กิจกรรมสร้างเม็ดเลือดของปัจจัย B

เมื่อทางเลือกการเปิดใช้งานเสริม (AP) ถูกเปิดใช้งานส่วนประกอบของการเติมเต็มล่วงหน้า (C1, 4, 2) จะไม่ถูกเปิดใช้งาน นอกเหนือจาก C3 ~ C9 ที่เกี่ยวข้องกับการเปิดใช้งาน AP แล้วยังมีปัจจัยต่างๆเช่น P, D, B ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจเลือด เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: REs ของแต่ละบุคคลมีผลต่อผลลัพธ์ของการทดสอบ ค่าปกติ 83% ถึง 121% ความสำคัญทางคลินิก ทางเลือกเสริมถูกเปิดใช้งานและส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องคือส่วนประกอบ C3, C5 ～ C9, ปัจจัย P, ปัจจัย D, ปัจจัย B, ฯลฯ และความผิดปกติใด ๆ ของส่วนประกอบใด ๆ สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรม hemolytic ของทางเลือกอื่น กิจกรรม hemolytic ของ AP-CH50 จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อบาง, โรคไตอักเสบ, โรคไตอักเสบเรื้อรัง, เนื้องอก, การติดเชื้อ, ฯลฯ , และการลดลงจะเห็นในโรคตับแข็ง, ตับอายุยืน, โรคไตอักเสบเฉียบพลันและอื่น ๆ ข้อควรระวัง (1) ความไม่แน่นอนของส่วนประกอบในซีรั่มนั้นทำลายง่ายมันสามารถวางได้ 1 วันที่ 4 ° C, 5 วันที่ 0 ° C และสามารถวางได้ 1 เดือนที่ -20 ° C (2) ความเข้มข้นสูงของ Mg2 + ในตัวเจือจางจะส่งผลต่อกิจกรรมของ AP-CH50 (3) pH ของสารเจือจาง: pH ที่เหมาะสมคือ 7.2 ถึง 7.5 มิฉะนั้นผลลัพธ์จะได้รับผลกระทบ (4) RE ของแต่ละบุคคลมีผลต่อผลการวัด กระบวนการตรวจสอบ ความมุ่งมั่นของกิจกรรม B-factor hemolytic: เซลล์เม็ดเลือดแดงกระต่ายที่ไม่ไวต่อแสง (RE) (มีไซม่อนหรืออินนูลินคล้ายกับส่วนประกอบของมนุษย์) สามารถกระตุ้น AP ในซีรัมมนุษย์ที่เจือจางด้วย Mg2 + - การควบคุมบัฟเฟอร์ EGTA . ระดับของภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสะท้อนให้เห็นถึงกิจกรรม AP รีเอเจนต์: (1) 0.1 mol / LEGTA: ใช้ NaOH 3.5 กรัมละลายในน้ำกลั่น 85 มล. และ EGTA 19 กรัม (เพิ่ม Ethylene glycol diethylamine ether tetraacetic acid) 19 กรัมของ EGTA (ละลาย) และเติมน้ำกลั่น 500 มล. (2) วิธีแก้ปัญหาสต็อกบัฟเฟอร์ Barbital: NaCl 121.25 กรัม, บาร์บิทัล 1.44 กรัม, โซเดียมบาร์บิทัล 0.94 กรัม, น้ำกลั่นเพื่อทำ 500 มล. (3) เจือจาง: 0.1 โมล / LEGTA 80 มล., 180 มิลลิลิตรของสารละลายบัฟเฟอร์บาร์บิทัล, 0.41 กรัม MgCl 2 · 6H 2 O, น้ำกลั่นถึง 1,000 มล. และปรับค่า pH 7.5 ด้วย Naol 1 ลิตรต่อลิตร (4) การระงับ 0.5% RE: RE ที่เก็บไว้ในสารละลาย Alsever นั้นถูกล้างสองครั้งด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยาและน้ำยาที่เจือจางก็ถูกล้างอีกครั้งเพื่อเตรียมการระงับ 0.5% (RE3 × 108 / มล.) (5) ซีรั่มที่ผ่านการทดสอบ: ซีรั่มที่จะทดสอบจะถูกเก็บไว้ที่ -20 ° C ทันทีหลังจากแยกแล้วเจือจางด้วยการเจือจาง 1: 4 ก่อนการใช้งานและอ่างน้ำที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาที (6) หลอดมาตรฐานการแตกของเม็ดเลือดแดง 50%: 0.5% RE 0.2 มล. และเติมน้ำกลั่น 0.8 มล. วิธีการใช้งาน: แต่ละวิธีการแก้ปัญหาปฏิกิริยาถูกเพิ่มตามตาราง ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีอาการและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ