ชั้น corneum หนาเกินไป

บทนำ

การแนะนำ ความหนาที่ผิดปกติของชั้น corneum เป็นคำอธิบายสำหรับ hyperkeratosis คำอธิบายก็คือ hyperkeratosis ของเซลล์เยื่อบุผิวบนพื้นผิวของผิวหนังหรือเยื่อบุที่เปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในชั้น corneum แม้ว่า hyperkeratosis สามารถเกิดขึ้นได้ในส่วนหนึ่งส่วนใดของสัตว์ แต่ก็มักจะถูกมองว่าเป็นอาการทางคลินิกของวัว มักเกิดจากการสัมผัสหรือการกลืนกินของสารเคมีก็สามารถเกิดจากไวรัส เมื่อจามรี keratosis มีมากเกินไปสองในสามของผิวลำตัวและคอจะหนาและเหี่ยวย่นโดยเฉพาะที่มุมและคอของขากรรไกรแห้งกรามเทาและริ้วรอยในขณะที่ปากลิ้นหลอดอาหารกระเพาะอาหาร . สามารถเห็นได้ในผิวหนัง keratoderma ออก

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

มักเกิดจากการสัมผัสหรือการกลืนกินของสารเคมีก็สามารถเกิดจากไวรัส Epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม erylyroderma bullous ichthyosis bullous เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal เกล็ดเหมือนเกราะที่ปรากฏเมื่อแรกเกิดหรือหลังคลอดสามารถครอบคลุมร่างกายส่วนใหญ่หรือทั้งหมดเผยให้เห็นพื้นผิวที่แออัดหลังจากการไหลออกและมีการเกิด scalys ใหม่ในไม่ช้า

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

โครโมโซม

จุดวินิจฉัย:

1. เกิดที่นั่น

2. รอยโรคทางผิวหนังนั้นหนักกว่าด้านที่งอโดยเฉพาะอย่างยิ่งบริเวณข้อเท้าบริเวณขาหนีบข้อมือและข้อศอกและเกล็ดเกล็ดสีน้ำตาลเทา

3. ร่างกายทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยเกล็ดเหมือนเกราะหลังจากเกล็ดร่วงลงหนังกำพร้าที่ชื้นและชื้นจะปรากฏขึ้นและแผลพุพองจะมองเห็นได้และเกล็ดจะปรากฏขึ้นอีกครั้ง

4. โรคผิวหนังสามารถแพร่กระจายไปทั่วร่างกายและยังสามารถ จำกัด และเชิงเส้นและประเภทอื่น ๆ เช่น ichthyosis รูปเม่นเป็นรูปแบบของการแพร่กระจายและแมงป่องเหมือนเกล็ด

5. หลักสูตรเรื้อรัง แต่สภาพค่อยๆลดลงตามอายุ

6. จุลพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าหนังกำพร้าเป็น hyperkeratotic อย่างเด่นชัดและอาจมี hyperplasia เหมือน papillary, อาการบวมน้ำ intragranular ในชั้นเม็ดปล่อยเซลล์ keratinocyte และการเสื่อมสภาพของอนุภาค

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

Epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis ควรระบุด้วยโรคต่อไปนี้:

(1) keratoderma ไฟลามทุ่งรวมทั้งสองชนิดย่อย

(2) โรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal โดดเด่นด้วยแผลที่กว้างขวางหลังคลอดตามมาด้วยการเปลี่ยนของเกล็ด hyperkeratotic ส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับผิวกล้ามเนื้อเกร็งของแขนขาโดยไม่ต้อง erythroderma ปล่อยเม็ดชั้นจุลพยาธิวิทยา ซึ่งแตกต่างจาก acanthosis ของ BCIE IBS คือการกลายพันธุ์ของยีน K2e ในขณะที่ BCIE เป็นการกลายพันธุ์ของยีน K1 / K10 เมื่อวินิจฉัย BCIE แล้วไม่พบการกลายพันธุ์ของ K1 / K10 เนื่องจากมีการพิจารณาว่ามีการกลายพันธุ์ในยีน K2e หรือไม่

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม ขอบคุณสำหรับความคิดเห็น. ขอบคุณสำหรับความคิดเห็น.