กลุ่มอาการของโรครอยแยก palpebral ที่มีมา แต่กำเนิด

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับกลุ่มอาการเพดานโหว่ที่มีมา แต่กำเนิด ดาวน์ซินโดรเพดานปากแหว่ง แต่กำเนิดมีลักษณะโดยเพดานปากแหว่งน้อย ยังเป็นที่รู้จักกันในนามซินโดรมของโคโมโตะ, blepharopoposis-posis-epicanthusinversussyndrome (BPES), เป็นมรดกที่โดดเด่น autosomal มันอาจจะประมาณ 3 เดือนหลังจากที่ตัวอ่อน เนื่องจากจำนวนที่ยื่นออกมาของ maxillary เพิ่มขึ้นความสมดุลระหว่างปัจจัยการพัฒนาของกระบวนการจมูกภายนอกนั้นไม่สมดุลดังนั้นจึงมีการเพิ่มระยะห่างระหว่างตาทั้งสองข้างและส่วนเบี่ยงเบนภายนอกของ punctum ที่ต่ำกว่าเป็นเรื่องธรรมดามากในญี่ปุ่น เสร็จสมบูรณ์ใน 2 ขั้นตอนอย่างเป็นขั้นตอนในการแก้ปัญหาความผิดปกติร่วม 4 อย่างนั่นคือการขยายหลอดเลือดเชิงกรานภายในและภายนอกครั้งแรกจากนั้นจึงทำการผ่าตัดแก้ไข ptosis ช่วงเวลาระหว่างการผ่าตัดสองครั้งไม่น้อยกว่า 3 ถึง 6 เดือน ความรู้พื้นฐาน อัตราส่วนความเจ็บป่วย: 0.0001% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: โรคประสาทอักเสบที่ใบหน้า

สาเหตุของการเกิดดาวน์ซินโดรเพดานปากแหว่ง

อาการของโรคเพดานโหว่ แต่กำเนิดเพดานโหว่เกิดจาก dysplasia แต่กำเนิดและมีความสัมพันธ์ที่ดีกับความผิดปกติของโครโมโซม

มันเป็น autosomal เด่น อาจเป็นไปได้ว่าตัวอ่อนมีระยะเวลา 3 เดือนก่อนและหลังเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของการพัฒนายับยั้งกระบวนการ maxillary และความไม่สมดุลระหว่างปัจจัยการพัฒนาของกระบวนการจมูกด้านนอก ดังนั้นจึงมีระยะห่างระหว่างตาทั้งสองเพิ่มขึ้นและจุดด้านนอกของจุดน้ำตาล่าง

การป้องกันกลุ่มอาการปากแหว่ง แต่กำเนิด

การป้องกัน: ไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคนี้การตรวจหาการวินิจฉัยและการรักษา แต่เนิ่น ๆ เป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันและรักษาโรคนี้ เมื่อโรคเกิดขึ้นก็ควรได้รับการรักษาอย่างแข็งขันเพื่อป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อน

ดาวน์ซินโดรเพดานปากแหว่ง แต่กำเนิด ภาวะแทรกซ้อน โรคประสาทอักเสบที่ใบหน้า

อาจทำให้เกิดการติดเชื้อ, โรคประสาทอักเสบที่ใบหน้า

อาการที่เกิดจากอาการปากแหว่งเพดานโหว่ แต่กำเนิดอาการที่พบบ่อย เพดานปากแหว่ง

เมื่อเทียบกับปกติขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแนวนอนและแนวตั้งของเพดานปากแหว่งนั้นเล็กกว่าอย่างมาก บางอันมีเส้นผ่าศูนย์กลางไขว้เพียง 13 มม. และผ่านสี่บนและล่างมีเพียง 1 มม. ในเวลาเดียวกันมีเปลือกตาและความผิดปกติของการพัฒนาใบหน้าเช่น ptosis, การย้อนกลับภายใน ecdysis, ระยะห่างจากศักดิ์สิทธิ์มากเกินไป, หมอบ varus, สะพานโค้งต่ำของจมูก, และเพดานปากส่วนบนพัฒนาไม่ดีใบหน้านี้มีความพิเศษมาก

การตรวจสอบอาการเพดานโหว่ของหัวใจพิการ แต่กำเนิด

1. ซินโดรมปากแหว่ง แต่กำเนิดเป็นลักษณะเพดานปากแหว่งน้อย มันเป็น autosomal เด่น

2. เมื่อเทียบกับปกติขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแนวนอนและเส้นผ่าศูนย์กลางบนและล่างของเพดานปากแหว่งจะเล็กลงอย่างเห็นได้ชัด บางอันมีเส้นผ่าศูนย์กลางไขว้เพียง 13 มม. และผ่านสี่บนและล่างมีเพียง 1 มม. ในเวลาเดียวกันมีเปลือกตาและความผิดปกติของการพัฒนาใบหน้าเช่น ptosis, การย้อนกลับภายใน ecdysis, ระยะห่างจากศักดิ์สิทธิ์มากเกินไป, หมอบ varus, สะพานโค้งต่ำของจมูก, และเพดานปากส่วนบนพัฒนาไม่ดีใบหน้านี้มีความพิเศษมาก

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของโรคเพดานปากแหว่งพิการ แต่กำเนิด

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยสามารถทำได้ตามอาการทางคลินิก

การวินิจฉัยแยกโรค

แยกแยะความบกพร่องของเปลือกตาพิการ แต่กำเนิด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ