สถานะอะซิงโครนัสที่แปลกประหลาด

การแนะนำ นั่นคือท่าเดินแปลก ๆ ที่พบบ่อยในผู้สูงอายุหรือเด็กเล็กผู้สูงอายุสามารถสันนิษฐานได้ว่ามีภาวะสมองเสื่อมหลอดเลือดความเป็นไปได้ของภาวะสมองเสื่อมหลอดเลือดสูงมากรัฐอะซิงโครนัสที่แปลกประหลาดของเด็กมักจะมีความฝืดขา อาจเป็นดีสโทเนีย

สาเหตุของการเกิดโรค

อาจเป็นดีสโทเนีย

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การทดสอบนิ้วสำหรับการตรวจคัดกรอง phenylketonuria (PKU)

แขนขาที่ต่ำแข็งการเดินไม่แน่นอนเกือกม้าพลิกตัวยืนไม่มั่นคงและก้าวสั้น

การวินิจฉัยแยกโรค

อาการของสถานะอะซิงโครนัสจำเป็นต้องแตกต่างจากอาการต่อไปนี้:

การเดินข้ามธรณีประตู: เส้นประสาท peroneal ทั่วไปประกอบด้วย L4-S3 และความเสียหายทำให้เกิด dorsiflexion, การลักพาตัวและ adduction และอุปสรรคไปที่นิ้วเท้าเช่นเดียวกับความรู้สึกด้านหน้าและด้านข้างของขาที่ต่ำกว่า

การเดินที่ผิดปกติ: การเดินเป็นท่าของผู้ป่วยขณะเดิน มันเป็นกระบวนการออกกำลังกายที่ซับซ้อนที่ต้องมีการประสานงานระดับสูงระหว่างระบบประสาทและกล้ามเนื้อและเกี่ยวข้องกับการตอบสนองกระดูกสันหลังหลายครั้งและการปรับขนาดใหญ่และสมองน้อยเช่นเดียวกับการประสานงานที่สมบูรณ์ของการตอบสนองท่าทางต่างๆระบบประสาทสัมผัสและระบบมอเตอร์ ดังนั้นการสังเกตการเดินมักจะให้เบาะแสที่สำคัญต่อโรคทางระบบประสาท โรคต่าง ๆ สามารถมีท่าเดินพิเศษต่างกัน แต่การเดินไม่ใช่พื้นฐานสำหรับการวินิจฉัย แต่มีการอ้างอิงสำหรับการวินิจฉัย ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อแยกความผิดปกติของการเดินที่เกิดจากความผิดปกติของกระดูกและกระดูก, ข้อต่อ, กล้ามเนื้อ, หลอดเลือด, ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง

สัญญาณ Auto-Babinske Positive: สัญญาณ Babinske เป็นภาพสะท้อนกระดูกสันหลังพิเศษที่เกิดขึ้นเมื่อไขสันหลังสูญเสียการควบคุมของเปลือกสมอง เมื่อวัตถุทื่อถูกนำมาใช้เพื่อ scribe เท้า, นิ้วเท้าใหญ่โค้งงอกลับและนิ้วเท้าทั้งสี่เป็นรูปพัดลมด้านนอก→เส้นประสาทไขสันหลังของผู้ใหญ่บวกมีการใช้งานภายใต้การควบคุมของพื้นที่มอเตอร์สมองเยื่อหุ้มสมองโดยปกติการสะท้อนนี้จะถูกระงับและไม่สามารถประจักษ์ เมื่อระบบกรวยหรือระบบ extrapyramidal เสียหายและการยับยั้งจะหายไปสัญญาณ Babinski จะปรากฏขึ้น เครื่องหมายของ Babinski สามารถตรวจสอบได้ทางคลินิกเพื่อตรวจสอบการทำงานของระบบเสี้ยมหรือพีระมิด สัญญาณของ Babinski ก็เป็นไปในทางบวกก่อนที่ระบบพีระมิดของทารกจะไม่ได้รับการพัฒนาที่ดีและเมื่อผู้ใหญ่หลับสนิทหรือดมยาสลบ พบบ่อยใน dopa-responsive dystonia เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่เกิดขึ้นในเด็กหรือวัยรุ่นที่มี dystonia หรือเดินผิดปกติเป็นอาการแรก

ดีสโทเนียแปล: ซินโดรม dystonic เรียกว่าดีสโทเนียซึ่งเป็นความไม่สอดคล้องกันหรือหดตัวมากเกินไปของกล้ามเนื้อที่ใช้งานและการหดตัวของกล้ามเนื้อเป็นปรปักษ์กันซึ่งนำไปสู่การสังเคราะห์ dyskinesia โดดเด่นด้วยการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อผิดปกติและท่าทาง สัญลักษณ์ที่มีลักษณะโดยไม่สมัครใจและต่อเนื่อง แม้ว่ามันจะเรียกว่าซิสโทเนียซินโดรมการเปลี่ยนแปลงในกล้ามเนื้อจะไม่สังเกตเห็นได้ชัด แต่ท่าทางท่าทางผิดปกติและการเปลี่ยนแปลงการกระทำโดยไม่สมัครใจจะเห็นได้ชัด

เด็กดีสโทเนีย: ดีสโทเนียที่มีรูปร่างผิดปกติ, ไม่ทราบสาเหตุบิด myodystonia, ที่รู้จักกันในชื่อดีสโทเนียพิการ, เป็นกลุ่มของโรค extrapyramidal ที่พบบ่อยมากขึ้นโดย ในช่วงเริ่มต้นของการออกกำลังกายกล้ามเนื้อที่ใช้งานและกล้ามเนื้อเป็นปรปักษ์จะได้รับการหดเกร็งอย่างต่อเนื่องโดยไม่ได้ตั้งใจแสดงท่าบิดหรือท่าพิเศษ การเคลื่อนไหวที่ผิดปกติของโรคนี้เริ่มต้นด้วยดีสโทเนียในท้องถิ่นและค่อยๆพัฒนาเป็นดีสโทเนียระบบ เนื่องจากการเริ่มต้นของโรคโรคนี้ได้รับการเรียกเมื่อเร็ว ๆ นี้การโจมตี myodystonia แรงบิดในช่วงต้นและรูปแบบทางพันธุกรรมเป็นมรดกที่โดดเด่น autosomal

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ