ไอริสสีฟ้า

การแนะนำ ความแตกต่างทางชาติพันธุ์ในสีม่านตาขึ้นอยู่กับจำนวนของเซลล์เม็ดสีม่านตา เซลล์เม็ดสีมีจำนวนน้อยม่านตาเป็นสีฟ้าเมลานินเพิ่มขึ้นและม่านตาเป็นสีน้ำตาล Iris heterochromia เป็นความผิดปกติทางร่างกายซึ่งม่านตาของทั้งสองข้างมีลักษณะสีต่างกัน สีของม่านตา: ส่วนใหญ่เป็นสีน้ำเงินและน้ำตาลส่วนอีกสีผสมกัน ตามสีร่างกายสามารถแบ่งคร่าว ๆ สีฟ้าเป็นกรดและสีน้ำตาลเป็นน้ำดีอื่น ๆ มีสีน้ำตาลหรือสีผิดปกติบนม่านตาส่วนของรากมีความหมายแตกต่างกัน

สาเหตุของการเกิดโรค

การปรากฏตัวของม่านตา heterochromia สามารถแบ่งออกเป็นสองด้าน: โดยธรรมชาติและได้มา ด้านพิการ แต่กำเนิดส่วนใหญ่ความแตกต่างในสีของม่านตาทั้งสองอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เนื่องจากสีของม่านตาของดวงตาได้รับผลกระทบจากกรรมพันธุ์หากบิดามารดาของผู้สืบสกุลมีดวงตาสีฟ้าและอีกคนหนึ่งมีดวงตาสีเทาบุตรทั้งสองอาจมีดวงตาสีฟ้าหรือดวงตาสีเทาคู่หนึ่ง อย่างไรก็ตามอาจเป็นไปได้ว่าม่านตาของดวงตาข้างหนึ่งเป็นสีฟ้าและอีกด้านหนึ่งเป็นสีเทา สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับ Waardenburg Syndrome หรือ Piebald Syndrome เงื่อนไขของวันรุ่งขึ้นหลังจากวันพรุ่งนี้อาจเกิดจากการมีส่วนร่วมของโรคผิวหนัง Horner หรือ Iris ซึ่งทำให้ม่านตาเสียหายและหดตัว

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจอวัยวะ

มีการตรวจตาที่เกี่ยวข้อง

การวินิจฉัยแยกโรค

การเปลี่ยนแปลงในสีม่านตา:

1. ระยะเวลาการอักเสบ: ปรากฏในส่วนต่าง ๆ ของม่านตาและเป็นสีเหลืองทองแสดงให้เห็นว่ามีอาการอักเสบในร่างกาย

2. การอักเสบรอง: บริเวณที่เป็นสีน้ำตาลอมน้ำตาล

3. ระยะเรื้อรัง: สีน้ำตาลเข้มซึ่งบ่งบอกว่าอวัยวะของโซนสะท้อนมีหน้าที่ลดลง

4. ระยะเวลาการย่อยสลาย: มันเป็นสีดำเข้มซึ่งแสดงว่าเนื้อเยื่อและอวัยวะส่วนใหญ่ที่ได้รับการสะท้อนกลับไม่ทำงานและยังเป็นไปได้ที่จะเกิดแผลเนื้อเยื่อโดยเฉพาะการก่อตัวของเนื้องอก การปรากฏตัวของม่านตา heterochromia สามารถแบ่งออกเป็นสองด้าน: โดยธรรมชาติและได้มา ด้านพิการ แต่กำเนิดส่วนใหญ่ความแตกต่างในสีของม่านตาทั้งสองอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เนื่องจากสีของม่านตาของดวงตาได้รับผลกระทบจากกรรมพันธุ์หากบิดามารดาของผู้สืบสกุลมีดวงตาสีฟ้าและอีกคนหนึ่งมีดวงตาสีเทาบุตรทั้งสองอาจมีดวงตาสีฟ้าหรือดวงตาสีเทาคู่หนึ่ง อย่างไรก็ตามอาจเป็นไปได้ว่าม่านตาของดวงตาข้างหนึ่งเป็นสีฟ้าและอีกด้านหนึ่งเป็นสีเทา สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับ Waardenburg Syndrome หรือ Piebald Syndrome

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ