การเจริญเติบโตมากเกินไปของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน

การแนะนำ กลุ่มอาการของโรค Angio-osteohypertrophic (หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการ Klippel-Trénaunay, กลุ่มอาการ Parkes-Weber, กลุ่มอาการของโรคเวเบอร์, กลุ่มอาการเวเบอร์, ภาวะความดันโลหิตสูง, การขยายตัวของหลอดเลือดมากเกินไป, osteotrophy, เส้นเลือดอุ้งเชิงกราน กระดูกเจริญเติบโตมากเกินไป, hyperplasia หลอดเลือด - กระดูก, ผิว hemangioma กระดูกสันหลัง, ฯลฯ เงื่อนไขนี้มีลักษณะโดย hemangioma และกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนยั่วยวน สำหรับฟีโนไทปิที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมมรดกมีมรดกตกทอดในผู้ป่วยที่แต่งงานกับญาติสนิท การเกิดโรคของมันมาจากสมมติฐานต่าง ๆ เช่นไขสันหลังเส้นประสาทเห็นอกเห็นใจเส้นประสาทมอเตอร์หลอดเลือดและความผิดปกติของการพัฒนาของตัวอ่อน แต่พวกเขาก็ไม่ได้รับการยืนยันในที่สุด

สาเหตุของการเกิดโรค

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

ไม่ทราบสาเหตุของโรคนี้

(สอง) การเกิดโรค

สำหรับฟีโนไทปิที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมมรดกมีมรดกตกทอดในผู้ป่วยที่แต่งงานกับญาติสนิท การเกิดโรคของมันมาจากสมมติฐานต่าง ๆ เช่นไขสันหลังเส้นประสาทเห็นอกเห็นใจเส้นประสาทมอเตอร์หลอดเลือดและความผิดปกติของการพัฒนาของตัวอ่อน แต่พวกเขาก็ไม่ได้รับการยืนยันในที่สุด

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจ CT ของแขนขาการตรวจ CT ของคลื่นไฟฟ้า

มันสามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัยและกรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่เกิดหรือหลังคลอดไม่นาน ผู้ชายมากกว่าผู้หญิง กระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนเจริญเติบโตมากเกินไปอาจเกี่ยวข้องกับแขนขาอย่างน้อยหนึ่งสาเหตุแขนขายั่วยวนมักจะไม่ ipsilateral สามารถเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตมากเกินไปเกี่ยวกับอวัยวะภายในนิ้ว (นิ้วเท้า), Spina bifida และผิวคล้ำอาการตาของต้อหิน แต่กำเนิด แต่กำเนิดเดียว, ต้อหินลูกตา, telangiectasia เยื่อบุตา, ม่านตาเส้นเลือดขอดและ choroidal hemangioma

ความเสียหายต่อหัวใจและหลอดเลือด: คราบพลัฌหรือ hemangioma โพรงอาจเกิดขึ้นในใบหน้าแขนขาสมองและเยื่อหุ้มสมองเมื่อแรกเกิด นอกจากนี้อาจมี varices พิการ แต่กำเนิด, lymphangioma หรือการรวมกันใด ๆ ข้างต้น

ตามลักษณะของรอยโรคหลอดเลือดและกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนยั่วยวนเสริมด้วยการตรวจเอ็กซ์เรย์การเติบโตและความหนาของด้านที่ได้รับผลกระทบของเนื้อเยื่อกระดูกสามารถมองเห็นได้ฟิล์มธรรมดาในช่องท้องสามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงหลายก้อนหินในทวารหนักและลำไส้ใหญ่ด้านซ้าย ในปีที่ผ่านมาการตรวจอัลตร้าซาวด์ได้ดำเนินการเพื่อทำความเข้าใจว่าทารกในครรภ์มีพื้นที่ anechoic แทน hemangioma และทำการวินิจฉัยก่อนคลอด

การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรคของกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนยั่วยวน:

มันจะต้องแตกต่างจากโรค Sturge-Weber (ม้าม hemangioma) ซึ่งส่วนใหญ่จะถูก จำกัด อยู่ที่สมอง, pia mater และใบหน้าและได้รับผลกระทบน้อยโดยแขนขาส่วนใหญ่ของแขนขาข้างเดียวมีส่วนร่วมน้อย ด้านสามารถระบุได้

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ