ผมผิดปกติ

การแนะนำ ความผิดปกติของผมสามารถแบ่งออกเป็น: นอกเหนือไปจากฝ่ามือฝ่ามือผิวของร่างกายทั้งหมดมีการเจริญเติบโตของเส้นผมซึ่งผมยาวหนาหนาและหนานุ่ม (毳) ผมสั้นผอมบางนุ่มและซีดกระจายผมประเภท มันแตกต่างกันไปตามเพศและอายุ ความผิดปกติของผมหมายถึงการกระจายปริมาณสีและโครงสร้างของเส้นผมทางการแพทย์ผมร่วง (ผมร่วง) และขนดกเป็นเรื่องธรรมดาและมีความสำคัญ ผมร่วง, ผมร่วง, ขนดก, เปลี่ยนสีผม, ความผิดปกติของผม, ผมเสื่อมสภาพ สาเหตุสามารถแบ่งออกเป็นกรรมพันธุ์กรรมพันธุ์หลักได้มา iatrogenic และบาดแผล

สาเหตุของการเกิดโรค

ครั้งแรกที่มีมา แต่กำเนิดทางพันธุกรรม

(a) ผมร่วง แต่กำเนิด

1. ภาวะผมร่วงแบบพิการ แต่กำเนิดเป็นมรดกที่เด่นชัดโดยอัตโนมัติที่มีประวัติครอบครัวและเป็นส่วนหนึ่งของประวัติศาสตร์การแต่งงานที่ใกล้ชิด โดยทั่วไปแบ่งออกเป็นระบบและแปลเป็นภาษาท้องถิ่นมักจะเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเล็บฟันและโครงกระดูก dysplasia

2. ดาวน์ซินโดร ROTHlnnd-Thomsen: autosomal ถอยมรดก ผมหัวล้านศีรษะล้านกับซากป่าไม้

3. กลุ่มอาการของโรคต้อกระจก Ataxia: autosomal ถอยมรดก มีขนกระจัดกระจายที่มีต้อกระจกและปัญญาอ่อน

4. การทำให้ผอมบางผม, โรคเล็บผิดปกติ: มรดก autosomal เด่น

5. กลุ่มอาการศีรษะล้านทั่วไป: พิจารณา ectodermal dysplasia

6. ผมร่วงแบบชาย: โรคนี้เกิดจากความอ่อนแอทางพันธุกรรมและแอนโดรเจนเพิ่มขึ้น

7. ภาวะผมร่วงเพศหญิงแบบแอนโดรเจน: ยังเป็นปัจจัยคู่ของปัจจัยทางพันธุกรรมและเพิ่มเพศชาย

8. การหดตัว: การถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยอัตโนมัติ

(2) การสูญเสียเส้นผมที่ได้มานั้นเรียกว่าการสูญเสียเส้นผมที่ได้มา

ปัจจัยต่อมไร้ท่อ

(1) ความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า

(2) ภาวะ hypogonadism

(3) Hypothyroidism

(4) hypoparathyroidism

2. โรคเรื้อรัง: โรคลูปัส erythematosus ระบบ, โรคตับแข็ง, โรคไตอักเสบ, เนื้องอกมะเร็ง มันเป็นกลไก dystrophic

3. โรคผิวหนัง: โรคเรื้อน, ซิฟิลิส, โรคผิวหนัง exfoliative, ดีซ่าน, scleroderma หนอง, โรคผิวหนังรังสี ฝ่อโล่, keratosis รูขุมขนบนใบหน้าแกร็น

4. โรคติดเชื้อเฉียบพลันรุนแรง: ไทฟอยด์เยื่อหุ้มสมองอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, โรคหัด, ไข้อีดำอีแดง มันมีความบกพร่องทางโภชนาการและชั่วคราว

5. เภสัชวิทยา: นิยมใช้เป็นสารยับยั้งกระต่าย, ยาต้านมะเร็งเช่น: Baixuening, cyclophosphamide, methotrexate, bisphedrine, ethylimine, ซัลเฟตและอื่น ๆ ความเป็นพิษของยา

6. บาดแผลบาดแผล: ความเสียหายรูขุมขนในท้องถิ่น

7. ผมร่วงในวัยชรา: การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาในผู้สูงอายุ

8. ผมร่วง areata: ขณะนี้สนับสนุน areata ผมร่วงเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน มักเกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเอง ตามสถิติโรคต่อมไทรอยด์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผมร่วง areata คิดเป็น 8% -28% และอุบัติการณ์ของผู้หญิงสูงกว่าผู้ชาย

9. areata หลอกหลอก: ยังเป็นที่รู้จักร่วงโรย areata เหตุผลไม่เป็นที่รู้จักและจะไม่ถูกสร้างใหม่หลังจากเผยแพร่ ขณะนี้ถือว่าเป็นตัวแปรของการเต้นรำมอสส์แบบเรียบ

10. การสูญเสียเส้นผมแบบชายในปัจจุบันเชื่อกันว่าความอ่อนแอทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับระดับแอนโดรเจนที่เพิ่มขึ้นและปัจจัยสองประการ

11. ภาวะผมร่วงที่เกิดจากหญิงแอนโดรเจน: สาเหตุยังสัมพันธ์กับความอ่อนแอทางพันธุกรรมและแอนโดรเจนที่เพิ่มขึ้น

12. พักผ่อนผมร่วง: เกิดจากการดึงยาและโรคทางระบบเรื้อรัง

13. ผมร่วงในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโต: มันมักจะเกิดจากการใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นผม

ประการที่สองขนดก

(a) ขนดก แต่กำเนิด

1. ขนดกระบบ: ที่เกิดมันเป็นมา แต่กำเนิด จากนั้นวัยแรกรุ่นวัยแรกรุ่นเริ่มต้นในวัยรุ่นเนื่องจากความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ

2. ความเมื่อยล้าของสี แต่กำเนิด: ตอนแรกเกิดมีการยกระดับขนาดใหญ่ขอบเขตที่ชัดเจนพร้อมด้วยขนหยาบสีดำ

3. ทารกในครรภ์มา แต่กำเนิด: มรดกที่โดดเด่น autosomal มีสองประเภทคือหนึ่งสำหรับสุนัขหน้าและหนึ่งสำหรับใบหน้าลิง

(2) ได้รับขนดก

1. ขนดกของผู้หญิง: ขนดกเป็นปรากฏการณ์ทางสรีรวิทยาในระหว่างตั้งครรภ์ ผู้หญิงที่เป็นโรคเบาหวานทำให้ผมยาวและเกิดจากเนื้องอกในต่อมใต้สมอง

2. ได้รับการเจริญเติบโตของเส้นผมของทารกในครรภ์: พบได้บ่อยในอายุที่มากขึ้นและมากขึ้นด้วยเนื้องอกในอวัยวะ

3. ขนดก iatrogenic: ใช้ในระยะยาวของ corticosteroids, ฮอร์โมนเพศชาย, penicillin และ minoxidil, streptomycin, สามารถทำให้เกิดขนดก

ประการที่สามการเปลี่ยนสีของผม

(a) พิการ แต่กำเนิด

1. Albinism: มันเป็นมา แต่กำเนิด

2. กลุ่มอาการ Rothmund: การถอนมรดก autosomal ขนสีขาวหัวอยู่ในหัวพร้อมกับสายพันธุ์ของขงจื้อ

3. Ataxia telangiectasia: autosomal ถอยมรดก ผมเป็นสีเทา

(2) ธรรมชาติที่ได้มา: พบมากในธรรมชาติจากแก่ง

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

ผมตรวจแร่ธาตุ

ความคิดในการวินิจฉัยตามการวิเคราะห์สาเหตุของโรคผิดปกติของเส้นผม 46 ชนิดมีปัจจัยทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิด 22 ชนิดคิดเป็น 48.88% 23 สายพันธุ์ที่ได้มาคิดเป็น 51.12% ในหมู่พวกเขา, 6 ชนิดของต่อมไร้ท่อ, 3 กลุ่มของยาเสพติด (17 ชนิดของยาเสพติด), 4 ชนิดของโรคเฉียบพลันและเรื้อรัง (19 ชนิดของโรค), ทางสรีรวิทยา 6 ชนิด ดังนั้นจึงได้รับโรคที่ผิดปกติส่วนใหญ่: ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อกลุ่มโรคเฉียบพลันและเรื้อรังต่างๆยากระตุ้นยาเสพติดโดยเฉพาะอย่างยิ่งยาต้านมะเร็งภูมิคุ้มกัน ดังนั้นประวัติของโรคควรให้ความสำคัญกับประวัติครอบครัวและประวัติทางพันธุกรรม ประวัติความเป็นมาของการใช้ยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งยากระตุ้นภูมิคุ้มกันควรใช้เพื่อการสอบสวนและสอบสวนที่สำคัญ สำหรับโรคเฉียบพลันและเรื้อรังและโรคติดเชื้อควรให้ความสนใจกับโรคลูปัส erythematosus และ scleroderma ในโรคเรื้อนซิฟิลิสและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และโรคดีซ่านเสมหะเป็นหนองและโรคที่เกิดจากการสูญเสียเรื้อรัง

การวินิจฉัยแยกโรค

ผมแห้ง: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามผมแห้งผมแห้งและอื่น ๆ มันน่าเบื่อเนื่องจากขาดความชุ่มชื้นแม้แต่โค้กแห้งง่ายที่จะตกลงมาพร้อมกับผิวแห้ง ส่วนผสมหลักของผมคือโปรตีนที่มีกรดอะมิโนกำมะถันดังนั้นการบริโภคอาหารที่อุดมด้วยโปรตีนทุกวันเช่นปลาหมูลีนนมผลิตภัณฑ์นมและผลิตภัณฑ์จากถั่วเหลือง ผมแห้งเกิดจากหนังศีรษะแห้ง (การหลั่งไขมันของหนังศีรษะไม่เพียงพอ)

ผมเป็นของหายาก: บางคนผมบนร่างกายหายากมาก ๆ ทางการแพทย์เรียกว่า "ผมพิเศษหายาก" ผมบางที่ไม่ทราบสาเหตุมีประวัติครอบครัวนอกจากการสูญเสียเส้นผมและขนรักแร้แล้วขนตามร่างกายมักกระจัดกระจาย แต่ไม่มีความรู้สึกไม่สบายอื่น ๆ ฮอร์โมนเพศและการทำงานทางเพศเป็นเรื่องปกติและฮอร์โมนต่อมไร้ท่อเป็นเรื่องปกติ โรคนี้ไม่มีผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์และไม่ส่งผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์และไม่ต้องการการรักษา แน่นอนการสูญเสียของขนหัวหน่าวบางครั้งสามารถเกิดขึ้นได้ในโรคอินทรีย์บางอย่างเช่นความผิดปกติของต่อมใต้สมองก่อนหน้า, พร่อง, ดาวน์ซินโดรสตรีอัณฑะ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มีขนในช่องคลอดควรจะมีอาการอื่น ๆ เช่นพร่องพร้อมกับผม, ขนตา, คิ้ว, ผมร่วง, เย็น, บวมทั่วไป, น้ำหนัก, และลดระดับฮอร์โมนไทรอยด์ ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางเพศก็มีความผิดปกติเช่นกล้ามเนื้อกระตุก, การพัฒนาอวัยวะเพศที่ไม่ดี, การพัฒนาเต้านมที่ไม่ดี, ประจำเดือนและฮอร์โมนเพศต่ำ หากคุณไม่สบายคุณสามารถไปพบผู้เชี่ยวชาญต่อมไร้ท่อเพื่อตรวจหาฮอร์โมนไทรอยด์ฮอร์โมนเกี่ยวกับอวัยวะสืบพันธุ์ฮอร์โมนแอนโดรเจนผู้รับฮอร์โมนเอสโตรเจน B- อัลตร้าซาวด์และโครโมโซม ในกรณีที่มีโรคดังกล่าวข้างต้นแน่นอนการรักษาที่สอดคล้องกันสามารถเป็นที่ยอมรับ

ผมร่วงถาวร: (เช่นผมร่วงชาย) กระบวนการผมร่วงจะค่อย ๆ ผลิต ในตอนเริ่มต้นผมบนหน้าผากของศีรษะนั้นหดกลับอย่างเห็นได้ชัดและขนที่ด้านบนของศีรษะนั้นหายากจากนั้นจะค่อยๆพัฒนาและในที่สุดมันก็จะพัฒนาไปทางด้านหลังของศีรษะด้วยแถบผมบาง ๆ ทั้งสองด้านของหัว

ผมมีสีอ่อนและสีน้ำตาล: ทั่วไปใน phenylketonuria ผู้ป่วยจะลดลงในการสังเคราะห์เมลานินเนื่องจากการยับยั้งไทโรซิเนสดังนั้นผมของเด็กซีดและสีน้ำตาล Phenylketonuria (PKU) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาดหรือการสูญเสียกิจกรรมของ phenylalanine hydroxylase (PAH) ในตับ มันเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในโรคทางเมตาบอลิซึมของกรดอะมิโนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ