Cloaca เอฟเวอร์ชั่น

รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับการหลบหลีก Cloaca Cloaca valgus เป็นโรคที่พบได้น้อยที่สุดซึ่งเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดที่ร้ายแรงที่สุดหรือที่รู้จักกันในชื่อกระเพาะปัสสาวะและรอยแยกในลำไส้ ในเพศชายทางแยกของกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะนั้นเชื่อมต่อกับทวารหนักและกระเพาะปัสสาวะของผู้หญิงท่อปัสสาวะและช่องคลอดและทวารหนักนั้นเชื่อมต่อกัน เด็กที่มีทางเดินปัสสาวะจากท่อปัสสาวะ, ช่องคลอดและทวารหนักมักจะมาพร้อมกับความผิดปกติอย่างรุนแรงของหลายอวัยวะส่วนใหญ่ของทารกไม่สามารถอยู่รอดหลังคลอดการรักษาเป็นเรื่องยากการผ่าตัดหลักในการซ่อมแซมทางเดินปัสสาวะลำไส้ผนังช่องท้องและอวัยวะเพศภายนอก ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.005% ประชากรที่ไวต่อการเกิด: ทารกแรกเกิด โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: spina bifida

สาเหตุของ cloaca valgus

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

Cloaca valgus เกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ขนาดใหญ่ที่แยกส่วนของแยกออกมาที่ไซนัสบริเวณด้านหน้าและด้านหลังไซนัสแตกร้าว (รูปที่ 1) สื่อสารกับทวารหนักที่ทางแยกของกระเพาะปัสสาวะชายและท่อปัสสาวะ หรือ) ส่วนที่เกี่ยวกับโยนีช่องคลอดสื่อสารกับไส้ตรงในเนื้อเยื่อ valgus ตรงกลางคือเยื่อบุลำไส้เยื่อบุกระเพาะปัสสาวะอยู่ทั้งสองข้างขอบด้านบนมีการเชื่อมต่อเหมือนกีบและแต่ละคนมีท่อไตคล้ายลำไส้ใหญ่ส่วนต้น ท่อปัสสาวะและ / หรือช่องคลอดปล่อยปัสสาวะอุจจาระและก๊าซ

(สอง) การเกิดโรค

ข้อบกพร่องหลักของโรคนี้คือการก่อตัวของเนื้อเยื่อ mesenchymal ล่างสะดือ, เยื่อบุกะบังและความผิดปกติในการพัฒนาต้น mesoderm ของกระดูกสันหลัง lumbosacral

1. การแยก Cloaca ล้มเหลวในการสร้าง Cloaca ถาวรที่มีท่อไต, ileum และการเปิดลำไส้ส่วนหลังที่เหลือ

2. เยื่อหุ้มเยื่อหุ้มสมองหายไปอย่างสมบูรณ์พร้อมด้วย cloaca valgus, อวัยวะเพศปมและ symphysis pubic ล้มเหลวในการผสานและมักจะมีไส้เลื่อนสะดือ

3. dysplasia ของ lumbosacral vertebrae นั้นมาพร้อมกับการขยายตัวของไขสันหลังทำให้เกิดไขสันหลังส่วนกลางอันศักดิ์สิทธิ์ (spontaneous hydrocephalus) ซึ่งก่อให้เกิดมวลที่อ่อนนุ่มเปื่อยปกคลุมผิวบางครั้งไม่สมดุล ลำไส้สามารถมีสองภาคผนวก แต่ไม่มีการเปิดทวารหนักลำไส้เล็กอาจสั้นผู้ชายมักจะมี cryptorchidism, หลอดMüllerianเพศหญิงไม่ได้หลอมรวมมีมดลูกคู่ที่มีเขาสมบูรณ์แบบสั้นซ้ำหรือถูกล็อค

การป้องกัน Cloaca valgus

โรคนี้เป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดและไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพ

Cloaca valgus แทรกซ้อน ภาวะแทรกซ้อน spina bifida

โรคนี้ส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับ spina bifida และ double-cavity veins Soper วิเคราะห์กลุ่มของทารก cloaca valgus ยกเว้นการผิดปกติเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานประมาณ 50% กับกระพุ้งไขกระดูก, สะดือนูนและ double-lumen vein กลุ่มหนึ่ง จากทารกแรกเกิดชาย 29 คน 8 คนไม่มีอวัยวะเพศชาย 19 รายไม่มีถุงอัณฑะ 15 รายมีอวัยวะเพศชาย 2 ครั้งและอีก 8 รายมีส่วนแบ่ง scrotal ในทารกแรกเกิดเพศหญิง 24 ราย 14 รายไม่มีอวัยวะเพศหญิง 7 รายและมีอวัยวะเพศหญิง 7 ราย

อาการที่เกิดจากการหายใจ

หลังคลอดเด็กพบว่ามีกระเพาะปัสสาวะ, ลำไส้ valgus, สะดือกระพุ้ง, ปัสสาวะจากไส้ตรง, ท่อปัสสาวะและ / หรือช่องคลอด, อุจจาระและก๊าซ, เนื้อเยื่อและก๊าซ, เนื้อเยื่อ valgus, เยื่อบุลำไส้กลาง, เยื่อบุลำไส้ทั้งสองข้าง, ตัวผู้ ขาดอวัยวะเพศไม่อยู่, ถุงอัณฑะขาด, อวัยวะเพศชายสองครั้งจะถูกแบ่งออก, ถุงอัณฑะแบ่งออก; หญิงอาจมีการขาดอวัยวะเพศหญิง, อวัยวะเพศหญิงจะถูกแบ่งออกนอกจากนี้ความผิดปกติเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานผิดปกติของกระดูกเชิงกราน

การตรวจสอบ Cloaca valgus

1.B-ultrasound ตรวจสอบความผิดปกติของตับไตม้ามตับอ่อนและอวัยวะสำคัญอื่น ๆ

2. การตรวจ X-ray ของฟิล์มธรรมดาเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานชิ้นด้านขวาของกระดูกสันหลังเพื่อตรวจสอบความผิดปกติของกระดูกเชิงกรานและความผิดปกติของกระดูกสันหลัง, urography ทางหลอดเลือดดำสามารถแสดงความผิดปกติอื่น ๆ ของระบบทางเดินปัสสาวะและการปรากฏตัวหรือไม่มี

การวินิจฉัยของ cloaca valgus

ทารกส่วนใหญ่ไม่สามารถอยู่รอดได้เป็นเวลานานหลังคลอดตามอาการอาการสามารถวินิจฉัยได้การตรวจอัลตราซาวนด์ B และการตรวจ CT สามารถช่วยให้เข้าใจว่าอวัยวะอื่นผิดปกติหรือไม่

กระเพาะปัสสาวะ valgus: เนื้อเยื่อช่องท้องส่วนล่างถูกเบี่ยงออกไป แต่ไม่มี valgus ในลำไส้และมีปัสสาวะในเนื้อเยื่อ valgus

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ