การทดสอบน้ำเกลือร้อน

ในการทดสอบเกลือร้อนเซลล์เม็ดเลือดถูกตรวจสอบโดยใช้น้ำเกลือร้อนเพื่อตรวจสอบการสลายตัวของนิวเคลียร์ อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปและหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจสุขภาพคุณควรอดอาหาร เพื่อให้แน่ใจว่านิวเคลียสนิวเคลียร์สมบูรณ์แรกคือการดำเนินการเต็มอุณหภูมิ อย่างที่สองก็รวดเร็ว ประการที่สามการทำลายเซลล์โดยไม่ทำลายอวัยวะย่อยเซลล์เป็นขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในการเตรียมนิวเคลียส ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติทั่วไป บวก: พบบ่อยในมะเร็งเม็ดเลือดขาว เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปและหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ค่าปกติ นิวเคลียสไม่สามารถละลายได้และสัณฐานวิทยาของเซลล์มีความชัดเจน ความสำคัญทางคลินิก ผลที่ผิดปกติ ผลการทดสอบเป็นบวก ในระบบ granulocyte เซลล์ส่วนใหญ่ในระยะต่อไปของเซลล์ mesangial นิวเคลียสจะละลายและระดับที่เห็นได้ชัดคือ (++ ~ +++) นิวเคลียสของแกรนูโลไซต์นั้นละลายน้อยลงหรือไม่ละลายและในระดับที่น้อยกว่า (+ ถึง ++) lysis นิวเคลียร์ของเซลล์ promyelocytic อยู่ที่ไหนสักแห่งในระหว่าง น้ำเหลืองและโมโนไซต์มักไม่ละลายน้ำบางครั้งละลายอย่างอ่อนโยน (+) > 10% ของเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะด้านบน (+) ถูกใช้เป็นข้อ จำกัด ในการวินิจฉัย อัตราบังเอิญของการวินิจฉัย granulocyte เฉียบพลันคือ 78.5% แต่ mononuclear เฉียบพลันหรือ lymphocytes ไม่ได้ ช่วยระบุเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน อย่างไรก็ตามเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมี lysed (+) ต่ำกว่า <10% และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันไม่สามารถตัดออกได้อย่างสมบูรณ์ คนที่ต้องตรวจสอบมีคนที่มีลักษณะที่ชัดเจนของโรคโลหิตจางตกเลือดติดเชื้อและมีไข้ ผลบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ข้อห้ามก่อนการทดสอบ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนการทดสอบเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจสุขภาพคุณควรอดอาหาร ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: 1. เพื่อให้แน่ใจว่านิวเคลียสนิวเคลียร์สมบูรณ์การดำเนินการแรกคืออุณหภูมิเต็ม อย่างที่สองก็รวดเร็ว ประการที่สามการทำลายเซลล์โดยไม่ทำลายอวัยวะย่อยเซลล์เป็นขั้นตอนที่สำคัญที่สุดในการเตรียมนิวเคลียส เมื่อเปรียบเทียบกับบล็อกเนื้อเยื่อเซลล์เพาะเลี้ยงโดยเฉพาะเซลล์เพาะเลี้ยงแบบสานุศิษย์จะแตกหักได้ยากเมื่อผสมกับโฮโมจิไนเซอร์แก้วดังนั้นจึงควรเพาะเลี้ยงเซลล์ขึ้นและลงโดยใช้โฮโมจิไนเซอร์แก้วขนาดเล็กและมอร์ต้าร์ 2. คำนวณความเร็วแรงเหวี่ยงที่ถูกต้องโดยแรงเหวี่ยง g แรงเหวี่ยงที่แตกต่างกันสามารถคำนวณความเร็วแรงเหวี่ยงตามนี้ 3. ดำเนินการ WesternBlot และ 2D-gel electrophoresis และเพิ่มบัฟเฟอร์การโหลดโดยตรงเพื่อรวมนิวเคลียส กระบวนการตรวจสอบ 1, การประมวลผลตัวอย่าง: (1) การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของเนื้อเยื่อ: ชั่งเนื้อเยื่อสด 100 ~ 200 มก. เช่นตับสมองกล้ามเนื้อหัวใจ ฯลฯ ล้างด้วย PBS หรือน้ำเกลือปกติล้างเลือดกรองกระดาษแห้งตัดเป็นชิ้นด้วยกรรไกรและใส่โฮโมจิไนเซอร์แก้วขนาดเล็ก ภายใน เพิ่ม LysisBuffer ที่ระบายความร้อนล่วงหน้า 1.0 มล. เพิ่ม Reagent A 50 มล. และบดเนื้อเยื่อขึ้นและลง 20 ครั้งในอ่างน้ำแข็งที่อุณหภูมิ 0 ° C มีเนื้อเยื่อที่ไม่ได้ทาซึ่งสามารถกรองด้วยผ้ากอซคู่ (2) เพาะเลี้ยงเซลล์ homogenate: ย่อยเซลล์ล้างพวกเขาด้วย PBS และรวบรวมเซลล์ด้วยการปั่นแยกที่ 800 × g เป็นเวลา 5-10 นาที นับ 5 × 107 เซลล์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสกัดแต่ละ 1.0 มล. LysisBuffer เย็น - น้ำแข็งถูกระงับอีก 50ul ของ ReagentA เพิ่มการระงับเซลล์ถูกโอนไปยังโฮโมจิไนเซอร์แก้วความจุขนาดเล็กและเซลล์ถูกพื้นสำหรับ 20 ถึง 30 ครั้งในอ่างน้ำแข็งที่ 0 ° C . 2. ถ่ายโอนเนื้อเยื่อหรือเซลล์ homogenate ไปยังหลอด centrifuge 1.5 มล. และ centrifuge ที่ 700 xg เป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ° C นิวเคลียสถูกฝากที่ด้านล่างของท่อรวบรวมและส่วนที่เหลือถูกทิ้ง เม็ดถูกแขวนลอยอีกครั้งโดยการเพิ่ม LuffBuffer เย็น -LuffBuffer 0.5 มล. 3. เพิ่ม MediumBuffer ขนาด 0.5 มิลลิลิตรลงในหลอด centrifuge ใหม่อีกหลอดปิเปตการแขวนลอยใหม่จากขั้นตอนก่อนหน้าอย่างระมัดระวังเพิ่มลงในหลอด Centrifuge ตามผนังหลอดวางไว้บน MediumBuffer และ Centrifuge ที่ 700 xg เป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ° C Supernatant ถูกถ่ายโอนไปยังหลอด centrifuge ใหม่และนิวเคลียสถูกวางที่ด้านล่างของหลอด 4. ยกเลิก supernatant เพิ่ม 0.5mLLysisBuffer เพื่อแขวนอ่างนิวเคลียร์อีกครั้งในตะกอนนิวเคลียร์หมุนเหวี่ยงที่ 1000 × g เป็นเวลา 10 นาทีทิ้ง supernatant และรับเม็ดนิวเคลียร์ที่ค่อนข้างบริสุทธิ์ 5. แขวนเม็ดนิวเคลียร์อีกครั้งด้วย 50-100 μLของ StoreBuffer หรือบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาที่เหมาะสมและเก็บในทันทีหรือที่ -70 ° C ไม่เหมาะกับฝูงชน 1. ผู้ป่วยที่ได้รับฮอร์โมนไทรอยด์สเตียรอยด์ฮอร์โมน ฯลฯ อาจส่งผลต่อผลการตรวจและห้ามผู้ป่วยที่เพิ่งมีประวัติยาเสพติด 2, โรคพิเศษ: ผู้ป่วยที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดเพื่อลดโรคเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆโรค myelodysplastic ฯลฯ เว้นแต่การตรวจสอบเป็นสิ่งจำเป็นพยายามที่จะวาดเลือดน้อยลง ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2, ความรู้สึกไม่สบาย: เว็บไซต์เจาะอาจปรากฏอาการปวด, บวม, ความอ่อนโยน, ฮ่อใต้ผิวหนังที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า 3 วิงเวียนหรือเป็นลม: ในการดึงเลือดเนื่องจาก overstress อารมณ์ความกลัวสะท้อนที่เกิดจากความตื่นเต้นของเส้นประสาทเวกัส, ความดันโลหิตลดลง ฯลฯ เกิดจากการจัดหาเลือดไม่เพียงพอไปยังสมองที่เกิดจากการเป็นลมหรือเวียนศีรษะ 4. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ