กรดไขมันอิสระในซีรั่ม

กรดไขมันอิสระหรือที่รู้จักกันว่ากรดไขมันไม่ได้ผ่านการทดสอบ (NEFA) นั้นไม่ค่อยพบในซีรัมตัวอย่างเช่นวิธีการที่ละเอียดอ่อนจะต้องใช้สำหรับการพิจารณาตัวอย่างเซรุ่มจำนวนเล็กน้อยและควรหลีกเลี่ยงการรบกวนของกรดไขมันที่เกิดจากการย่อยสลายไขมัน ลดความผิดปกติของต่อมไทรอยด์โรคแอดดิสันเนื้องอกเกาะเล็กเกาะน้อยความผิดปกติของต่อมใต้สมองตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลหรือใช้อินซูลินมากเกินไป ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายคุณควรอดอาหารอย่างรวดเร็วเพื่อไม่ให้ส่งผลกระทบต่อการตรวจจับตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง ค่าปกติ วิธีการใช้เอนไซม์ (37 ° C) 400 ~ 900 ไมครอน / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก (1) กรดไขมันอิสระในซีรัมสูง: เบาหวาน, โรคสะสมไกลโคเจน, hyperthyroidism, เนื้องอกเซลล์สีน้ำตาล, acromegaly, โรคยักษ์, กลุ่มอาการคุชชิง, ความเสียหายของตับอย่างรุนแรง, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, การตั้งครรภ์ปลาย, โรคดีซ่านอุดกั้น , ไวรัสตับอักเสบ, โรคตับแข็ง, hemochromatosis, ฯลฯ (2) กรดไขมันอิสระในซีรัมต่ำ: ภาวะพร่อง, โรคแอดดิสัน, เนื้องอกเซลล์เกาะ, hypofunction ต่อมใต้สมอง, ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลหรือใช้อินซูลินมากเกินไป ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ความผิดปกติของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม, โรคโปลิโอ อักเสบ, ผลลัพธ์สูง, โรคที่เป็นไปได้: กล้ามเนื้อหัวใจตาย หากความเข้มข้นของกรดไขมันอิสระในซีรั่มมากกว่า 2mmol / L ก็สามารถเจือจางได้หลังจากการเจือจางที่เหมาะสม กระบวนการตรวจสอบ (1) น้ำยาผสม: 1 Reagent I: สารละลายบัฟเฟอร์ I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, โคเอนไซม์ A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, acyl-CoA synthetase 2.0ml, รวมน้ำกลั่นคู่ 4.5 มล. (รวม 20.5 มล.) . 2 Reagent II: บรรจุ MES buffer 10.0ml, 4-aminoantipyrine 6.0ml, TBHB8.0ml, สารละลาย NaN3 2.0ml, TritonX-100-4.0ml, สารละลาย peroxidase 0.4ml, น้ำกลั่นสองเท่า 10.0ml (รวม 40.4 มล.) 3 รีเอเจนต์ III: บัฟเฟอร์ NEM 2.1 มล., อะซิล - ออกซิเดส 2.0 มม. (รวม 4.1 มล.) รีเอเจนต์ที่ผสมกันสามตัวด้านบนสามารถคงตัวได้เป็นเวลา 3 วันที่ 4 ° C ในที่มืด (2) เพิ่มรีเอเจนต์ 1 มิลลิลิตรเป็น 2 มิลลิลิตรของรีเอเจนต์ II ในแต่ละหลอดและผสมที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาที (3) เพิ่มตัวอย่างเปล่าและเซรั่ม 50 ll ผสมที่ 37 ° C เป็นเวลา 5 นาทีและวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 546 nm ถึง A1 (4) เติม reagent III 0.20 มล. ผสมและรอประมาณ 20 ถึง 25 นาทีเพื่อหยุดปฏิกิริยาและวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 546 nm ถึง A2 ไม่เหมาะกับฝูงชน 1. ผู้ป่วยที่ใช้ยาคุมกำเนิดฮอร์โมนไทรอยด์ฮอร์โมนสเตียรอยด์ ฯลฯ อาจส่งผลต่อผลการตรวจและห้ามผู้ป่วยที่เพิ่งมีประวัติยา 2, โรคพิเศษ: ผู้ป่วยที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดเพื่อลดโรคเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆโรค myelodysplastic ฯลฯ เว้นแต่การตรวจสอบเป็นสิ่งจำเป็นพยายามที่จะวาดเลือดน้อยลง ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2, ความรู้สึกไม่สบาย: เว็บไซต์เจาะอาจปรากฏอาการปวด, บวม, ความอ่อนโยน, ฮ่อใต้ผิวหนังที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า 3 วิงเวียนหรือเป็นลม: ในการดึงเลือดเนื่องจาก overstress อารมณ์ความกลัวสะท้อนที่เกิดจากความตื่นเต้นของเส้นประสาทเวกัส, ความดันโลหิตลดลง ฯลฯ เกิดจากการจัดหาเลือดไม่เพียงพอไปยังสมองที่เกิดจากการเป็นลมหรือเวียนศีรษะ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ