ใต้ตาเหมือนเสือดาว

การแนะนำ Tigroid fundus: เนื่องจากเม็ดสีของเยื่อบุผิวเรติเคิลน้อยกว่าทำให้บริเวณที่มีเม็ดสีของโครงสร้างหลอดเลือดและคอหอย choroidal นั้นสามารถมองเห็นได้ผ่านเรตินาซึ่งคล้ายกับเนื้อหนังของเสือดาวดังนั้นจึงเรียกว่าอวัยวะคล้ายเสือดาว เป็นชนิด choroidal ระดับสายตาสั้นอยู่ในระดับสูงแกนตายาวเรติน่าบางและหลอดเลือดใต้จอประสาทตาสามารถซึมผ่านได้ทำให้อวัยวะมีลักษณะเหมือนเสือดาว พบมากในผู้สูงอายุและสายตาสั้นสูง ตรวจสอบอวัยวะสำหรับประชากรประเภทนี้สามารถพบได้

สาเหตุของการเกิดโรค

อวัยวะที่มีเสือดาวเหมือนเสือดาวเป็นอวัยวะปกติของสายตาสั้นเสื่อมหรือที่รู้จักกันในชื่อสายตาสั้นทางพยาธิวิทยาตราบใดที่ระดับสายตาสั้นมีค่าสูงอวัยวะที่มีรูปร่างเหมือนเสือดาวจะปรากฏขึ้นเนื่องจากระดับสายตาสั้นสูงแกนตายาว เป็นที่รู้จักกันดีว่าทำให้ตาดูเป็นเสือดาว

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การทดสอบโรคตา ophthalmoscopy

ในผู้ป่วยสูงอายุที่มีสายตาสั้นทางพยาธิวิทยานอกเหนือไปจากการมองเห็นหักเหการตรวจสอบความดันในลูกตาการตรวจสอบอวัยวะ การตรวจอวัยวะแสดงให้เห็นว่าอวัยวะทั้งหมดเป็นสีเทาเข้มเล็กน้อยและคอรอยด์เสื่อมลงอย่างชัดเจนชั้นเส้นเลือดฝอยและหลอดเลือดกลางลดลงหรือหายไปและหลอดเลือดแดงส้มแดงสัมผัสทำให้อวัยวะของผิวหนังเป็นเสือดาว อวัยวะที่มีรูปร่างคล้ายเสือดาวมักเกิดจากการลดลงของชั้นสีของเยื่อบุผิวเรติเคิลเรติเคิลสีซีดเรตินของคอรอยด์การหายตัวไปของหลอดเลือดขนาดเล็กและการมองเห็นหลอดเลือดแดงขนาดใหญ่

การวินิจฉัยแยกโรค

อวัยวะที่คล้ายพระอาทิตย์ตกหรืออีฟคล้าย: สายในเขต choroiditis exudative, เซลล์เม็ดสี choroidal และเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตาเสียหายอย่างรุนแรงและสูญหายและอวัยวะที่เป็นสีแดงเมื่อพระอาทิตย์ตกดินเรียกว่าเรืองแสงยามเย็นหรือพระอาทิตย์ยามเย็น .

Fundus cherry erythema: เนื่องจากการหยุดชะงักของการจัดหาเลือดแดงอวัยวะ Fundus, อาการบวมน้ำสีเทาสีขาวในเสาหลังของจอประสาทตา, fovea ในอวัยวะและที่โดดเด่น "เชอร์รี่ erythema" ในบริเวณรอบ ๆ อาการบวมน้ำสีขาวสีขาว

จุดสีแดงเชอร์รี่บน macula ของอวัยวะ: โรค Niemann-Pick (NPD) เป็นโรคทางเมแทบอลิซึมที่เกิดจาก sphingomyelin และคอเลสเตอรอลที่สะสมอยู่ในอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกาย คุณสมบัติหลักของม้ามโต, จุดสีแดงบน macula ของอวัยวะและเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายโฟมขนาดใหญ่ในไขกระดูกเปื้อน

macula พบว่ามีการเปลี่ยนสีเทาที่อวัยวะ: เด็กออสตินชนิดที่มีสมองซัลเฟตในสมองยังเป็นที่รู้จักกันในนามออสตินประเภท metachromatic leukodystrophy เป็นโรคร่วมกันของโรคกำมะถันในสมองและ mucopolysaccharidosis มันเป็นลักษณะดาวน์ซินโดร Hurler อ่อน dysplasia กระดูกหลายอาการทางระบบประสาทที่รุนแรงและสติปัญญาต่ำอย่างเห็นได้ชัด ภายใต้การตรวจสอบอวัยวะนั้นจะพบว่าด่างมีสีเทาและเปลี่ยนสีและแม้กระทั่งคนตาบอด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ