กิจกรรมเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ

เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติหรือที่เรียกว่าเซลล์ NK นั้นมีลักษณะส่วนใหญ่โดยการฆ่าที่ไม่เฉพาะเจาะจงของเซลล์มะเร็งและเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสผลการฆ่านี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีและส่วนประกอบในการตรวจสอบกิจกรรมของเซลล์ NK ในหลอดทดลอง วิธีการสำคัญในการจัดการกับโรคบางชนิด ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ภูมิต้านทานของร่างกายลดลง ค่าปกติ: อัตราการฆ่าตามธรรมชาติ: 35-85% เหนือปกติ: ไม่มีข้อมูล เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ ค่าปกติ อัตราการปลดปล่อยโดยธรรมชาติต้องการ <10% อัตราการฆ่าโดยธรรมชาติคือประมาณ 35% ถึง 85% และค่าเฉลี่ยคือ 60% ความสำคัญทางคลินิก K เซลล์ส่วนใหญ่มีการกระจายในสารหลั่งทางช่องท้องเลือดและม้ามส่วนใหญ่เซลล์ NK มีการกระจายส่วนใหญ่ในไขกระดูกเลือดและอุปกรณ์ต่อพ่วงม้าม ส่วนใหญ่จะใช้ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอก, การติดเชื้อไวรัส, การติดเชื้อปรสิต, autoimmunity และภูมิคุ้มกันการปลูกถ่ายมันตรวจพบฟังก์ชั่นการฆ่าของเซลล์ K และ NK และมีบทบาทสำคัญในการรักษาและควบคุมภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: กุมาร X- เชื่อมโยงโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมกันอย่างรุนแรง, กลุ่มอาการของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา, ข้อควรระวังโรคลำไส้อะมีบา (1) อัตราส่วนความต้องการ / เซลล์เป้าหมายคือ 100: 1 และหากอัตราส่วนคือ> 100: 1 อัตราการฆ่าตามธรรมชาติจะไม่เพิ่มขึ้นตามลอการิทึม และปริมาณของชิ้นงานก็มีขนาดใหญ่เช่นกัน (2) เวลาการจัดวางเซลล์เป้าหมายไม่ควรยาวเกินไป เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของเซลล์ที่ตายแล้วเมื่อเวลาผ่านไปอัตราการปลดปล่อยตามธรรมชาติไม่ถูกต้อง (3) ความเข้มข้นที่ระบุไว้ที่ 125IUdR ควรเหมาะสมและความเข้มข้นของสารกัมมันตภาพรังสีที่ 125IUdR จะต้องมี 1.11 × 107Bq / ml หากความเข้มข้นต่ำเกินไปอัตราการติดฉลากจะน้อยกว่า 0.1 cpm และผลการตรวจจับจะได้รับผลกระทบ กระบวนการตรวจสอบ (1) ผลของเซลล์เป้าหมาย: การแยกลิมโฟไซต์ที่ถูกระงับ (เซลล์เอฟเฟกต์) และเซลล์ K562 (เซลล์เป้าหมาย) ที่ถูกระบุเข้ากับหลอดทดลองพลาสติกแบนในอัตราส่วน 100: 1 และดำเนินการตามตารางที่ 1 และให้การปลดปล่อยตามธรรมชาติ หลอด (เป็นหลอดควบคุม) แต่ละชิ้นงานถูกสร้างขึ้นเป็น 3 หลอดซ้ำในที่สุดแต่ละหลอดเพิ่มขึ้นเป็น 1 มล. ด้วยวิธีการเพาะเลี้ยงโดยหมุนเหวี่ยงที่ 1,500 รอบ / นาทีเพื่อส่งเสริมการจับตัวของเซลล์เป้าหมายและบ่มที่ 37 ° C ในศูนย์บ่มเพาะ CO 5% 18h (2) ปฏิกิริยา Enzymatic: เอาหลอดฟักออกทิ้งส่วนเหนือของแต่ละหลอดเพิ่มเซลล์ที่เหลือ (2.2g / L) trypsin และ DNase ที่เหลือแต่ละ 0.1m1 ผสมและ 37 ° C อาบน้ำเป็นเวลา 30 นาทีส่งเสริม เซลล์เป้าหมายที่ถูกโจมตีปล่อย 125 IUdR จากนั้นแต่ละหลอดจะถูกเพิ่มด้วยสารละลาย Hank 0.8 มล. ในทันทีเพื่อยุติปฏิกิริยาของเอนไซม์ หลังจากผสมให้ปั่นแยกที่ 1500 r / นาทีเป็นเวลา 2 นาที (3) การวัดความเข้มของรังสีและการคำนวณ: ค่า cpm ของแต่ละหลอด (supernatant และเซลล์ของหลอด) ถูกวัดโดยตัวนับแกมมาและคำนวณตามสูตร ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดลดลงเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆ, โรค myelodysplastic หรือผู้ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำควรให้ความสนใจกับการดึงเลือดและไม่ควรใช้เลือดมากขึ้นหรือมากกว่า ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. หลังจากการเจาะเลือดห้ามกดรูเข็มเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดห้อใต้ผิวหนัง หากมีรอยช้ำเล็ก ๆ ในเลือดมันอ่อนโยนเล็กน้อยโปรดอย่าตกใจคุณสามารถประคบด้วยความร้อนหลังจาก 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึมของเลือด ความแออัดจำนวนเล็กน้อยทั่วไปจะค่อยๆดูดซับใน 3 ถึง 5 วันและสีจะจางลงและกลับสู่ปกติ 2. หลังจากการเจาะเลือดอาการเช่นเวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรจะหงายทันทีดื่มน้ำเชื่อมในปริมาณเล็กน้อยและจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ