รอยแยก palpebral แคบ

การแนะนำ ดาวน์ซินโดรเพดานปากแหว่ง แต่กำเนิดมีลักษณะโดยเพดานปากแหว่งน้อย มันเป็น autosomal เด่น อาจเป็นไปได้ว่าตัวอ่อนมีระยะเวลา 3 เดือนก่อนและหลังเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของการพัฒนายับยั้งกระบวนการ maxillary และความไม่สมดุลระหว่างปัจจัยการพัฒนาของกระบวนการจมูกด้านนอก ดังนั้นจึงมีระยะห่างระหว่างตาทั้งสองเพิ่มขึ้นและจุดด้านนอกของจุดน้ำตาล่าง พบมากในหมู่คนญี่ปุ่น

สาเหตุของการเกิดโรค

มันเป็น autosomal เด่น อาจเป็นไปได้ว่าตัวอ่อนมีอายุ 3 เดือนก่อนและหลังเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของปัจจัยยับยั้งของกระบวนการ maxillary และความไม่สมดุลระหว่างปัจจัยการพัฒนาของกระบวนการจมูกด้านนอก

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจ CT ทางตาและศักดิ์สิทธิ์

อาการและสัญญาณเมื่อเทียบกับปกติขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแนวนอนของเพดานปากแหว่งและเส้นผ่าศูนย์กลางของบนและล่างจะเปลี่ยนไปอย่างเห็นได้ชัด บางอันมีเส้นผ่าศูนย์กลางไขว้เพียง 13 มม. และผ่านสี่บนและล่างมีเพียง 1 มม. ในเวลาเดียวกันมีเปลือกตาและความผิดปกติของการพัฒนาใบหน้าเช่น ptosis, ecdysis ย้อนกลับภายใน, ระยะที่มากเกินไปของริดสีดวงทวารภายใน, valgus valgus, สะพานต่ำของจมูกและการพัฒนาที่ไม่ดีของขอบชั่วคราวบนใบหน้าเป็นพิเศษ

การวินิจฉัยแยกโรค

สำหรับกรณีที่มีอาการทางคลินิกทั่วไปการวินิจฉัยไม่ยาก แต่สำหรับผู้ป่วยบางรายที่มีส่วนอื่นของ dysplasia ร่างกายการวินิจฉัยที่แน่นอนไม่ใช่เรื่องง่ายเพราะผู้ป่วยบางรายที่มีประสิทธิภาพการทำงานรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูนทั่วไปไม่สามารถวินิจฉัยได้ว่าเป็น睑ร้าวซินโดรมแคบ นักวิชาการมีการวินิจฉัยผู้ป่วยที่มีอาการที่เกี่ยวข้องของ dysplasia เป็นกลุ่มอาการอื่น ๆ เช่นไมเคิล - ซินโดรม, Marden-Walker ดาวน์ซินโดรม, ซินโดรม Schmartz-Jampel, ซินโดรม Ohdo ฯลฯ มันคือการตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีความผิดปกติของพัฒนาการลักษณะที่สอดคล้องกับมัน

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ