กิจกรรมเสริมภูมิคุ้มกัน lytic ของเซรั่ม

ในการเสริม CRA นั้นทางผ่านการเปิดใช้งานบายพาส (AP) มีบทบาทนำและเส้นทางการเปิดใช้งานแบบดั้งเดิมนั้นเป็นเพียงผลการส่งเสริมเท่านั้น กลไกของการเสริม CRA คือเมื่อส่วนประกอบมีปฏิสัมพันธ์กับ IC, AP C3 convertase cleaves C3 ในปริมาณมากและ C3B จำนวนมากถูกแทรกลงในโครงสร้างตาข่ายของแอนติเจนแอนติบอดีและจับแอนติบอดีอย่างแน่นหนา IC agglomerates ที่มีขนาดใหญ่ขึ้นจะกลายเป็น agglomerates ที่เล็กลงและละลายในเฟสของเหลว ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ส่วนประกอบไม่ใช่ IC ที่สลายสารประกอบเชิงซ้อนแอนติเจนและแอนติบอดีทั้งหมดและละลายเฉพาะแอนติเจนที่ละลายน้ำได้ (polysaccharides, โปรตีน, haptens, ฯลฯ ) ค่าปกติ (1) วิธีเอนไซม์ต่อต้านเอนไซม์มนุษย์ธรรมดา (X ± SD) คือ 0.38 ± 0.12 และช่วงอ้างอิงปกติอาจเป็น X ± 2SD นั่นคือ 0.14 ถึง 0.62 (2) Radioimmunoassay อัตราการละลายปกติของผู้ใหญ่คือ 66.0 ± 7.4% ความสำคัญทางคลินิก มีส่วนร่วมในโรคภูมิต้านทานผิดปกติเช่นโรคลูปัส erythematosus, โรคไขข้ออักเสบ, โรคตับอักเสบเรื้อรังที่ใช้งาน, glomerulonephritis, ฯลฯ , ความสามารถของคอมเพล็กซ์สลายสมบูรณ์อยู่ในระดับต่ำ ระบบเติมเต็มปกติช่วยป้องกันการปรากฏตัวของพยาธิวิทยา IC หรือลดความเสียหายจากการอักเสบที่เกิดจากการเปิดใช้งาน IC ของส่วนประกอบ ข้อบกพร่อง แต่กำเนิดหรือได้มาของส่วนประกอบและการเปิดใช้งานของระบบส่วนประกอบอาจเป็นสาเหตุสำคัญของ IC ทางพยาธิวิทยา ข้อควรระวัง วิธีการเอนไซม์ยาปฏิชีวนะ: (1) Complement ไม่ใช่ IC ที่ละลายคอมเพล็กซ์แอนติเจนและแอนติบอดีทั้งหมดและละลายเฉพาะแอนติเจนที่ละลายน้ำได้ (polysaccharides, โปรตีน, haptens และอื่น ๆ ) (2) ข้อควรระวังอื่น ๆ ในส่วนของเทคโนโลยีภูมิคุ้มกันวิทยาของเอนไซม์ กระบวนการตรวจสอบ (1) วิธีเอนไซม์ต่อต้านเอนไซม์: 1 นำ HRP-anti-HRP complex 0.2 มล. เพิ่มเซรั่ม 0.1 มล. ที่จะทดสอบตั้งหลอด centrifuge ที่ปลายด้านล่างและแช่ในอ่างน้ำที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 2 เติม PBS 1 มิลลิลิตร 3000 r / นาทีและเหวี่ยง 15 นาที 3 นำส่วนเกิน 0.5 มิลลิลิตรบวกสารละลาย 0.4 มล. และสีที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ปฏิกิริยาหยุดลงโดยการเพิ่ม 0.1 mol ของ 1 mol / L NaOH และเพิ่ม PBS 3 มล. และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 nm 4 ใช้ PBS 0.1 มล. แทนซีรัมทดสอบเป็นหลอดควบคุมให้เป็นศูนย์ (2) Radioimmunoassay: 1 กลุ่มการทดสอบ: A. เจือจางการทดสอบเซรั่ม 45 μlด้วย Ca2 +, Mg2 + เจลาติน barbiturate buffer 1: 3, 125 IBSA- ต่อต้าน - BSA คอมเพล็กซ์ระงับ 5 μlที่ 37 ° C เป็นเวลา 15 นาทีและเพิ่ม 1 PBS เย็น (pH 7.20.15 mol / L) B. เครื่องปั่นแยกที่ 1800 r / นาทีเป็นเวลา 20 นาทีทิ้งส่วนที่เหลือและวัด cpm ที่ตกตะกอนด้วยγ-scintillator 2 กลุ่มควบคุม: เซรั่มผสมมนุษย์ที่ละลายตามธรรมชาติถูกปิดใช้งานที่ 56 ° C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อใช้เวลา 45 μl การละลายปกติ: มนุษย์ปกติผสมเซรั่มสดและใช้เวลา 45 μl รีเอเจนต์อื่น ๆ ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในกลุ่มควบคุมนั้นเหมือนกันกับกลุ่มทดลอง ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้ามพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ