แอนติบอดีจำเพาะไลโปโปรตีนที่จำเพาะต่อเยื่อหุ้มเซลล์ตับ (ALSP)

ALSP เป็นโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจงและส่วนใหญ่มักเกิดในไวรัสตับอักเสบชนิด autoimmune และปฐมภูมิโดยมีอุบัติการณ์ที่ต่ำกว่าในผู้ป่วยที่ไม่ใช่ตับ ALMA เป็นหนึ่งในแอนติบอดีที่จำเพาะต่อตับ titer ของแอนติบอดีมีความสัมพันธ์แบบขนานกับระดับการสูญเสียการทำงานของตับ ALSP มักถูกกำหนดโดยอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อมและ ELIASA หลักการของการทดลองทางอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมคือการติดป้ายฟลูออเรสซินในแอนติบอดีที่สอดคล้องกันและทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่เกี่ยวข้องโดยตรง ในขั้นตอนแรกแอนติบอดีที่ไม่มีชื่อ (ตัวอย่างที่จะทดสอบ) จะถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างแอนติเจนที่รู้จักและบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีในกล่องเปียกเพื่อผูกแอนติบอดีแอนติเจนอย่างเพียงพอแล้วตามด้วยการล้างเพื่อเอาแอนติบอดีออก ในขั้นตอนที่สองจะมีการเพิ่มแอนติบอดีต่อต้านโกลบูลินที่มีการเรืองแสงหรือแอนติบอดี IgG, IgM จะถูกเพิ่ม หากปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดีเกิดขึ้นในขั้นตอนแรกแอนติบอดีต่อต้านโกลบูลินที่ติดฉลากจะผูกกับแอนติบอดีที่ผูกกับแอนติเจนซึ่งจะระบุแอนติบอดีที่ไม่รู้จัก ELISA เป็นเทคนิคการทดสอบที่มีความอ่อนไหวสูงซึ่งรวมปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงของแอนติเจนและแอนติบอดีกับการเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพของเอนไซม์บนพื้นผิวตามปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน ปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดีจะถูกดำเนินการในบ่อน้ำโซลิดสเตตแผ่นโพลีสไตรีนไมโครทริเทอร์และหลังจากเติมน้ำยาแต่ละตัวแล้วสารออกซิไดซ์อิสระส่วนเกินสามารถถอดออกได้โดยการซักเพื่อให้แน่ใจว่า ความมั่นคง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจย่อยอาหาร: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: พรอมต์สำหรับการปรากฏตัวของโรคไวรัสตับอักเสบ เคล็ดลับ: อัตราส่วนของการดูดซับ (A) อัตราส่วน (P / N) ของซีรั่มต่อการควบคุมเชิงลบที่จะทดสอบเป็นเรื่องปกติ อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมและ ELISA เป็นลบ ความสำคัญทางคลินิก บวก: ระยะเวลาที่ใช้งานของไวรัสตับอักเสบ autoimmune (อัตราบวก 50 ~ 100%), ไวรัสตับอักเสบเฉียบพลัน (อัตราบวก 11 ~ 93%), ไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (อัตราบวก 28 ~ 93%), ไวรัสตับอักเสบเรื้อรัง C (อัตราบวก) 0 ~ 10%), โรคตับแข็งลึกลับ (อัตราบวก 0 ~ 36%), โรคตับอื่น ๆ (อัตราบวก 0 ~ 27%), โรคตับอื่น ๆ (อัตราบวก 0 ~ 17%), โรคแพ้ภูมิตัวเองที่ไม่ใช่ตับ (อัตราบวก) 0-18%) ข้อควรระวัง (1) จากการสำรวจของประชากรปกติค่าเฉลี่ยของกัมมันตภาพรังสีในเลือด (cpm) บวก 2 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานคือขีด จำกัด สูงสุดของปกติ (radioimmunoassay) (2) อัตราส่วนของการดูดซับ (A) ของซีรัมทดสอบต่อการควบคุมเชิงลบ (P / N) <2.1 (วิธี ELISA) กระบวนการตรวจสอบ เหมือนกับ radioimmunoassay ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ