โรคตาในแนวตั้ง
บทนำ
การแนะนำ รังสีสะท้อนความผิดปกติเป็นอาการของอัมพาต supranuclear ก้าวหน้า ดายสกินนิวเคลียร์นิวเคลียร์: ประจักษ์ส่วนใหญ่เป็นดายสกินแนวตั้งสมมาตร ที่เก่าแก่ที่สุดคืออุปสรรคจ้องมองลงมาตามด้วยความยากลำบากในการเคลื่อนไหวของตาบนและในที่สุดก็ไม่สามารถย้ายแนวนอนลูกตาตั้งอยู่ในตำแหน่งกลางนักเรียนจะลดลงมากขึ้นและการสะท้อนแสงอยู่ อุปสรรคการบรรจบกันของการสะท้อนกลับเป็นปรากฏการณ์ดวงตาตุ๊กตา
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุของการเคลื่อนไหวผิดปกติแนวตั้งของลูกตา:
เส้นใยประสาทถูกบิดเบี้ยว (ทรงกลม Hirano) อนุภาคเหล่านี้เสื่อมสภาพด้วยแวคิวโอลาร์และแอกซอนเซลล์ Purkinje ได้รับความเสียหายเป็นครั้งคราว ฐานปมประสาทก้านสมองและเซลล์ประสาทสมองน้อยก็หายไปเส้นประสาท gliosis และเซลล์ประสาทหายไปและการกระจายของเส้นใยก็ไม่เป็นระเบียบการแยกตัวของแต่ละกลุ่มการนำสื่อประสาท demyelinated, substantia นิโกรและนิวเคลียสในนิวเคลียสสะท้อน .
อาจเกิดจากโรคความเสื่อมหรือการติดเชื้อไวรัสซึ่งอาจทับซ้อนกับการเสื่อมของเยื่อหุ้มสมองของกลุ่มอาการ Lhermitte, กลุ่มอาการ Creutzfeldt-Jakob, กลุ่มอาการของโรค Hirano tremor-dementia และกลุ่มอาการทางระบบประสาทในระดับหนึ่งและไม่สามารถ พวกเขามีความแตกต่างตามอาการทางคลินิกของพวกเขาหรือการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคและอาการเหล่านี้ถูกจัดอยู่ในประเภทเดียวกันของโรค
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การเคลื่อนไหวของดวงตาเพื่อตรวจอัลตร้าซาวด์ของลูกตาและเปลือกตา
การตรวจและวินิจฉัยความผิดปกติของการเคลื่อนไหวแนวตั้งของลูกตา:
เกณฑ์การวินิจฉัยสำหรับ PSP คือ: เริ่มมีอาการหลังจากวัยกลางคนและวัยกลางคนและผู้ที่ไม่เป็นครอบครัว supranuclear ophthalmoplegia มีอย่างน้อยสองในห้ารายการต่อไปนี้: 1 ท่าไม่แน่นอนถอยกลับ 2 อัมพาต pseudobulbar (ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและการกลืนลำบาก) 3 การเคลื่อนไหวและความแข็งแกร่งน้อยลง 3 ซินโดรมกลีบหน้าผาก 4 (ปัญญาอ่อนการยึดเกาะที่แข็งแกร่งและการกระทำเลียนแบบ) 5 ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ axonal และความแข็งแกร่ง
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
อาการที่เกิดจากการเคลื่อนไหวของตาดายสกินแนวตั้ง:
ปรากฏการณ์ลูกตาลอย: เนื้อเจลที่ไม่มีสีและโปร่งใสในช่อง 4/5 ที่เต็มไปด้วยลูกตาซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนและ 98.5% -99.7% น้ำ น้ำเลี้ยงไม่มีเส้นเลือดและเมแทบอลิซึมของมันต่ำมากสารอาหารมาจากอารมณ์ขันของน้ำ choroid และน้ำ น้ำเลี้ยงมีความอ่อนไหวต่อปรากฏการณ์ทางกายภาพทางเคมีบาดแผลการอักเสบการเสื่อมสลายการสลายตัวและการทำให้เป็นของเหลว มันเป็นลักษณะที่หลากหลายของวัตถุลอยเช่นรูปร่างบิตรูปร่างเส้นและรูปร่างใยแมงมุมและลอยขึ้นและลงด้วยการเคลื่อนไหวของลูกตา
ฟังก์ชั่นการควบคุมลูกตาจะลดลงหรือหายไป: ลูกตาเช่นสมองเป็นอวัยวะที่อุดมไปด้วยเส้นประสาทและหลอดเลือดและมีหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนมาก เพื่อที่จะดูระยะใกล้ของเป้าหมายการหดตัวของกล้ามเนื้อเลนส์เลนส์ปรับเลนส์ตาเพิ่มความโค้งของเลนส์ตาเพื่อเพิ่มพลังการหักเหของตาเพื่อให้วัตถุใกล้เคียงสามารถสร้างภาพที่ชัดเจนบนจอประสาทตา ฟังก์ชั่นการเปลี่ยนพลังงานการหักเหของแสงของดวงตาในขณะที่เห็นวัตถุใกล้จะเรียกว่าฟังก์ชั่นการปรับสายตา ฟังก์ชั่นลูกตาที่ลดลงหรือหายไปจะช่วยลดการมองเห็น
ฟังก์ชั่นการบรรจบลูกตาหรืออัมพาตอัมพาต: อัมพาตฟังก์ชั่นการบรรจบลูกตาหรืออัมพาตเป็นเรื่องธรรมดามากในตาเนื้องอกร่างกาย Pineal ร่างกายนอกเหนือไปจากตาที่ไม่สามารถมองเห็นได้ แต่ยังมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงใน photoreaction รูม่านตาลูกตา ความเสียหายรอบ ๆ ท่อระบายน้ำ (รวมถึงด้านหน้าของท่อระบายน้ำและส่วนหลังของช่องที่สาม) บกพร่อง
เกณฑ์การวินิจฉัยสำหรับ PSP คือ: เริ่มมีอาการหลังจากวัยกลางคนและวัยกลางคนและผู้ที่ไม่เป็นครอบครัว supranuclear ophthalmoplegia มีอย่างน้อยสองในห้ารายการต่อไปนี้: 1 ท่าไม่แน่นอนถอยกลับ 2 อัมพาต pseudobulbar (ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและการกลืนลำบาก) 3 การเคลื่อนไหวและความแข็งแกร่งน้อยลง 3 ซินโดรมกลีบหน้าผาก 4 (ปัญญาอ่อนการยึดเกาะที่แข็งแกร่งและการกระทำเลียนแบบ) 5 ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ axonal และความแข็งแกร่ง
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ