ท่าทางแขนขาหรือลำตัวผิดปกติ

การแนะนำ ดีสโทเนียคือการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจ มันเป็นกลุ่มของอาการของการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจและตำแหน่งที่ผิดปกติและท่าทางของส่วนหนึ่งของร่างกายที่เกิดจากการหดตัวต่อเนื่องไม่สม่ำเสมอและไม่สม่ำเสมอของกล้ามเนื้อเสริมแรงของกล้ามเนื้อโครงร่างของร่างกายและกล้ามเนื้อเป็นปรปักษ์กัน ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Dystonia ซินโดรม สาเหตุอาจไม่เป็นที่รู้จักจากความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (เช่นแผลปมประสาทปมประสาท) อดีตเรียกว่าดีสโทเนียรองและหลังเรียกว่าสโทเนียหลัก ดีสโทเนียนั้นมีลักษณะที่ผิดปกติของแขนขาหรือลำตัวที่อาจส่งผลต่อการเคลื่อนไหวหรือทำให้เกิดการบิดเบี้ยวผิดปกติ

สาเหตุของการเกิดโรค

ความผิดปกติในท่าทางของแขนขาหรือลำตัวเป็นท่าที่ผิดปกติแบบถาวรเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของความตึงเครียดของกล้ามเนื้อและการอุดตันของการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง สาเหตุของโรคดีสโทเนียไม่ทราบสาเหตุซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมดีสโทเนียรองมักเป็นอาการของโรคเช่นปมประสาทฐานดอกฐานดอกและก้านก้านไขว้กันเหมือนแห

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจกล้ามเนื้อแขนขาและฟังก์ชั่นการเคลื่อนไหวร่วมกันการตรวจ EMG แขนขา CT

อิเล็กโทรไลต์ในเลือดยาเสพติดองค์ประกอบติดตามและการทดสอบทางชีวเคมีช่วยในการวินิจฉัยและจำแนกสาเหตุ:

1. การตรวจ CT หรือ MRI มีความหมายสำหรับการวินิจฉัยแยกโรค

2. โพซิตรอนฉายรังสีเอกซ์เรย์ (PET) หรือเอกซเรย์ปล่อยโฟตอนเดียว (SPECT) สามารถแสดงการเผาผลาญชีวเคมีบางอย่างในสมองซึ่งมีความหมายสำหรับการวินิจฉัย

3. การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมมีความสำคัญต่อการวินิจฉัยโรคดีสโทเนียทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยแยกโรค

ดีสโทเนียส่วนใหญ่รวมถึงโรคต่อไปนี้และควรระบุ:

1. Torsion Spasm เรียกอีกอย่างว่า Torsion Dystonia หรือ dystonia musculorun deformans มันเป็นลักษณะทางคลินิกโดยดีสโทเนียและแรงบิดที่รุนแรงและไม่ได้ตั้งใจของแขน, ลำตัวและแม้กระทั่งร่างกาย โทนสีของกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นเมื่อขาถูกบิดและเป็นปกติเมื่อหยุดหมุน

2. Spasmodic torticollis เป็นลักษณะของการหมุนของหัวที่เกิดจากการกระตุกของกล้ามเนื้อปากมดลูกหรือการหดตัวของยาชูกำลังกล้ามเนื้อคอลึกและตื้นของคอสามารถได้รับผลกระทบ การหดตัวของกล้ามเนื้อเดลทอยด์และปากมดลูกเป็นเรื่องที่พบได้บ่อยที่สุด การโจมตีช้าและสามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัยและคนวัยกลางคนเป็นเรื่องปกติมากขึ้น พบมากในความเสียหายทางอินทรีย์ที่มี extrapyramidal

3. ซินโดรม Meige (ซินโดรม Meige) อธิบายครั้งแรกโดย Heury Meige (1910), ฝรั่งเศสหรือที่เรียกว่าเปลือกตาไม่ทราบสาเหตุ - กลุ่มอาการของโรคดีสโทเนีย temporomandibular กับเปลือกตาทวิภาคีและ / หรือสมมาตรกล้ามเนื้อใบหน้า การหดเกร็งที่ผิดปกติเป็นลักษณะทางคลินิก พบมากในคนวัยกลางคนและผู้สูงอายุอายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการคือ 50 ปีอัตราส่วนของเพศชายต่อเพศหญิงคือ 1: 2 ถึง 3 และอุบัติการณ์ก่อน 30 ปีเป็นของหายาก

4. Athelinosis หรือที่เรียกว่าการออกกำลังกายนิ้ว, ความแปรปรวน (กระตุกมือถือ) มันเป็นกลุ่มอาการของความหลากหลายของความผิดปกติทางระบบประสาทคือการเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจและท่าทางที่ผิดปกติ การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติรวมกับอาการทางคลินิกของความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหว Xu ช้าของมือและเท้า ตามส่วนที่ได้รับผลกระทบมันสามารถแบ่งออกเป็น laterality และ bilaterality

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ