ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบประสาท

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับโรคประจำตัวของระบบประสาท Congenitaldiseasesofnervoussystem ยังเป็นที่รู้จักกันในนามการพัฒนา alalalyalnervoussystem เป็นความผิดปกติทางระบบประสาทหรือพัฒนาการที่เกิดจากปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคหลายอย่างในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนระยะตัวอ่อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนตั้งครรภ์ ระบบประสาทอยู่ในช่วงของการพัฒนาที่แข็งแรงและทารกในครรภ์มีความเสี่ยงต่อปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคในแม่และนอกทำให้เกิดความผิดปกติของพัฒนาการล่าช้าหรือข้อบกพร่องในระบบประสาทนำไปสู่เนื้อเยื่อระบบประสาทหลังคลอดและผิดปกติต่างๆที่ครอบคลุมแคปซูลและกะโหลกศีรษะ โรคประจำตัวของระบบประสาทจะแตกต่างจากโรคทางพันธุกรรมปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคเหล่านี้จะถูกกำหนดโดยโลกภายนอกมากกว่าโดยพันธุศาสตร์อุบัติการณ์ของโรคกลุ่มนี้ไม่สูง แต่ระดับของโรคจะแตกต่างกันและประเภทของโรคที่แตกต่างกัน Dyken และ Krawiecki มีหลายร้อยสายพันธุ์ที่ระบุไว้บางชนิดเป็นของหายากบางชนิดเกิดขึ้นอย่างเห็นได้ชัดและบางชนิดก็ค่อยๆปรากฏขึ้นในระหว่างการพัฒนาของระบบประสาท สาเหตุและการเกิดโรคหลายประการของ malformations เหล่านี้ยังไม่ชัดเจนและบางส่วนมีการเชื่อมโยงภายในพันธุศาสตร์หรือพวกเขามีบทบาทเสริมฤทธิ์กันดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากที่จะวาดเส้นที่ชัดเจนกับโรคทางพันธุกรรม ข้อบกพร่องของโครงสร้างระบบประสาทของตัวอ่อนสามารถส่งผลกระทบต่อสมอง, ไขสันหลัง, เส้นประสาทและกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ , มักจะมาพร้อมกับตา, จมูก, กะโหลกศีรษะ, กระดูกสันหลัง, หูและหัวใจ. ความผิดปกติของเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่ประสาท ความผิดปกติของระบบเกิดจากความผิดปกติในการพัฒนาความผิดปกติของเนื้อเยื่อสมองของตัวอ่อนบางตัวอาจไม่ได้มาพร้อมกับเนื้อเยื่อและอวัยวะบกพร่องอื่น ๆ อาจเป็นเพราะระยะเวลายาวนานที่สุดที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาและการสุกของระบบประสาทในระบบอวัยวะต่างๆ อิทธิพลของปัจจัยต่าง ๆ อยู่ในระดับสูง ในทางทฤษฎี dysplasia ที่เกิดจากสาเหตุต่าง ๆ ควรประจักษ์ตั้งแต่แรกเกิด แต่ถ้าเนื้อเยื่อสมองที่ยังไม่ได้ทำหน้าที่เกิดมีส่วนเกี่ยวข้องอย่างผิดปกติทารกในครรภ์จะไม่ปรากฏจนกว่าจะถึงเวลาที่แน่นอนหลังคลอด ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.003% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

ระบบประสาทสาเหตุมา แต่กำเนิดของระบบประสาท

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุของการเกิด dysplasia ในระบบประสาทยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดอาจได้รับผลกระทบจากปัจจัย teratogenic ในระยะแรกของทารกในครรภ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน 3 เดือนแรกของการพัฒนาของตัวอ่อนสาเหตุมักจะแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม:

1 การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยว, การบัญชีสำหรับ 2.25 活ของทารกที่มีชีวิต;

2 ความผิดปกติของโครโมโซม

3 ปัจจัยภายนอกง่าย ๆ เช่นไวรัสหรือสารติดเชื้ออื่น ๆ รังสีหรือพิษ

4 ไม่ทราบสาเหตุโดยคิดเป็นประมาณ 60% ของจำนวนคดีทั้งหมด

ทารกที่มีระบบประสาทผิดปกติจะมีอาการชัดเจนเมื่อแรกเกิดหรือค่อยๆพัฒนาอาการในระหว่างการพัฒนาของระบบประสาทหลังคลอดหากโรคที่มีอยู่แล้วทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นกรรมพันธุ์และไม่กรรมพันธุ์ (พิการ แต่กำเนิด) จะมี ช่วยแพทย์และนักวิจัยให้เข้าใจโรคเหล่านี้ในเชิงลึกอย่างไรก็ตามโรคส่วนใหญ่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในระยะแรกของการพัฒนาของตัวอ่อนดังนั้นจึงเป็นการยากที่จะจำแนกพวกเขาตัวอย่างเช่นท่อประสาทไม่ปิดกระดูกสันหลังกระดูกสันหลังอยู่ใน อาจมีหลายกรณีในครอบครัว แต่วิธีการทางเทคนิคในปัจจุบันไม่สามารถระบุได้ว่าปัจจัยทางพันธุกรรมทำงานหรือปัจจัยภายนอกเช่นการขาดกรดโฟลิกส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์หลายอย่างในระหว่างการตั้งครรภ์ต่อเนื่องของแม่

โรคประจำตัวของระบบประสาทส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองประเภทตามสาเหตุ

หนึ่งคือความผิดปกติของพัฒนาการของสมองและระบบประสาทในมดลูกการผลิตของเซลล์ประสาทบางชนิดการโยกย้ายและความผิดปกติของเนื้อเยื่อส่งผลให้กะโหลกศีรษะหลังคลอดเนื้อเยื่อประสาทและครอบคลุมถึงความผิดปกติของแคปซูลและปัญญาอ่อนเหตุผลหลักอาจเป็นกรรมพันธุ์และปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม ส่งผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์

อีกประเภทหนึ่งเกิดจากการบาดเจ็บจากการคลอดและภาวะขาดอากาศหายใจในระหว่างการคลอดบุตรเนื่องจากการบีบตัวของศีรษะหรือภาวะขาดออกซิเจนเป็นเวลานานความเสียหายของเนื้อเยื่อสมองและความผิดปกติของพัฒนาการในที่สุดก็มาพร้อมกับโครงสร้างที่เสียหาย มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องยอมรับภูมิปัญญาและการรักษาแก้ไขการทำงานสำหรับชีวิตนอกจากนี้ปัจจัยที่มีมา แต่กำเนิดบางครั้งก็ยากที่จะแยกแยะกับสาเหตุที่ได้มาเช่นการบาดเจ็บที่เกิด, ภาวะขาดอากาศหายใจและความผิดปกติของการเผาผลาญของทารกแรกเกิด ผลกระทบของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม

โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ระบบประสาทอยู่ในช่วงของการพัฒนาที่แข็งแรงทารกในครรภ์มีความเสี่ยงต่อปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคต่าง ๆ ในสภาพแวดล้อมภายในและภายนอกของแม่และอาการอาจเกิดขึ้นเมื่อเกิดหรือค่อยๆปรากฏขึ้นในระหว่างการพัฒนาระบบประสาท ความแตกต่างระหว่างกลุ่มของโรคนี้และโรคทางพันธุกรรมคือสาเหตุที่เป็นปัจจัยของตัวเองหรือสิ่งแวดล้อมในขณะที่หลังถูกกำหนดโดยพันธุศาสตร์

(สอง) การเกิดโรค

พิการ แต่กำเนิดเป็นความผิดปกติของพัฒนาการที่เกิดจากปัจจัยภายนอกหรือภายในดังกล่าวข้างต้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในทางทฤษฎีมันควรจะแตกต่างจากความผิดปกติของพัฒนาการที่เกิดจากความเสียหายที่ได้รับ แต่ผลกระทบต่อทารกและการวินิจฉัย ปัจจัยทางเพศบางครั้งยากที่จะแยกออกจากสาเหตุที่ได้รับ (เช่นการบาดเจ็บที่สมองที่เกิดจากการคลอดบุตรภาวะขาดอากาศหายใจความผิดปกติของการเผาผลาญในช่วงทารกแรกเกิดเป็นต้น) ทารกที่มีข้อบกพร่อง แต่กำเนิดมีความอ่อนไหวต่อปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมระหว่างการคลอดและหลังคลอด ผลกระทบเช่นสมองพิการ, บิลิรูบินเอนเซ็ปฟาโลพาทีอาจมีความซับซ้อนจากการเกิดโรค

ปัจจัยที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการที่พบบ่อยในกลุ่มของโรคนี้รวมถึง:

1. การติดเชื้อ: แม่ติดเชื้อไวรัส (โดยทั่วไปจะเป็นไวรัสหัดเยอรมัน), แบคทีเรีย, สไปโรเชสและโปรโตซัวเชื้อโรคจะเข้าสู่ทารกในครรภ์ผ่านรกทำให้เกิดการติดเชื้อ แต่กำเนิดหรือความผิดปกติของตัวอ่อนเช่นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด ต้อกระจกและหูหนวก แต่กำเนิด

2. ยาเสพติด: แอนโดรเจน, ฮอร์โมน adrenocortical, เบนโซไดอะซีพีนและมัสตาร์ดไนโตรเจนได้รับการยืนยันว่าจะทำให้ทารกอวัยวะพิการในทารกในครรภ์, ยา antithyroid หรือไอโอดีน / P>

3. การฉายรังสี: 4 เดือนก่อนตั้งครรภ์ช่องท้องส่วนล่างและกระดูกเชิงกรานของมารดาที่ได้รับการรักษาด้วยรังสีหรือการแผ่รังสีที่รุนแรงอาจทำให้เกิด microcephaly และ cerebellum

4. หญิงตั้งครรภ์ที่มีโรคเบาหวานโรคโลหิตจางรุนแรงหรือพิษคาร์บอนมอนอกไซด์สามารถทำให้ระบบประสาทของทารกในครรภ์พัฒนาไม่สมประกอบรกรกสามารถนำไปสู่ความผิดปกติทางโภชนาการของทารกในครรภ์ของเหลวน้ำคร่ำมากเกินไปทำให้เกิดความดันในมดลูกมากเกินไป หญิงตั้งครรภ์ที่มีภาวะซึมเศร้า, ความวิตกกังวล, ความกลัว, ความกังวลใจและโรคพิษสุราเรื้อรัง, การสูบบุหรี่และอื่น ๆ ทั้งหมดมีผลต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์

อาการทางพยาธิวิทยา: โรคที่เกิดจากปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคดังกล่าวข้างต้นบางคนมีสัญญาณที่เฉพาะเจาะจงเช่นกลุ่มอาการของลิ้น (ดาวน์ซินโดรม); โรคส่วนใหญ่มีความผิดปกติทางกายวิภาคหรือความผิดปกติท เช่น hydrocephalus, spina bifida, ต้อกระจก แต่กำเนิด, อาการทางพยาธิวิทยาที่แตกต่างกันอาจเกี่ยวข้องกับปัจจัยที่เป็นอันตรายที่ทำหน้าที่ในขั้นตอนต่าง ๆ ของการพัฒนาของตัวอ่อน

การป้องกันโรคประจำตัวของระบบประสาท

ให้ความสนใจกับการดูแลสุขภาพปริกำเนิดและเด็กและการให้อาหารทารกแรกเกิดเพื่อป้องกันทารกที่คลอดก่อนกำหนดน้ำหนักแรกเกิดต่ำภาวะขาดออกซิเจนและอาการตัวเหลืองหลังคลอด

ภาวะแทรกซ้อนของระบบประสาทโรคประจำตัว ภาวะแทรกซ้อน, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

โรคส่วนใหญ่มักจะเกี่ยวข้องกับความผิดปกติอื่น ๆ และ / หรือมีความผิดปกติของระบบประสาท

ระบบประสาทโรคประจำตัวอาการอาการที่พบบ่อยเป็น ก้อนกลมปัญญาความผิดปกติของสมองเจาะไม่สมประกอบกลืนลำบากกล้ามเนื้อ myoclonus จาง ๆ

โรคประจำตัวของระบบประสาทสามารถแบ่งออกได้เป็นประเภทต่อไปนี้นอกจากความผิดปกติของโครงสร้างพวกเขามักจะเกี่ยวข้องกับความผิดปกติและความล่าช้าในการพัฒนาทางจิตที่ชัดเจน (ฉลาด) อาการทางคลินิกเฉพาะสามารถพบได้ในเนื้อหาที่เกี่ยวข้อง

1. ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะและกระดูกสันหลัง:

(1) ข้อบกพร่องการปิดท่อประสาท: กะโหลกศีรษะแตกหัก spina bifida และผิดปกติที่เกี่ยวข้องแม้ว่าจะพบมากขึ้น แต่แสงไม่แสดงอาการใด ๆ แต่ไม่พบ

(2) ความผิดปกติของระบบของเหลวในสมองพัฒนา: ล็อคท่อระบายน้ำสมองส่วนกลาง, หลุมที่สี่โพรงมัธยฐาน, หลุม atresia ด้านข้างด้านข้าง ฯลฯ เนื่องจากความผิดปกติของการไหลเวียนของน้ำไขสันหลังนำไปสู่การพิการ แต่กำเนิด hydrocephalus

(3) ความผิดปกติของกะโหลกศีรษะอื่น ๆ : ตีบกะโหลก, ท้ายทอย macropore ความผิดปกติ, microcephaly, ข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดกะโหลกศีรษะ, ความผิดปกติของการพัฒนากระดูกหลาย (หรือที่เรียกว่าเสื่อมกระดูกอ่อนไขมัน, ดาวน์ซินโดร Hurler) เนื่องจากพิการ แต่กำเนิด เกิดจากข้อบกพร่องในการเผาผลาญอาหารของ mucopolysaccharide

ขบวนการสร้างกระดูกกะโหลกศีรษะกระดูกไหปลาร้าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากการสร้างกระดูกของเส้นกึ่งกลางของกะโหลกศีรษะช้ายอดหงอนอุ้งเชิงกรานด้านหน้าไม่ได้เย็บปิดหน้าผากและทัลเป็นเวลานาน; กระดูกไหปลาร้าทวิภาคีจะสมบูรณ์หรือส่วนใหญ่หายไป อาการทางคลินิกมีขนาดสั้นหัวกว้างและแบนไหล่ adduction เพิ่มขึ้นอัมพาตแขนขาเป็นอัมพาตและปัญญาอ่อน

ตา hypertelorism นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติ craniofacial หายาก, ปีกนก sphenoid จะกว้างขึ้น, ปีก sphenoid แคบ, อาการทางคลินิกกว้างและแบน, จมูกแบน, ระยะห่างระหว่างดวงตาเพิ่มขึ้น, ตาเหล่, ปัญญา dysplasia และอื่น ๆ

2. ข้อบกพร่องการพัฒนาของเส้นประสาท:

(1) hypoplasia เยื่อหุ้มสมองสมอง:

สมองส่วนที่ 1: สมองส่วนเปลือกสมองมีเนื้อสัมผัสที่เรียบง่ายส่วน sulci จะลดลงสมองของสมองจะกว้างขึ้นและโครงสร้างเยื่อหุ้มสมองมักจะมีเพียง 4 ชั้นเท่านั้น

2 สมองแคบ: พื้นผิวเยื่อหุ้มสมองบางส่วนมีความซับซ้อนเพิ่มขึ้น sulci และ sulcus ตื้นตื้นเยื่อหุ้มสมองกระจายอยู่ในการแข็งตัวของเซลล์ประสาทมีขนาดไม่เท่ากันและ dendrites จะลดลง

3 เส้นโลหิตตีบตีบของสมอง: ฝ่อสมองในท้องถิ่นหรือกระจายกระจายแข็งเสื่อมของเส้นประสาทเส้นประสาท gliosis

4 เซลล์ประสาทนอกมดลูก: กระบวนการย้ายตัวของเซลล์ประสาทตัวอ่อนผิดปกติเซลล์ประสาทนอกมดลูกเกิดขึ้นเซลล์ประสาทที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะปรากฏในเรื่องสีขาวหรือลักษณะที่ปรากฏเป็นปกติ แต่การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แสดงให้เห็นว่าจำนวนของเซลล์ประสาทจะเบาบางจัดไม่สม่ำเสมอ

(2) สมองพิการ แต่กำเนิดที่เจาะทะลุไม่สมประกอบ: มันเป็นข้อบกพร่องในการพัฒนาของคอร์เทกซ์ในท้องที่ช่องว่างนั้นเปิดออกสู่พื้นผิวเช่นช่องทางและผนังเป็นคอร์เทกซ์ที่มีเยื่อเพียซึ่งมักเกิดขึ้นทั้งสองข้าง

(3) hydrocephalus สมองพิการ แต่กำเนิด (hydrocephalus): การเสื่อมของสมองในระหว่างการพัฒนาการสูญเสียที่สมบูรณ์หรือบางส่วนของทั้งสองซีกโลกในโพรงสมองและหนึ่งหรือทั้งสองด้านของกลีบเดี่ยวหายไป เช่นการขาดของกลีบขมับเว็บไซต์จะถูกแทนที่ด้วย arachnoid sac, ถุงที่เต็มไปด้วยน้ำไขสันหลังกะโหลกศีรษะและก้านสมองเป็นปกติ แต่เนื่องจากการเต้นในระยะยาวของถุง, การบีบอัดกะโหลกศีรษะในท้องถิ่นสามารถผอมผิดปกติหัวของเด็กที่มีขนาดใหญ่ก่อน หลังจากที่เสมหะและเย็บแผลกว้างขึ้นนอนหลับมากขึ้นดูดกลืนความผิดปกติการทดสอบการส่งผ่านแสงสามารถมองเห็นได้ในพื้นที่ถุง

(4) ไม่มีความผิดปกติของสมอง: สมองขาดไปอย่างสมบูรณ์และหนังศีรษะและ calvaria ก็หายไปเฉพาะนิวเคลียสแรกเกิดที่ปกคลุมด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นเส้น ๆ หลังจากคลอดลูกไม่สามารถอยู่รอดได้และตายในไม่ช้า

(5) สมองไม่สมประกอบยักษ์: ประสิทธิภาพของหัวมีขนาดใหญ่ปริมาณสมมาตรของสมองเพิ่มขึ้นจำนวนของเซลล์ประสาทขนาดเพิ่มขึ้น แต่ช่องมีแคบตามลําดับมักจะมาพร้อมกับอุปสรรคอัจฉริยะ

(6) corpus callosum dysplasia: การสูญเสียที่สมบูรณ์หรือบางส่วนของ corpus callosum มักจะมาพร้อมกับความผิดปกติอื่น ๆ เช่น hydrocephalus, microcephaly และ lipoma พิการ แต่กำเนิดในคลินิกทางคลินิกไม่มีอาการสามารถแสดงเป็นโรคลมชักและ / หรือ หน่วยสืบราชการลับไม่เพียงพอ angiography สมองอากาศแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระยะห่างระหว่างเขาด้านหน้าของโพรงด้านข้างและการขยายตัวของช่องที่สาม

(7) ความผิดปกติของมือและเท้า hyperactivity ทวิภาคี แต่กำเนิด: ยังเป็นที่รู้จัก Vogt ซินโดรม, ลักษณะทางพยาธิวิทยาของการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของทวิภาคี caudate นิวเคลียสและเส้นใยนิวเคลียส myelin เพิ่มขึ้นลดเซลล์ประสาทและ gliosis เรียกว่าหินอ่อนเหมือนรัฐ ( สถานะ marmoratus) บางครั้งฐานปมประสาทไม่เพียงพอเส้นใยที่เรียกว่าสถานะของ myelin dysmyelinatus สาเหตุอาจเป็นความผิดปกติของพัฒนาการของทารกในครรภ์เกิดการบาดเจ็บหรือภาวะขาดอากาศหายใจทารกแรกเกิดเด็กที่มีพัฒนาการล่าช้ากล้ามเนื้อและความแข็งแกร่งเกิดสัปดาห์ หลังจากนั้นไม่กี่เดือนการเคลื่อนไหวของส่วนต่าง ๆ ของร่างกายโดยไม่ตั้งใจค่อยๆปรากฏขึ้นอย่างช้า ๆ ปลายแขนขานั้นเห็นได้ชัดมากขึ้นพวกเขามักจะมีปัญหาในการกินและกลืนเด็ก ๆ สองสามคนแสดงท่าทางเคลื่อนไหวเหมือนเต้นบิดเสมหะและการเคลื่อนไหว myoclonic อาการสั่นหรือตึงเครียดของกล้ามเนื้อเรียบง่ายโรคนี้สามารถอยู่ร่วมกับสมองพิการและจิตใจ dysplasia และสามารถเพิ่มความก้าวหน้าการผ่าตัด stereotactic อาจบรรเทาอาการ

(8) ataxia ทางพันธุกรรมน้อย แต่กำเนิด

(9) ปัญญาอ่อนพิการ แต่กำเนิด

3. ผงาด แต่กำเนิด

4. Neuroectodermal dysplasia: phakomatoss หรือที่เรียกว่าซินโดรม neurocutaneous เป็น neuroectodermal dysplasia ทั่วไปเช่นหัวตีบเส้นโลหิตตีบหลาย neurofibromatosis, Sturge- กลุ่มอาการของโรคเวเบอร์, ataxia-telangiectasia และจอประสาทตาสมองน้อย hemangioma, คนอื่น ๆ เช่นดาวน์ซินโดร Wyburn-Mason (hemangioma จอประสาทตาที่มี hemangioma สมองหรือกระดูกสันหลังและ syringomyelia), Bloch-Sulzberger (ผิวคล้ำหลายสีที่มี microcephaly, โรคลมชัก, dysplasia จิตแขนขาเป็นอัมพาตและโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดต้อหิน), โรคSjögren-Larsson (โรคสะเก็ดเงินในสมองและสมองพิการ dysplasia) Acanthosis nigricans (ผิวคล้ำและรอยโรคเสมหะที่เกี่ยวข้องกับโรคลมชักและ dysplasia จิต) เป็นโรคประสาทที่หายาก แต่กำเนิด neuroectodermal

5. ความผิดปกติของการเผาผลาญ

6. การพัฒนาฟังก์ชั่นเสียงพูดไม่สมบูรณ์:

(1) ความพิการทางสมองพิการ แต่กำเนิด: แม้ว่าการได้ยินและความฉลาดของผู้ป่วยเป็นเรื่องปกติ แต่ก็มีความเข้าใจในระดับต่าง ๆ ของภาษาที่ได้ยินในกรณีที่รุนแรงไม่สามารถเข้าใจคำพูดได้ทั้งหมดสาเหตุไม่เป็นที่รู้จักและมักมีประวัติครอบครัว

(2) ความพิการทางสมองพิการ แต่กำเนิด: ความสามารถในการมองเห็นและสติปัญญาของผู้ป่วยเป็นเรื่องปกติ แต่ไม่สามารถอ่านได้เมื่อคัดลอกมักมีการต่อต้านการเขียนและการเขียนผิดพลาดและมักมีประวัติครอบครัว

7. การพัฒนาที่ไม่เพียงพออัจฉริยะเกิดจากสาเหตุต่าง ๆ

8. สมองพิการ

9. encephalopathy บิลิรูบิน

การตรวจโรคประจำตัวของระบบประสาท

เลือด, ปัสสาวะ, การตรวจประจำ, การตรวจน้ำไขสันหลัง, ภูมิคุ้มกันวิทยาในเลือด

1. การตรวจด้วยรังสี: ฟิล์มเอ็กซเรย์, CT และ MRI

2. การวินิจฉัยก่อนคลอด: โครโมโซมน้ำคร่ำของทารกในครรภ์การตรวจสอบทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยโรคประจำตัวในระบบประสาท

ในปัจจุบันมีการขาดตัวชี้วัดการวินิจฉัยที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคประจำตัวของระบบประสาทซึ่งส่วนใหญ่จะถูกกำหนดตามอาการทางคลินิกสัญญาณและรายการตรวจสอบทางห้องปฏิบัติการเสริมหลังคลอด

หมายเหตุความแตกต่างจากความเสียหายทางระบบประสาทที่เกิดจากโรคทุติยภูมิหลังคลอด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ