มะเร็งปากมดลูก

มะเร็งปากมดลูกเบื้องต้น มะเร็งปากมดลูกเป็นมะเร็งที่อวัยวะเพศหญิงหายากที่มีระดับสูงของมะเร็งมะเร็งปากมดลูกมีอุบัติการณ์ต่ำและไม่มีอาการทางคลินิกที่เฉพาะเจาะจงผู้ป่วยจำนวนมากกำลังเข้ารับการผ่าตัดรวมทั้ง myomectomy ปากมดลูกและพยาธิวิทยาหลังผ่าตัด ค้นพบเพียง การขยายตัวของปากมดลูกโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันของปากมดลูกที่มีเลือดออกทางช่องคลอดตกขาวเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญควรจะสงสัยว่ามะเร็งปากมดลูก ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนของโรค: อุบัติการณ์ของโรคนี้ต่ำมากโดยทั่วไประหว่าง 0.0001% และ 0.0002% คนที่อ่อนแอ: ผู้หญิง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

สาเหตุของมะเร็งปากมดลูก

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

sarcoma ปากมดลูกเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อปากมดลูกและเนื้อเยื่อคั่นระหว่างหน้าและมีระดับสูงของความร้ายกาจมันเป็นเนื้องอก mesodermal ซึ่งสามารถมาจากชั้นกล้ามเนื้อปากมดลูกที่เยื่อบุโพรงมดลูก stroma เยื่อบุโพรงมดลูกเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเยื่อบุผิวหรือเส้นเลือด เนื้องอกผสมของส่วนประกอบเพียง 1/10 ถึง 1/15 ของที่เมื่อเทียบกับเนื้องอกในมดลูกสาเหตุของโรคไม่แน่นอนและอาจเกี่ยวข้องกับปัจจัยต่อไปนี้:

ปัจจัยคุมกำเนิดในช่องปาก (37%):

ระยะยาวการคุมกำเนิดในช่องปาก (> 15 ปี), ความเสี่ยงของการเพิ่มขึ้นของเนื้องอกส่วนใหญ่สำหรับ leiomyosarcoma, การใช้งานระยะยาวของสโตรเจนที่ไม่ใช่การคุมกำเนิดยังเพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอก, เนื้องอกส่วนใหญ่ผสมMüllerianยังรายงานในวรรณคดี leiomyosarcoma ซึ่งเป็นเนื้องอกที่ขึ้นกับฮอร์โมนเอสโตรเจนระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนในเลือดก็สูงกว่าในกลุ่มควบคุมปกติ

ปัจจัยโรคอ้วน (25%):

การศึกษาทางระบาดวิทยาพบว่าผู้หญิงที่มีดัชนีมวลกายสูงมีอัตราการเพิ่มขึ้นของ sarcomas รวมถึง sarcoma มดลูกชนิดต่าง ๆ ซึ่งระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนสูงขึ้นและมีกลไกหลายอย่างรวมถึง androstenedione ในเนื้อเยื่อไขมันส่วนปลาย ในการเปลี่ยนแปลงการเพิ่มขึ้นของสโตรเจนที่ไม่ได้ผูกกับโปรตีนการสลายตัวของ estradiol และการเผาผลาญ

ปัจจัยอื่น ๆ (13%):

อุบัติการณ์ของ sarcoma ในประชากรผิวดำชาติพันธุ์สูงกว่าในกลุ่มควบคุม สถานะทางสังคมและเศรษฐกิจ: leiomyosarcoma เป็นของหายากในผู้หญิงที่มีสถานะทางสังคมและเศรษฐกิจที่สูงขึ้นเนื้องอกชนิดผสมMüllerianพบได้ในผู้หญิงที่มีสถานะทางสังคมและเศรษฐกิจที่ต่ำกว่า เนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก: วรรณกรรมรายงานว่า 32% ถึง 56% ของมะเร็งปากมดลูกมีการกลายพันธุ์ในยีน p53 และ 24% ถึง 32% ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน k-ras การรักษาด้วยรังสี: มีรายงานว่าปากมดลูกมีแนวโน้มที่จะ sarcoma หลาย 10 ปีหลังจากการรักษาด้วยรังสีในท้องถิ่น

(สอง) การเกิดโรค

การแพร่กระจายในระยะยาวของมะเร็งปากมดลูกส่วนใหญ่จะถูกเผยแพร่โดยเลือดชนิดเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยาของมะเร็งปากมดลูก sarcoma รวมถึง: leiomyosarcoma, embryonal rhabdomyosarcoma, ปากมดลูก stromal sarcoma, หลอดเลือด endothelium หรือเนื้องอกผิวหนัง Sarcomas เป็นสาเหตุส่วนใหญ่รองลงมาคือ liposarcoma และมะเร็ง mesodermal ผสมเนื้องอกที่เป็นของเนื้องอกคั่นกลาง

1. leiomyosarcoma

(1) แหล่งกำเนิด: เส้นใยกล้ามเนื้อเรียบที่สามารถมาจากชั้นกล้ามเนื้อ แต่ยังมาจากเนื้องอกเนื้องอกดั้งเดิม

(2) รูปร่างรวม:

1 เช่นเดียวกับการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเรียบ 2/3 ระหว่างผนังกล้ามเนื้อใต้เยื่อเมือก 1/5 และใต้ส่วนใต้ของเนื้อเยื่อ 1/10

2 มีซองจดหมายเท็จที่ชัดเจน แต่มันก็สามารถกระจายการเติบโตและไม่มีขอบเขตกับชั้นกล้ามเนื้อ

พื้นผิวที่ตัด 3 มีลักษณะหลวมและนุ่มเหมือนปลาส่วนใหญ่มีเลือดออกและเนื้อร้าย

การพัฒนา 4 sarcoma สามารถแทรกซึมเข้าไปในชั้นกล้ามเนื้อโดยรอบแม้ผ่าน serosa และแพร่กระจายไปยังโพรงกระดูกเชิงกราน

(3) รูปแบบองค์กร:

ภาพนิวเคลียร์ฟิชชัน 1 ภาพ> 5 / 10HP

2 เซลล์ atypia

3 เนื้องอกสามารถแทรกซึมเข้าไปในชั้นกล้ามเนื้อ, หลอดเลือด, intima และลำคอ

เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อบางส่วนใน fibroids เป็นมะเร็ง, fibroids เรียกว่า fibroids, และ fibroids ทั้งหมดเป็นมะเร็ง

2. เนื้องอก stromal เยื่อบุโพรงมดลูก

(1) แหล่งกำเนิด: เซลล์คั่นระหว่างของ endocervix ของปากมดลูกเกิดขึ้นส่วนใหญ่หลังวัยหมดประจำเดือน แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในวัยเจริญพันธุ์และเด็กคิดเป็น 0.2% ของเนื้องอกมะเร็งอวัยวะเพศพวกเขาแบ่งออกเป็น stroma มะเร็งสูงและต่ำ เนื้องอก

(2) ลักษณะของเยื่อบุโพรงมดลูก: เนื้องอกมะเร็งระดับต่ำสามารถก่อให้เกิดมวล polypoid เดียวหรือหลายครั้งบางครั้งเติมทั้งคอฐานกว้างฐานชั้นกล้ามเนื้อแทรกซึมและเนื้องอกคั่นระหว่าง sarcoma มะเร็งมักจะกลายเป็นนุ่ม polypoid หรือมวล lobulated ยื่นออกมาไปที่คลองปากมดลูกเนื้องอกมีขนาด 2 ถึง 3 ซม. แทรกซึมเข้าไปในชั้นกล้ามเนื้อหลอดเลือดและพื้นผิว serosal

(3) คุณสมบัติ histomorphological: เนื้องอก sarcoma คั่นระหว่างระดับต่ำ, เซลล์ stromal เยื่อบุโพรงมดลูก proliferating ของมันบุกมัดกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อ myometrial มัด, mitotic เช่น <3 / 10HF, มะเร็ง stromal มักจะเป็นเนื้อเดียวกัน , polymorphic, mitotic elephant> 10 / 10HF, มากถึง 20 ~ 30 / HF

3. เนื้องอกผสมชนิดร้ายมะเร็ง: รวมถึง carcinosarcoma และเนื้องอกผสมมะเร็งชนิด mesodermal

(1) สัณฐานวิทยารวม: เนื้องอกเติบโตในเยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาในริมฝีปากหลังของปากมดลูกมันเป็น polypoid ที่ยื่นออกมาในหลอดคอมันอาจจะเป็นหลาย lobulated และสามารถยื่นออกไปปากมดลูก

(2) สัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อ: มีสององค์ประกอบของโรคมะเร็งและ sarcoma ส่วนประกอบของมะเร็งมักจะ adenocarcinoma endometrioid (90%) หรือมันอาจจะเป็นเซลล์ชนิดโปร่งแสงประเภทเซลล์กุณโฑเยื่อเมือกและในบางกรณีก็สามารถเป็นเซลล์มะเร็ง squamous

การแสดงละครทางคลินิก: ระยะทางคลินิกของมะเร็งปากมดลูกมีประวัติยาวนานกว่า 70 ปีหลังจากการแก้ไขหลายครั้งก็ค่อยๆดีขึ้นในตอนแรกเนื้องอกถูกแทรกซึมเข้าไปในผนังอ่างนั่นคือ "กระดูกเชิงกรานแช่แข็ง" จัดอยู่ในระดับ IV และในปี 1937 ในปี 1950 การแก้ไขของการแสดงละครก็ตัดสินใจที่จะบุกร่างกายมดลูกเป็นมาตรฐานสำหรับการแสดงละคร (staging เดิมถูกบุกรุกเป็นระยะที่สอง) เกณฑ์การแสดงละครของปี 1961 ชี้แจงว่ามะเร็งระยะที่ 0 เป็นมะเร็งในแหล่งกำเนิดมะเร็ง intraepithelial และ ชี้ให้เห็นว่ากรณีโรคมะเร็งระยะ 0 ไม่รวมอยู่ในสถิติการรักษาใด ๆ ในปี 1970 และ 1985 มีการเพิ่มแนวคิดของโรคมะเร็งลึกลับ (OCC) และในขั้นตอนที่สามได้เพิ่ม hydronephrosis หรือการไม่ทำงานของไตในเวลาต่อมาเพิ่มระดับ 0 และ Stage IV มาตรฐานได้รับการอธิบายในการประชุม FIGO ที่จัดขึ้นในซานติอาโก (ชิลี) ในปี 2546 มาตรฐานเฟส 1 ได้รับการแก้ไขมาตรฐานทางคลินิกที่ปรับปรุงใหม่สำหรับโรคมะเร็งปากมดลูกเป็นมาตรฐานสากลปัจจุบันสำหรับการจัดเตรียม เนื้อหามีดังนี้:

ระยะที่ 0: มะเร็งในแหล่งกำเนิด, intraepithelial neoplasia (กรณีนี้ไม่รวมอยู่ในสถิติการรักษาใด ๆ )

ขั้นที่ 1: แผลถูก จำกัด อยู่ที่ปากมดลูก (ไม่ว่าจะเป็นวังที่ได้รับผลกระทบหรือไม่ก็ตาม)

ระยะ Ia: มะเร็งที่แพร่กระจายระบุได้เฉพาะภายใต้กล้องจุลทรรศน์รอยโรคที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าแม้กระทั่งการแทรกซึมเพียงผิวเผินคือระยะ Ib ความลึกแทรกซึมคั่นระหว่าง <5 มม. กว้าง <7 มม. (ความลึกแทรกซึมจากเยื่อบุผิวเนื้องอกหรือต่อม) เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินต่ำกว่า 5 มม. และการแทรกซึมของหลอดเลือดดำหรือบริเวณน้ำเหลืองไม่เปลี่ยนขั้นตอน

ระยะ Ia1: ความลึกแทรกซึมระหว่างคั่น <3 มม. กว้าง <7 มม.

ระยะ Ia2: ความลึกแทรกซึมระหว่างกันคือ 3 ถึง 5 มม. และความกว้างคือ <7 มม.

Stage Ib: การตรวจทางคลินิกของรอยโรคที่มีปากมดลูก จำกัด หรือรอยโรคพรีคลินิกที่สูงกว่าระยะ Ia

ระยะ Ib1: แผลที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง <4 ซม. ปรากฏให้เห็นทางคลินิก

ระยะ Ib2: แผลที่มองเห็นได้ทางคลินิก> เส้นผ่านศูนย์กลาง 4 ซม.

ระยะที่สอง: รอยโรคอยู่ที่ปากมดลูก แต่ไม่ถึงผนังอุ้งเชิงกรานการแทรกซึมทางช่องคลอดไม่ถึงช่องคลอดที่สาม

ระยะ IIa: ไม่มีการแทรกซึมแบบพาราเมตริก

Stage IIb: มีการแทรกซึมแบบ parametrial ชัดเจน

Stage III: แผลแทรกซึมเข้าไปในผนังอุ้งเชิงกรานไม่มีช่องว่างระหว่างเนื้องอกและผนังเชิงกรานระหว่างการตรวจทางทวารหนักมะเร็งเกี่ยวข้องกับช่องคลอดที่สามที่ต่ำกว่าไม่มีเหตุผลอื่นสำหรับ hydronephrosis หรือไม่มีการทำงานของไต

Stage IIIa: แผลไม่ถึงผนังกระดูกเชิงกราน แต่เกี่ยวข้องกับช่องคลอดที่สามที่ต่ำกว่า

Stage IIIb: แผลถึงผนังอุ้งเชิงกรานหรือมี hydronephrosis หรือไม่มีการทำงานของไต

ระยะที่ IV: แผลมีค่าเกินอุ้งเชิงกรานหรือกระเพาะปัสสาวะแทรกซึมทางคลินิกหรือเยื่อบุทวารหนัก

Stage IVa: แผลแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ติดกัน

Stage IVb: แผลถูกถ่ายโอนไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกล

(3) หมายเหตุเกี่ยวกับการจัดเตรียม:

ขั้นตอนที่ 10 ประกอบด้วยเซลล์ที่ผิดปกติในเยื่อบุผิวทั้งหมด แต่ไม่มีสิ่งแทรกซึมคั่นระหว่างหน้า

การวิเคราะห์เฟสของ 2Ia (Ia1 และ Ia2) จะต้องพิจารณาตามการสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์

การวินิจฉัยของระยะ 3III ควรเป็นการแทรกซึมของผนัง paraventricular ไม่มีช่องว่างระหว่างเนื้องอกและผนังเชิงกรานและความหนาของรูปร่างเป็นก้อนกลมสามารถกำหนดได้

4 แม้ว่ามันจะถูกกำหนดให้เป็นระยะที่ I หรือ II ตามการทดสอบอื่น ๆ หากมีการตีบไตและไฮโดรโซนโฟซิซิสหรือไม่มีการทำงานของไตก็ควรจัดเป็นขั้นตอนที่ III

5 กระเพาะปัสสาวะบวมน้ำไม่สามารถจัดเป็นระยะ IV, ซิสต์และซัลคัสจะเห็นใน cystoscopy และเมื่อกระพุ้งหรือทวารหนักสามารถยืนยันได้โดยการตรวจทางช่องคลอดหรือทวารหนัก, กระพุ้งหรือร่องและการตรึงเนื้องอกควรพิจารณาเป็นบุก submucosal เมื่อของเหลวในกระเพาะปัสสาวะมีเซลล์มะเร็งมันควรได้รับการยืนยันจากการตรวจทางพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อที่มีชีวิตในผนังกระเพาะปัสสาวะ

การป้องกันมะเร็งปากมดลูก

เนื่องจากมะเร็งสูงและอาการทางคลินิกที่ไม่เฉพาะเจาะจงของ sarcoma ปากมดลูก, สาเหตุควรได้รับการป้องกันการตรวจสอบปกติควรจะดำเนินการสำหรับผู้หญิงโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีอุบัติการณ์สูงเพื่อให้บรรลุการวินิจฉัยก่อนการรักษาและการติดตาม

ภาวะแทรกซ้อนของมะเร็งปากมดลูก ภาวะแทรกซ้อน ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

การเกิดมะเร็งปากมดลูกเป็นเนื้องอกมะเร็งส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับบริเวณที่มีการบุกรุกของเนื้องอกการแพร่กระจายในพื้นที่ทำให้เกิดการยึดเกาะของเนื้อเยื่อรอบ ๆ ทำให้มีเลือดออกทางช่องคลอดลดช่องท้องหรืออุ้งเชิงกรานหลั่งผิดปกติของการตกขาว ถ่ายโอนไปยังระบบทางเดินปัสสาวะทำให้ปัสสาวะติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและนำไปสู่การทำงานของไตผิดปกติ, การแพร่กระจายที่ห่างไกลสามารถทำให้เกิดการแพร่กระจายของตับทำให้เกิดความเสียหายการทำงานของตับ, น้ำในช่องท้อง; น้ำในช่องท้อง ลักษณะของ dyscrasia

อาการที่เกิดจากมะเร็งปากมดลูก มีอาการอะไร? อาการที่ พบบ่อย เพิ่มขึ้นตกขาวที่ปากมดลูกเพิ่มขึ้นเร่งด่วนขยายและความแออัดของช่องคลอดเลือดออกผิดปกติในช่องคลอดเลือดออกผิดปกติเป็นหนองหลั่งผิดปกติของมดลูกเลือดออกเร่งด่วนปวดท้องเฉียบพลันปัสสาวะบ่อย

1. อาการ

(1) มีเลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติ: ประสิทธิภาพการทำงานหลักผู้ป่วยวัยหมดประจำเดือนที่มีประจำเดือนมากขึ้นส่วนต่อขยายประจำเดือนมีเลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติผู้ป่วยวัยหมดประจำเดือนที่มีเลือดออกทางช่องคลอดในวัยหมดประจำเดือนอัตราอุบัติการณ์ 45.1% ถึง 70%

(2) อาการปวดท้อง: มันเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยด้วยเนื่องจาก sarcoma พัฒนาอย่างรวดเร็วและเติบโตอย่างรวดเร็วผู้ป่วยมักมีอาการท้องอืดและปวด

(3) การหลั่งในช่องคลอดเพิ่มขึ้น: สามารถเซรุ่มเลือดถ้าติดเชื้อรวมกันอาจเป็นหนองหรือกลิ่นเหม็น

(4) อาการบีบอัด: เมื่อมวลขยายกระเพาะปัสสาวะหรือทวารหนักมันสามารถแสดงได้ว่าเป็นปัสสาวะบ่อยเร่งด่วนและการเก็บปัสสาวะลำบากในอุจจาระและหนักในการเร่งด่วน

(5) อาการอื่น ๆ : เช่นอาการแพร่กระจาย

2. สัญญาณ

(1) ปากมดลูกขยายได้อย่างชัดเจนและสามารถเป็นก้อนกลมและอ่อนนุ่ม

(2) ถ้า sarcoma ถูกลบออกจากโพรงมดลูกและปากมดลูกการตรวจสอบอาจเปิดเผยมวลสีม่วงแดงติดขัดที่พื้นผิวและอาจมีการหลั่งหนองเมื่อติดเชื้อ

การตรวจมะเร็งปากมดลูก

การตรวจคัดหลั่งการตรวจสอบเครื่องหมายเนื้องอก

1. ชีพจรสี Doppler ultrasonography: เนื้องอกปากมดลูกสามารถโดดเด่นด้วยการกรอกหลอดเลือดแดงมดลูกและหลอดเลือดใหม่จะเกิดขึ้นรอบเนื้องอกและในภาคกลางไหลเวียนของเลือดเกิดขึ้น diastolic และการไหลเวียนของเลือดในมดลูกเพิ่มขึ้นใน Doppler อัลตราซาวนด์ มันแสดงการไหลเวียนของเลือด diastolic สูงและความต้านทานต่ำและ RI เฉลี่ยของมันต่ำกว่า fibroids อย่างมีนัยสำคัญ

2. Colposcopy, การผ่าตัดผ่านกล้อง

3. การวินิจฉัยการขูดมดลูก: การวินิจฉัยเป็นวิธีการวินิจฉัยต้นของเนื้องอกในมดลูก แต่ควรสังเกตว่าผู้ป่วยที่มีการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อเชิงบวกสามารถวินิจฉัยได้ผลลบไม่สามารถออกกฎการวินิจฉัยได้การวินิจฉัยขูดมดลูกมีค่าการวินิจฉัยน้อยสำหรับมดลูกเนื้องอก ต่ำรายงานในวรรณคดีคือ 10% ~ 8.2%, การวินิจฉัยการขูดในการวินิจฉัยของเยื่อบุโพรงมดลูก stromal sarcoma และเนื้องอกมะเร็งผสมมุลเลอร์มะเร็งมีอัตราบวกสูงอัตราบวกรายงานในวรรณคดีคือ 100% และ 66.7% ตามลำดับเนื่องจาก เนื้องอก sarcoma ทั้งสองนี้อยู่ในเยื่อบุโพรงมดลูก stroma เนื่องจากเนื้องอกมะเร็งผสม mesodermal มีองค์ประกอบหลายอย่างของมะเร็งและเนื้องอกและเนื่องจากข้อ จำกัด ของการวินิจฉัยและกล้องจุลทรรศน์บางครั้งก็ยากที่จะวินิจฉัยก่อนการผ่าตัดมักจะวินิจฉัยผิดพลาดเป็นต่อมปากมดลูก โรคมะเร็งดังนั้นกรณีที่น่าสงสัยสามารถทำซ้ำได้

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยมะเร็งปากมดลูก

นอกเหนือจากประวัติทางการแพทย์และสัญญาณทางกายภาพการวินิจฉัยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการผ่าตัดด้วยตาเปล่าและขึ้นอยู่กับการตรวจสอบส่วนที่แช่แข็งถ้ามวลของตาเปล่าเป็นเหมือนปลาเนื้อเยื่อจะเปราะพร้อมกับเนื้อร้ายเลือดออกควรแช่แข็งเพื่อส่งการวินิจฉัย

การวินิจฉัยแยกโรค

1. อาการทางคลินิกของมะเร็งปากมดลูกและมะเร็งปากมดลูกมีความคล้ายคลึงกับมะเร็งปากมดลูกการแตกของปากมดลูกและเนื้อร้ายเป็นเรื่องง่ายที่จะสับสนกับมะเร็งปากมดลูกขั้นสูงต้องได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจชิ้นเนื้อมะเร็งปากมดลูก

2. เมื่อลักษณะขององุ่นติ่งหูและองุ่นที่ไม่เหมือนกับองุ่นก็ไม่ชัดเจนมันเป็นเรื่องง่ายที่จะเข้าใจผิดว่าเป็นติ่งปากมดลูกติ่งปากมดลูกส่วนใหญ่มีขนาดเล็กสีแดงกับ pedicles และจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจชิ้นเนื้อปากมดลูก

3. เนื้องอกมะเร็งปากมดลูกอาการทางคลินิกที่คล้ายกันลักษณะที่ปรากฏของเนื้องอกที่ไม่ใช่เม็ดสีไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะแยกแยะความแตกต่างจากมะเร็งปากมดลูกเนื้องอกมะเร็งผิวหนังมีลักษณะการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางปากมดลูกเป็นที่ไม่สม่ำเสมอ จำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อแยกความแตกต่างจากมะเร็งปากมดลูกหรือมะเร็งปากมดลูก

นอกจากนี้ยังจะต้องมีความแตกต่างจากเนื้องอกในปากมดลูก, มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกและโรคทางนรีเวชอื่น ๆ ที่ทำให้เกิดเลือดออกทางช่องคลอดหรือการขยายมดลูก

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ