Myofibromatosis ในวัยแรกเกิด
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ fibromatosis ของทารก Infantilemyofibromatosis ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม fibromatosis ทั่วไปพิการ แต่กำเนิดเป็นเรื่องแปลกและเกิดขึ้นในทารกชาย ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.01% คนที่อ่อนแอง่าย: ดีสำหรับทารกและเด็กเล็ก โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: Sarcoidosis
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิด fibromatosis ของทารก
(1) สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุยังไม่ทราบ
(สอง) การเกิดโรค
การเกิดโรคยังไม่ชัดเจน
การป้องกัน
การป้องกัน myofibromatosis ทารก
ให้ความสนใจกับชีวิตประจำวันของเด็กใส่ใจกับอาหารตามปกติของเด็กและให้เด็กได้รับวิตามินในปริมาณที่เพียงพอ
โรคแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนของ myofibromatosis ทารก ภาวะแทรกซ้อนของการ Sarcoidosis
โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนพิเศษ
อาการ
อาการของ fibromatosis ทารก อาการที่ พบบ่อย ก้อนกล้ามเนื้อภาวะกล้ามเนื้อก้อนใต้ผิวหนัง
มันเกิดขึ้นที่หนังแท้แข็งและก้อนใต้ผิวหนังซึ่งเกิดขึ้นในเวลาที่เกิดหรือไม่นานหลังคลอดและเกิดขึ้นในศีรษะคอและลำตัว 50% ของเด็กพัฒนาความเสียหายของกระดูกหากมีเพียงผิวหนังและกระดูกที่มีเนื้องอกการพยากรณ์โรค ดีถ้าไม่มีภาวะแทรกซ้อนคาดว่าเนื้องอกจะหายไปเองตามธรรมชาติเมื่ออายุ 1 ถึง 2 ปี
Fibroids สามารถบุกอวัยวะภายในรวมถึงระบบทางเดินอาหาร, เต้านม, ปอด, ตับ, ตับอ่อน, ลิ้น, serosa, ต่อมน้ำเหลืองหรือไตความเสียหายมากมายการตายสูงถึง 80% การอยู่รอดนานกว่า 4 เดือน ความเสียหายสามารถบรรเทาได้ตามธรรมชาติ
myofibromatosis เดียวสำหรับผู้ใหญ่เป็นก้อนเดียวใต้ผิวหนังหรือมวลทั่วไปในคอหัวไม่มีความเสียหายเกี่ยวกับอวัยวะภายในเกิดซ้ำเป็นของหายาก
ตรวจสอบ
การตรวจทารก myofibromatosis
จุลพยาธิวิทยา: ก้อนใต้ผิวหนังในพื้นที่เซลล์แสดงไฟโบรบลาสต์ที่มีรูปไข่ถึงนิวเคลียสของกระสวยจัดเรียงในรูปร่างที่รวมหรือหมุนวนในพื้นที่เซลล์น้อยลงคั่นระหว่างหน้าอาจเป็นเมือกและการแพร่กระจายของเส้นเลือดฝอย
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัย myofibromatosis ในวัยแรกเกิด
ตามอาการทางคลินิกลักษณะของโรคผิวหนังและคุณสมบัติทางจุลพยาธิวิทยาสามารถวินิจฉัยได้
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ