ตำแหน่งหูต่ำ

การแนะนำ ตำแหน่งที่ต่ำของหูเป็นลักษณะพิเศษของ trisomy 21 ตำแหน่งของหูนั้นต่ำกว่าของคนปกติส่วนบนของหูนั้นโค้งไปทางด้านในและหูทั้งหมดดูกลมและมีตำแหน่งที่ต่ำ ดาวน์ซินโดรมดาวน์ซินโดรม 21-trisomy ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม แต่กำเนิดหรือดาวน์ซินโดรมเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม (โครโมโซมพิเศษ 21) เด็ก 60% มีการทำแท้งในระยะแรกของตัวอ่อนในครรภ์และผู้รอดชีวิตมีสติปัญญาด้านหลังอย่างเห็นได้ชัดใบหน้าพิเศษความผิดปกติของการเจริญเติบโตและการพัฒนาและความผิดปกติหลายประการ

สาเหตุของการเกิดโรค

โรคนี้เป็นลักษณะพิเศษของซินโดรม trisomy 21 ยาแผนปัจจุบันยืนยันว่าอุบัติการณ์ของดาวน์ซินโดรมเกี่ยวข้องกับอายุของการตั้งครรภ์ของมารดามันเป็นความผิดปกติของโครโมโซม 21 และมีสามประเภทของร่างกายสามชนิดการโยกย้ายและการเป็นนักมายากล หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่าและอายุไข่เป็นเหตุผลสำคัญสำหรับการไม่แยก

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจสอบโครโมโซมของน้ำคร่ำเพาะเลี้ยงโครโมโซม

โดยทั่วไปประมาณ 15 ถึง 20 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์การตรวจโครโมโซมเลือดดำสามารถระบุได้ว่าเป็นโรคหรือไม่ การตรวจชนิดนี้สามารถทำได้ในโรงพยาบาลสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาทั่วไป หากการวินิจฉัยมีความเสี่ยงสูงการใช้น้ำคร่ำสามารถสกัดน้ำคร่ำเพื่อการตรวจที่แม่นยำยิ่งขึ้น แต่ก็มีความเสี่ยง

การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรค:

1. หูเสริม: ผู้ป่วยที่มี Barth ซินโดรมมีใบหน้าพิเศษหัวใหญ่หน้าผากโดดเด่นใบหน้าที่มีใบหูรูปสามเหลี่ยมตาขนาดใหญ่และปากหลบตา อาการทางคลินิกของโรคนี้มีความซับซ้อนและหลากหลายด้วยอาการ hypokalemia ในช่วงระยะเวลาของทารกในครรภ์ Bartter syndrome มีอาการของ polyuria ตอนที่ไม่ต่อเนื่องในช่วง 22-24 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์มีน้ำคร่ำมากเกินไปจำเป็นต้องใช้น้ำคร่ำซ้ำ ๆ เพื่อป้องกันการคลอดก่อนกำหนด

2, ภาวะซึมเศร้าหู: คุณสมบัติใบหน้าของเด็ก Digeol ซินโดรมรวมถึงใบหน้ายาวปลายทรงกลมและจมูกแคบเพดานปากแหว่งกระดูกแบนแบนระยะทางตากว้าง squinting หู lop ต่ำและลดลงหู และขากรรไกรนั้นเล็กเกินไป ลักษณะใบหน้าประกอบด้วยใบหน้ายาวปลายทรงกลมและจมูกแคบเพดานปากแหว่งกระดูกสะโพกแบนตากว้างตาเหล่หูต่ำลพบุรีหูอุดหูและ dysplasia ของหูและ hypomandible ความผิดปกติของร่างกายที่หายากอื่น ๆ ได้แก่ microcephaly, เตี้ยเตี้ย, เรียวเท้า, ไส้เลื่อนขาหนีบและ scoliosis

3 ติ่งหูที่มีขนาดใหญ่เกินไปเป็นอาการทางคลินิกของความผิดปกติของติ่งหูส่วนใหญ่ความผิดปกติของใบหูส่วนล่างจะแบ่งออกเป็นการยึดเกาะใบหูส่วนล่าง, ติ่งหูติ่งหูใบหูส่วนใหญ่มีขนาดใหญ่เกินไปหรือหายไป ความผิดปกติของใบหูส่วนล่างนั้นมักจะไม่ค่อยสะดุดตาและมักจะถูกปกคลุมไปด้วยขนซึ่งสังเกตได้เฉพาะเมื่อใบหูส่วนล่างถูกสังเกตเมื่อตั้งใจหรือไม่ตั้งใจ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ