แอนติบอดีต่อต้านกู่

แอนติบอดีต่อต้าน Ku ถูกรายงานโดย Mimori และคณะในปี 1981 พวกเขาพบว่าซีรัมของผู้ป่วยที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบ / polymyositis overlap syndrome (Ku) ตกตะกอนโปรตีนที่จับกับดีเอ็นเอ โปรตีนนิวเคลียร์นี้เรียกว่ากู่แอนติเจนซึ่งมีความไวต่อทริปซิน แต่ไม่ถูกทำลายโดย DNase และ RNAse ความร้อน (37 ° C สำหรับ 30 นาทีหรือ 56 ° C เป็นเวลา 15 นาที) และการเปลี่ยนแปลงค่า pH (pH -10 หรือ <6) ส่วนโปรตีนของแอนติเจน Ku ประกอบด้วยหน่วยย่อยสองอันคือ p70 และ p80 (น้ำหนักโมเลกุล 70 kD และ 80 kD หรือ 66 kD และ 86 kD ตามลำดับ) สร้าง heterodimer ซึ่งไม่ใช่ covalently จับกับ dsDNA จบช่องว่างและช่องว่างและมีส่วนร่วม ซ่อมหลังจาก DNA แตก โปรตีนกู่เป็นส่วนที่จับกับดีเอ็นเอของไคเนสโปรตีนที่ขึ้นกับ DNA และเร่งการเกิดฟอสโฟรีเลชั่นของ RNA polymerase II และปัจจัยอื่น ๆ ในการถอดรหัส แอนติเจน Ku มีอยู่อย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อของมนุษย์, น่องและกระต่าย น้ำหนักโมเลกุลของแอนติเจน Ku ดิบที่วัดโดยวิธีการกรองของเจลคือ 300 kD และแอนติเจน Ku บริสุทธิ์ที่บริสุทธิ์อยู่ที่ 173 ± 21 kD โดย polyacrylamide gel electrophoresis น้ำหนักโมเลกุลที่ประเมินโดยกล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนประมาณ 160 kD แอนติบอดีต่อต้านกู่มนุษย์ไม่ทำปฏิกิริยากับหนูตะเภาหนูหนูและเซลล์หนู

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ