การตรวจหาตัวบ่งชี้เนื้องอกด้วยเอนไซม์

การตรวจหาตัวบ่งชี้เนื้องอกของเอนไซม์รวมถึงการตรวจหากรดต่อมลูกหมากโต (PAP), enolase เฉพาะเซลล์ประสาท (NSE), prothrombin ผิดปกติ (APT), α-L-fucosidase (AFU), และอื่น ๆ PAP เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสังเกตประสิทธิภาพของมะเร็งต่อมลูกหมากไม่ว่าจะมีการกำเริบการแพร่กระจายและการพยากรณ์โรค NSE เป็นเครื่องหมายของ neuroblastoma และมะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ APT และ AFU ได้รับการยกระดับอย่างมีนัยสำคัญในมะเร็งตับ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร รายการที่รวมอยู่: มะเร็ง antigen 242 (CA242) เคล็ดลับ: โดยทั่วไปแล้วจะทำการตรวจเลือดตอนเช้า ค่าปกติ ค่าปกติเป็นค่าลบหรือน้อยกว่าช่วงที่กำหนด ความสำคัญทางคลินิก ผลที่ผิดปกติ: กลูตาไธโอน transferase (GST) ส่วนใหญ่พบในตับลำไส้ใหญ่และเนื้อเยื่อมะเร็งกระเพาะอาหารอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ALP, AKP) นั้นแตกต่างกันในผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ตับอ่อนกระเพาะอาหารและมะเร็งเต้านม อัตราบวกคือ 4% -33% และอัตราบวกของมะเร็งรังไข่และเซมิโนมาสูงขึ้น Galactose transferase (GALT) มีเพียง GALT-I ในซีรัมมนุษย์ปกติและ GALT-1 ในผู้ป่วยเนื้องอกมะเร็งสูงกว่าปกติเล็กน้อยและไม่มีความแตกต่างทางสถิติ อัตราบวกของ GALT-2 ในผู้ป่วยเนื้องอกมะเร็งสามารถอยู่ในช่วง 73% ถึง 83% ส่วนใหญ่ของเนื้องอกเหล่านี้มาจากเอนโดermโดยเฉพาะอย่างยิ่ง adenocarcinoma ของทางเดินอาหารหรือต่อมย่อยอาหารมะเร็งหลอดลมและมะเร็งเต้านม Lactate dehydrogenase (LDH) ถูกใช้เพื่อตรวจหาระดับ LDH ของน้ำย่อยในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะแกร็นผลการศึกษาพบว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างทั้งสองเชื่อว่าระดับ LDH ในกระเพาะอาหารสามารถใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ผู้ที่ต้องได้รับการตรวจ: ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เกี่ยวข้องจะต้องได้รับการตรวจเพื่อเป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัย ข้อควรระวัง ข้อห้ามก่อนการตรวจ: โดยทั่วไปแล้วจะทำการตรวจเลือดตอนเช้า ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ให้ความสนใจกับซีรั่มไม่ปนเปื้อนส่งผลให้เกิดผลบวกปลอมควรจะส่งไปตรวจสอบทันที กระบวนการตรวจสอบ Enzyme immunoassay: (1) Enzyme-immunosorbent assay (ELIFA) เป็นการรวมข้อดีของทั้งสองวิธีที่เชื่อมโยงกับ immunosorbent assay (ELISA) และ fluorescence immunoassay (FIA) อย่างมีนัยสำคัญ ค่าที่ตรวจพบคือ 10-15 mol / L (2) Enhanced Luminescent enzyme immunoassay (ELEIA) เป็น immunoassay นวนิยายที่พัฒนาขึ้นในปลายปี 1980 มันเป็นลักษณะการเพิ่มประสิทธิภาพของเอนไซม์ของสัญญาณเรืองแสงและสัญญาณเรืองแสงที่มีความเสถียรค่าการตรวจจับขั้นต่ำของวิธีนี้ขึ้นอยู่กับ 10-20 mol / หลุม ไม่เหมาะกับฝูงชน คนที่ไม่เหมาะสม: ไม่มีข้อกำหนดพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ