การสร้างเซลล์เม็ดเลือดจากไขกระดูก

การแนะนำ มักจะนำไปสู่โรคโลหิตจาง, aplastic จางเนื้อเยื่อไขกระดูกเม็ดเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญฟังก์ชั่นเม็ดเลือดต่ำหรือบางส่วนล้มเหลวส่งผลให้การผลิตเซลล์เม็ดเลือดบกพร่องส่งผลให้จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลง T T lymphocyte-mediated ระบบเม็ดเลือดเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองของอวัยวะเป้าหมาย อายุไขกระดูกอายุการติดเชื้อบางอย่าง (เช่นไวรัสตับอักเสบ parvovirus B19 เป็นต้น) การใช้ยาพิษไขกระดูกการสัมผัสกับสารเคมีที่เป็นพิษการสัมผัสกับรังสีในระยะยาวหรือมากเกินไปเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคโลหิตจาง aplastic

สาเหตุของการเกิดโรค

อายุไขกระดูกอายุการติดเชื้อบางอย่าง (เช่นไวรัสตับอักเสบ parvovirus B19 เป็นต้น) การใช้ยาพิษไขกระดูกการสัมผัสกับสารเคมีที่เป็นพิษการสัมผัสกับรังสีในระยะยาวหรือมากเกินไปเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรคโลหิตจาง aplastic ในภูมิหลังทางพันธุกรรมบางอย่างโรคโลหิตจาง aplastic เป็น "กลุ่มอาการ" ต่างกันอาจเกิดขึ้นได้ผ่านกลไกที่สาม: ข้อบกพร่องต้นกำเนิดเม็ดเลือดและต้นกำเนิด ("เมล็ดพันธุ์") ข้อบกพร่อง, microenvironment ("ดิน") เม็ดเลือดและภูมิคุ้มกัน ( "Bug" ผิดปกติ ในปัจจุบัน T lymphocyte hyperfunction ได้รับการพิจารณาว่ามีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคของโรคโลหิตจาง aplastic หลักที่ได้มา Aplastic anemia เป็นโรคภูมิต้านตนเอง autoimmune T lymphocyte ที่มีระบบเม็ดเลือดเป็นอวัยวะเป้าหมาย

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจเลือดสัณฐานวิทยาไขกระดูกการตรวจทางสัณฐานวิทยา

(1) การลดเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด, reticulocyte <0.01, อัตราส่วน lymphocyte เพิ่มขึ้น

(2) เกล็ดเลือด <50 × 10 ^ 9 / L

(3) นิวโทรฟิล <1.5 × 10 ^ 9 / L

(4) hyperplasia หลายเว็บไซต์ของไขกระดูก (<50% ปกติ) หรือลดลงอย่างรุนแรง (<25% ของปกติ) เซลล์เม็ดเลือดลดลงสัดส่วนของเซลล์ที่ไม่ใช่เม็ดเลือดเพิ่มขึ้นเม็ดไขกระดูกมีการว่างเปล่าเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อไขกระดูกลดลง ความทะเยอทะยานของไขกระดูกและการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกจำเป็นต้องมีการทดสอบ หลายไซต์ (ระนาบที่แตกต่างกัน) ไขกระดูก hyperplasia ลดลงเห็นหยดไขมันมากขึ้นเม็ดสีแดงและ megakaryocytes ลดลงเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์ reticular เซลล์พลาสมาเพิ่มขึ้น

การวินิจฉัยแยกโรค

อาการของ aplasia เซลล์เม็ดเลือดไขกระดูกจะต้องแตกต่างจากอาการต่อไปนี้:

Hypersplenism: hypersplenism (เรียกว่า splenomegaly) เป็นอาการทางคลินิกอาการของม้ามโตหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเซลล์เม็ดเลือดและไขกระดูกเซลล์เม็ดเลือดเม็ดเลือดที่สอดคล้องกัน hyperplasia สามารถบรรเทาโดยม้ามโต หลังการรักษาโรคอาการทางคลินิกของบางกรณีสามารถบรรเทา หลังจากม้ามถูกลบออกอาการทางคลินิกสามารถแก้ไขได้

ฮีโมโกลบินยูเรีย: ปัสสาวะประกอบด้วยฮีโมโกลบินฟรีที่เรียกว่าเฮโมโกลบิน มันเป็นหนึ่งในหลักฐานสำหรับการวินิจฉัยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกหลอดเลือด เนื่องจากปริมาณปัสสาวะไม่เท่ากับสีปัสสาวะสามารถเป็นสีแดงสีน้ำตาลที่อุดมไปด้วยสีซีอิ๊วร้ายแรง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ