แอนติบอดีต่อต้าน Jo-1

แอนติเจนเป้าหมายกับ Jo-1 คือฮิสติดีล -TRNA synthetase ในการทดลองในหลอดทดลอง anti-Jo-1 สามารถยับยั้งการทำงานของเอนไซม์และแอนติเจนเป็น dimer ที่มีน้ำหนักโมเลกุล subunit ที่ 50 × 103 ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: พรอมต์สำหรับ polymyositis และ tenosynovitis เคล็ดลับ: พยายามกินให้น้อยลงและกินให้มากที่สุดและจัดอาหารให้เหมาะสม ค่าปกติ คนปกติเป็นลบ ความสำคัญทางคลินิก อัตราบวกของการต่อต้าน Jo-1 ใน polymyositis และ dermatomyositis คือ 20% ถึง 40%. สามของผู้ป่วยบวกต่อต้าน Jo-1 อยู่ด้านล่าง. polymyositis polyarticular synovitis ปวดข้อโรคข้ออักเสบไม่เสื่อม, tenosynovitis ถุงพังผืดหรือปอดพังผืด อาการที่เกี่ยวข้องกับ scleroderma บางครั้งก็เกี่ยวข้องกับมัน กลุ่มอาการนี้มีชื่อว่า Jo-1 syndrome หรือ anti-synthetase syndrome ส่วนกลุ่มหลังได้มาจากแอนติบอดีอื่นต่อ aminoacyl-tRNA synthetase Anti-Jo-1 positivity มีค่าการทำนายมากกว่า 95% สำหรับอาการเหล่านี้หรืออย่างน้อยหนึ่งในกลุ่มอาการเหล่านี้โดยทั่วไปเมื่ออาการเดียวหรือหายไปเกิดขึ้นโดยทั่วไปแอนติบอดีจะผลิตเร็วกว่าอาการ Anti-Jo-1 ไม่ค่อยพบในเด็กและมากกว่า 90% ของ anti-Jo-1 ผู้ป่วยคอเคเซียนในเชิงบวกมี HLA-DR3 ข้อควรระวัง นิวเคลียสของ Hep-2 นั้นเป็นลบใน IFT เนื่องจากกลุ่มแอนติเจนของมันคืออะมิโนอะซิล - ทีอาร์เอ็นเตเนเทสในไซโตพลาสซึม ส่วนใหญ่เป็นไซโตพลาสซึม กระบวนการตรวจสอบ วิธีการตกตะกอนเช่น immunodiffusion หรือ immunoelectrophoresis ขั้นตอนย้อนกลับเช่นสารสกัดจากต่อมไทมัสเป็นแอนติเจน immunoblot ก่อตั้งขึ้นโดยการเพาะเลี้ยงเซลล์สกัดและทำให้บริสุทธิ์ recombinant antigen และน้ำหนักโมเลกุลของแถบบวกประมาณ 50 × 103 วิธี ELISA นั้นถูกสร้างขึ้นโดย recombinant หรือแอนติเจนบริสุทธิ์ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ