การผสมโมเลกุลของกรดนิวคลีอิก

การผสมพันธุ์โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกเป็นเครื่องมืออันทรงพลังสำหรับการตรวจสอบเชิงคุณภาพหรือเชิงปริมาณของชิ้นส่วนลำดับอาร์เอ็นเอหรือ DNA ที่เฉพาะเจาะจง มันได้รับการพัฒนาโดยใช้หลักการของการเสริมเบสของโมเลกุลกรดนิวคลีอิก ภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ เช่นการให้ความร้อนหรือการเพิ่มสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่างนั้นพันธะไฮโดรเจนระหว่าง DNA ที่มีเกลียวสองเส้นจะถูกรบกวน ในเวลานี้ DNA ที่แตกต่างกันหรือ RNA (แบบเส้นเดี่ยว) จะถูกเพิ่มและบ่มที่ความแรงของไอออนิกและอุณหภูมิ (refolding) หากภูมิภาคบางแห่งระหว่าง DNA ที่แตกต่างกันหรือ RNA มีลำดับฐานที่สมบูรณ์ สามารถสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกแบบไฮบริดได้ ข้อมูลพื้นฐาน ผู้เชี่ยวชาญหมวดหมู่: การตรวจสอบด้านเนื้องอกวิทยาหมวดหมู่: การทดสอบทางพันธุกรรม (DNA) บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: หมายถึงเชิงลบปกติ บวก: บวกบ่งชี้ความเสี่ยงของตับไขมัน, ไขมันในเลือดสูง, โรคหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมองและเนื้องอก เคล็ดลับ: ให้ความสนใจกับนิสัยการกินปกติก่อนตรวจสอบใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ค่าปกติ ชนิดและสัดส่วนของพืชในร่างกายเป็นเรื่องปกติและร่างกายมนุษย์อยู่ในสมดุล ความสำคัญทางคลินิก เพื่อคัดกรองโรคเรื้อรังเช่นตับไขมันโรคอ้วนไขมันในเลือดสูงและโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกิดจากการทำงานในระยะยาวของพนักงานปกขาวเพื่อระบุอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับความเสี่ยงต่อสุขภาพในช่วงต้นและเสนอโครงการปรับปรุงสุขภาพที่ครอบคลุม ผลที่ผิดปกติของการติดเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคต่างๆและอาการที่ไม่แข็งแรงต่างๆ ผู้ที่ต้องการตรวจร่างกายคือผู้ที่มีเชื้อจุลินทรีย์ก่อโรคเนื้องอกหรือผู้ป่วยโรคมะเร็งต่าง ๆ ข้อควรระวัง ฝูงชนที่ไม่เหมาะสม: ไม่ ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ (1) rRNA-DNA hybridization: เมื่อแปลงสภาพ rRNA ผสมกับ DNA ที่ถูกทำลาย rRNA จะสร้างสายพันธุ์คู่ผสมที่มีสายดีเอ็นเอคู่ประกอบและเมื่อโมเลกุล rRNA ผสมกับ DNA ที่แตกต่างกัน ความเสถียรของสายพันธุ์คู่ผสมมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความคล้ายคลึงกันและเหมาะสำหรับการจำแนกประเภทของแบคทีเรียและสกุล วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือวิธีการเชื่อมเมมเบรน nitrocellulose (2) เทคโนโลยีหัววัดกรดนิวคลีอิก: การใช้เทคโนโลยีสอบสวนกรดนิวคลีอิกในการตรวจหากรดนิวคลีอิกจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคคือการพัฒนาที่สำคัญในการวินิจฉัยทางคลินิกหลักการคือการใช้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอลำดับเฉพาะที่รู้จัก (เรียกว่าโพรบ) ที่ติดฉลากด้วยเอนไซม์สารเคมี ภายใต้เงื่อนไขบางประการโพรบผสมกับกรดนิวคลีอิกในตัวอย่างที่จะทดสอบตามหลักการของการเกื้อหนุนฐานและตรวจจับสัญญาณการผสมพันธุ์เพื่อระบุว่ามีหรือไม่มียีนจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคที่สอดคล้องกันและขนาดโมเลกุลของมัน เทคนิคการตรวจหากรดนิวคลีอิกที่ใช้กันทั่วไปคือการผสมพันธุ์แบบโซลิดเฟส (dot hybridization, การไฮบริดของแหล่งกำเนิด, การซับในภาคใต้, การซับเหนือ โพรบนิวคลีอิกแอซิดเหมาะสำหรับการตรวจจับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคโดยตรงในตัวอย่างทางคลินิกและไม่ได้รับผลกระทบจากจุลินทรีย์ที่ไม่ทำให้เกิดโรคดังนั้นจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ไม่แยกหรือเพาะเลี้ยง ด้วยการปรับปรุงฉลากโพรบอย่างต่อเนื่องชุดการตรวจหานั้นทำในเชิงพาณิชย์และการใช้งานนั้นง่ายและสะดวกขึ้น ไม่เหมาะกับฝูงชน คนต้องห้าม: ไม่ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนและอันตรายเป็นพิเศษ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ