การทดสอบการทำให้เป็นกลาง

การทดสอบการวางตัวเป็นกลางนั้นขึ้นอยู่กับความมุ่งมั่นของการติดเชื้อของไวรัสและความสามารถของซีรั่มภูมิคุ้มกันในการต่อต้านไวรัสบนพื้นฐานของการเปรียบเทียบการติดเชื้อตกค้างของไวรัสหลังจากการวางตัวเป็นกลางโดยเซรั่มภูมิคุ้มกัน เมื่อสัตว์ติดไวรัสแอนติบอดีที่เป็นกลางจะถูกสร้างขึ้นในร่างกายและผูกเข้ากับ virion ที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะดังนั้นการป้องกันไวรัสจากการดูดซับไปยังเซลล์ที่ไวต่อความรู้สึกหรือยับยั้งการบุกรุกของมันเพื่อที่ไวรัสจะสูญเสียความสามารถในการติดเชื้อ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: น้อยกว่า 10 เป็นลบและไม่มีไวรัส 10 ถึง 49 มีข้อสงสัย บวก: โดยทั่วไปดัชนีการวางตัวเป็นกลางมากกว่า 50 ถือว่าเป็นบวกและมีไวรัส เคล็ดลับ: ใส่ใจกับพฤติกรรมการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ค่าปกติ วิธีการกำจัดไวรัสในซีรั่มคงที่: สำหรับไวรัสโดยปกติดัชนีการทำให้เป็นกลางจะมากกว่า 50 และ 10 ถึง 49 เป็นที่น่าสงสัยและน้อยกว่า 10 เป็นลบ การทดสอบการวางตัวเป็นกลางค่าปกติ: ร่างกายมนุษย์อยู่ในสมดุลแบบไดนามิกและสถานะสุขภาพ ความสำคัญทางคลินิก การทดสอบนี้ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อตรวจจับแอนติบอดีจากซีรัมที่จะทดสอบหรือตรวจจับไวรัสจากวัสดุโรคจึงวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัส 2 เพื่อตรวจสอบสารพิษในวัสดุที่มีซีรั่มต่อต้านสารพิษหรือเพื่อระบุชนิดของสารพิษในแบคทีเรีย Viral serum หรือ anti-toxin titer; 4 การจำแนกชนิดและชนิดของไวรัสที่แยกใหม่การทดสอบการวางตัวเป็นกลางสามารถทำได้ไม่เพียง แต่ในสัตว์ทดลองที่ไวต่อการสัมผัสเท่านั้น วิธีการทดสอบส่วนใหญ่รวมถึงการทดสอบเชิงคุณภาพอย่างง่ายวิธีการกำจัดไวรัสในซีรั่มคงที่วิธีการกำจัดไวรัสในซีรั่มเจือจางคงที่และวิธีการลดคราบจุลินทรีย์ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: คางทูม, โรคเอดส์, โรคไข้เลือดออก, โรคไข้สมองอักเสบจากญี่ปุ่น, ผื่นไวรัสคอกซากี, โรคปากและเท้า, ข้อควรระวังโรคพิษสุนัขบ้า ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ (1) การทดสอบการทำให้เป็นกลางเชิงคุณภาพอย่างง่าย วิธีนี้ส่วนใหญ่จะใช้ในการตรวจจับไวรัสในสารของโรคและยังสามารถระบุหรือสรุปได้ในขั้นต้น สัตว์ทดลอง (หรือตัวอ่อนไก่, เพาะเลี้ยงเซลล์) และเส้นทางของการฉีดวัคซีนจะถูกเลือกเป็นครั้งแรกตามความไวของไวรัส วัสดุมีการบดและเจือจางตามความเข้มข้นที่แน่นอน (ประมาณ 100 LD50 ~ 1000 LD50 หรือ TCID50) วัสดุที่ปนเปื้อนจะต้องเพิ่มยาปฏิชีวนะ (200 ถึง 1,000 หน่วยของ penicillin และ streptomycin) หรือกรองด้วยตัวกรองแบคทีเรียผสมกับ antiserum ที่รู้จัก (เจือจางอย่างเหมาะสมหรือไม่เจือจาง) และเจือจางด้วยเซรั่มปกติ สำหรับการเปรียบเทียบ หลังจากผสมเซลล์จะถูกฉีดวัคซีนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและสัตว์อย่างน้อย 3 ตัวในแต่ละกลุ่ม การแยกอาหารการสังเกตการเจ็บป่วยและการตาย สัตว์ควบคุมตายในขณะที่สัตว์ในกลุ่มวางตัวเป็นกลางไม่ตายซึ่งยืนยันว่าโรคนี้มีไวรัสที่สอดคล้องกับ antiserum วิธีนี้ยังสามารถใช้สำหรับการระบุและการพิมพ์ของสารพิษ (เช่นสารพิษ) (2) วิธีการตรวจหาไวรัสในน้ำเหลือง ในวิธีนี้ไวรัสจะถูกเจือจาง 10 เท่าโดยเพิ่มขึ้นสองหลอดและวางคอลัมน์แรกเพิ่มด้วยเซรั่มปกติ (กลุ่มควบคุม) และเพิ่มคอลัมน์ที่สองด้วยซีรั่มที่จะทดสอบ (กลุ่มทดสอบ) หลังจากการผสมเซลล์จะถูกฉีดวัคซีนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและแต่ละหลอดจะถูกฉีดวัคซีนแยกเป็นสัตว์ทดลองที่เลือกและใช้สัตว์ 3 ถึง 5 ตัวสำหรับการเจือจางแต่ละครั้ง ให้สังเกตรายวันและบันทึกจำนวนผู้เสียชีวิตหลังจากสังเกตให้คำนวณ LD50 และดัชนีการทำให้เป็นกลาง (ตารางที่ 7-1, ตารางที่ 7-2) วิธีนี้ใช้ได้กับการตรวจสอบตัวอย่างจำนวนมาก วิธีนี้ส่วนใหญ่จะใช้ในการตรวจจับแอนติบอดี neutralizing ในซีรั่มที่จะทดสอบสำหรับไวรัสดัชนีการวางตัวเป็นกลางมักจะมากกว่า 50 และเป็นบวก 10 ถึง 49 เป็นที่น่าสงสัยและน้อยกว่า 10 เป็นลบ (3) แก้ไขวิธีการลดปริมาณไวรัส วิธีนี้ใช้ในการกำหนดราคาการวางตัวเป็นกลางของซีรั่มต้านไวรัสเซรั่มที่จะทดสอบจะถูกเจือจาง 2 ครั้งและการแก้ปัญหาไวรัสที่มีค่าความเป็นพิษเดียวกันจะถูกเพิ่ม (ผสมกับซีรั่มแต่ละปริมาณมีไวรัส 100LD50) สัตว์ทดลองได้รับการฉีดวัคซีนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หมายเหตุ: [1] การฉีดวัคซีนขนาด 0.1 มล. ประกอบด้วยไวรัส 100LD50 [2] หมายถึงการเจือจางหลังจากผสมกับไวรัส [3] ตัวหารคือจำนวนการฉีดวัคซีนและตัวเศษคือจำนวนการป้องกัน [4] PD50 เป็นการป้องกันแบบครึ่งทางและวิธีการคำนวณก็เหมือนกับการคำนวณแบบ LD50 (4) วิธีการลดคราบจุลินทรีย์ การทดสอบการวางตัวเป็นกลางของไวรัสได้ดำเนินการในการเพาะเลี้ยงเซลล์และในปีที่ผ่านมามีการใช้วิธีการลดคราบจุลินทรีย์บ่อยครั้ง ประการแรกไวรัสจะถูกเจือจางในระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมเพื่อให้ 80 ถึง 100 PFU (หน่วยสร้างแผ่นโลหะ) ต่อ 0.2 มล. ผสมกับการเจือจางที่แตกต่างกันของซีรั่มที่จะทดสอบและวางที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงถึง 2 ชั่วโมงในการวัด PFU ตามลำดับ การเจือจางของซีรัม 50% ของคราบจุลินทรีย์คือราคาที่ทำให้เป็นกลางของซีรัม ดูตารางที่ 7-4 ตารางที่ 7-4 ตัวอย่างการทดสอบการวางตัวเป็นกลางสำหรับวิธีการลดคราบจุลินทรีย์ หมายเหตุ: [1] เซรั่มเจือจาง 4 เท่า [2] คราบจุลินทรีย์จะลดลง 50% จากการเจือจางเซรั่มและวิธีการคำนวณก็เหมือนกับการคำนวณ LD50 ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดลดลงเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆ, โรค myelodysplastic หรือผู้ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำควรให้ความสนใจกับการดึงเลือดและไม่ควรใช้เลือดมากขึ้นหรือมากกว่า ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. หลังจากการเจาะเลือดห้ามกดรูเข็มเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดห้อใต้ผิวหนัง หากมีรอยช้ำเล็ก ๆ ในเลือดมันอ่อนโยนเล็กน้อยโปรดอย่าตกใจคุณสามารถประคบด้วยความร้อนหลังจาก 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึมของเลือด ความแออัดจำนวนเล็กน้อยทั่วไปจะค่อยๆดูดซับใน 3 ถึง 5 วันและสีจะจางลงและกลับสู่ปกติ 2. หลังจากการเจาะเลือดอาการเช่นเวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรจะหงายทันทีดื่มน้ำเชื่อมในปริมาณเล็กน้อยและจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ