เรติคูโลไซโตซิสที่เหมือนโรคของพาเก็ท

บทนำสู่เรติคาซูซิเหมือนโรคพาเก็ท reticulocyte hyperplasia ที่คล้ายโรคของ Paget นั้นรู้จักกันในชื่อ reticulosis epidermotropic หรือโรค Woringer-Kolopp ในปี 1931 Ketren และ Goodman บรรยายลักษณะทางคลินิกที่คล้ายกันของ MF ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีต้นกำเนิดของเยื่อบุผิวหลายรอยโรคผิวหนังหลายแห่งในปี 1939 Woringer และ Kolopp รายงานกรณีของเด็กชายอายุ 6 ปีที่มีรอยแผลคล้ายแผ่นโลหะที่แขน Braet-Falco et al. หนึ่งในโรคที่คล้ายกับไขว้เขวของเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายโรคที่ได้รับการเสนอจาก Braum-Falco และคณะขึ้นอยู่กับลักษณะทางคลินิกและเนื้อเยื่อวิทยา ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.00012% คนที่อ่อนแอ: พบได้บ่อยในผู้ชาย โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

สาเหตุของการ reticulosis เหมือน Paget ของโรค

สาเหตุของการเกิดโรค:

สาเหตุยังไม่ชัดเจน

กลไกการเกิดโรค:

การเกิดโรคยังไม่ชัดเจนโรคเป็นของหายาก 20 รายรายงานในต่างประเทศพบมากในผู้ชาย Liu Jihe ในประเทศและรายงานอื่น ๆ 1 กรณีผู้หญิงสูงอายุผื่นที่เกี่ยวข้องกับช่องคลอดและข้อเท้าและต่อมาดูกรณีของชายวัยกลางคน จำกัด ที่ขา ผู้ป่วย

การป้องกัน reticulosis เหมือน Paget ของโรค

สาเหตุของโรคยังไม่ชัดเจนและไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษ อาหารควรให้ความสำคัญกับการรับประทานอาหารที่มีน้ำหนักเบาและมีคุณค่าทางโภชนาการมากขึ้นกินอาหารมากขึ้นเพื่อปรับปรุงภูมิคุ้มกันเพื่อปรับปรุงความต้านทานโรคของร่างกาย

ภาวะแทรกซ้อนที่จอประสาทตาเหมือนโรคพาเก็ทของพาเก็ท โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง

โรคนี้มีลักษณะเป็นระยะเวลานานของความเสียหายและความก้าวหน้าที่หายากของระบบมะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ความเสียหายเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งมักจะบุกรุกต่อมน้ำเหลืองและพฤติกรรมทางชีวภาพของมันกำลังรุกราน

อาการคล้ายโรคพาเก็ทของพาเก็ทมีอาการเหมือน ก้อน ทั่วไป

สามารถแบ่งออกเป็น 2 ประเภททั้งสองเหมือนกันในทางจุลกายวิภาคศาสตร์ แต่กระบวนการทางคลินิกแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง

1.Woringer-Kolopp ประเภท

สำหรับชนิดย่อยที่ จำกัด นั้นจะมีสีแดงอ่อนถึงแผ่นเดียวสีน้ำตาลอ่อนซึ่งส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในแขนขาหากมีมากกว่าหนึ่งความเสียหายความเสียหายมีแนวโน้มที่จะบุกฝ่ามันและในอีกไม่กี่เดือนความเสียหายจะค่อยๆเพิ่มขึ้น ขนาดอาจมากกว่า 10 ซม. ในบางกรณีความเสียหายได้ดีเป็นเวลาหลายปีและ 20% ของผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 15 ปีโรคนี้มีลักษณะเป็นระยะเวลานานของความเสียหาย

2.Ketron-Goodman ประเภท

มันเป็นชนิดย่อยทั่วไปซึ่งมีลักษณะเป็นโล่สีแดงส่วนใหญ่คล้ายกับ MF ความเสียหายพัฒนาอย่างรวดเร็วและมักจะบุกรุกต่อมน้ำเหลืองและพฤติกรรมทางชีวภาพของมันคือการบุกรุก

การตรวจสอบ reticulosis เหมือน Paget ของโรค

จุลพยาธิวิทยา: เซลล์ T atypical T ขนาดใหญ่ทั้งสองชนิดมีการบุกรุกของเซลล์เยื่อบุผิวสูงมีลักษณะเดียวหรือซ้อนกันคล้ายกับโรคของ Paget และพบพังผืดที่ผิดปรกติส่วนใหญ่ในเซลล์เม็ดเลือดขาวในเซลล์

อิมมูโนเคมีวิทยา: ความเสียหายทั่วไปคล้ายกับ MF ทั่วไปซึ่งแสดงเป็น CD4 +, CD3 +, CD5 + และ CD8-

การวินิจฉัยและการระบุ hyperplasia reticulocyte เหมือนโรค

ชนิดย่อยที่มีการแปลควรจะแตกต่างจากไลเคน hypertrophic planus หรือเนื้องอกของ Bowen, โล่ของการแพร่กระจายของพาเก็ทเหมือน reticulocyte hyperplasia พาเก็ต, คล้ายกับโล่และก้อนของต่อมน้ำเหลืองหรือ leukemias ทางคลินิกอื่น ๆ สามารถยกเว้น MF ได้

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ