อัตราส่วน T4/T8

เซลล์ CD4 + / CD8 + มีบทบาทสำคัญในกระบวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การตรวจทางคลีนิคของ T lymphocyte subsets หรืออัตราส่วน TH / TS ในเลือดของผู้ป่วยจะช่วยให้เข้าใจสถานะภูมิคุ้มกันของร่างกายและการเกิดโรคและการวินิจฉัยโรคของโรคบางชนิด ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: พยายามกระตุ้นให้ผู้ป่วยรับประทานทางปากเลือกอาหารที่มีโปรตีนสูงย่อยได้ ค่าปกติ 2 ถึง 3: 1 ความสำคัญทางคลินิก (1) ลดเนื้องอกการติดเชื้อไวรัสการติดเชื้อราและภูมิคุ้มกันบกพร่อง (2) ยกระดับ autoimmune และโรคภูมิแพ้ ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ผลลัพธ์สูงของ โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องรวมกัน อาจเป็นโรค: การ พิจารณาภาวะโลหิตจาง hemolytic autoimmune เหมือนกับการตรวจจับเซลล์ B นอกจากนี้เนื่องจากการจับที่ไม่เฉพาะเจาะจงของแอนติบอดี้เรืองแสงของแกะหรือกระต่ายที่ใช้กับเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อมกับพื้นผิวของเม็ดเลือดขาวบางชนิดและปฏิกิริยาเซลลูลาร์จากเซลล์ เซลล์เพิ่มขึ้น สำหรับแอนติบอดีย์ FITC โดยตรงโมโนโคลนอลแอนติบอดีองค์ประกอบของแอนติบอดีคุณสมบัติและโครงสร้างมีความเหมือนกันอย่างสมบูรณ์ตราบใดที่คอมเพล็กซ์โปรตีน FITC ไม่ได้รับการชาร์จด้วยค่าใช้จ่ายที่มากเกินไปจะไม่มีการดูดซับที่ไม่เฉพาะเจาะจง ในปัจจุบันประเทศต่างประเทศใช้อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรงและกระแสไซโตรเมทในการวิเคราะห์ชุดย่อยของ T cell เนื่องจากราคาสูงของเครื่องมือจึงไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายในประเทศจีน ดังนั้นสำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกทั่วไปสามารถทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ กระบวนการตรวจสอบ (1) อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรง: 1 รับเลือดต่อพ่วง anthagagulated heparin รับเซลล์โมโนนิวเคลียร์ด้วยวิธีการแบ่งชั้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวและของเหลวแฮงค์เป็นสูตรใน (1 ~ 2) × 106 เซลล์ / มล. 2 นำเซลล์แขวน 1 มล. ลงในหลอดพลาสติกขนาด 5 มล., หมุนเหวี่ยง 2000r / นาที, 2 นาที, ทิ้งส่วนที่เหลือไป 3 เพิ่ม FITC-CD4 และ FITC-CD8 แต่ละ 20 ไมโครลิตรเพิ่ม mIgG-FITC ไปยังหลอดควบคุมและทำปฏิกิริยาที่ 40 ° C เป็นเวลา 30 นาที 4 ผ้าเช็ดตัวล้างสองครั้ง 2000r / นาที 2 นาที การวิเคราะห์กระแสโฟลว์ cytometry (2) อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อม: 1 การแยก PBMC ปรับเป็น (1 ~ 2) × 106 เซลล์ / มล. 2 ใช้เซลล์แขวนลอย 1 มิลลิลิตรในหลอดพลาสติกขนาด 5 มล. หมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาทีแล้วทิ้งส่วนที่เหลือ 3 เพิ่ม 100 μlของ anti-CD4 และ CD8 monoclonal antibody แต่ละตัวเพิ่มการเจือจางของแอนติบอดีหรือ IgG ของเมาส์ปกติไปยังหลอดควบคุมและทำปฏิกิริยาที่ 40 ° C เป็นเวลา 30 นาที 4 ผ้าเช็ดตัวถูกล้างสองครั้งปั่นแยกที่ 2000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาทีและส่วนที่เหลือถูกทิ้ง 5 แต่ละ 50 μlของ FITC-IgG ถูกเพิ่มและทำปฏิกิริยาที่ 4 ° C เป็นเวลา 30 นาที 6 ด้ายถูกล้างสองครั้ง 2000 รอบ / นาที 2 นาที 7 หยดกล้องจุลทรรศน์ด้วยแสงฟลูออเรสเซนซ์หรือการวิเคราะห์ไซโตเมทริก ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ