เฮโมโกลบิน A2

ฮีโมโกลบินต่าง ๆ มีคะแนนไอโซอิเล็กทริกที่แตกต่างกันและสามารถมีประจุที่แตกต่างกันในบัฟเฟอร์ของค่า pH ที่แน่นอน มันมีประจุลบในบัฟเฟอร์อัลคาไลน์และมีประจุบวก โมเลกุล Hb ที่มีประจุแตกต่างกันในสนามไฟฟ้าบางชนิดสามารถเคลื่อนที่ไปยังขั้วบวกหรือขั้วลบตามลำดับและความเร็วในการเคลื่อนที่จะแปรผันตามความรุนแรงของประจุของโมเลกุล Hb ทำให้เกิดรูปแบบอิเล็กโทรโฟเรซิโซน เฮโมโกลบินที่ผิดปกติต่าง ๆ สามารถระบุได้ในเบื้องต้นจากคลื่นไฟฟ้าและเนื้อหาจะถูกกำหนดโดยโฟโตอิเล็กทริกสีหรือการสแกน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ก่อนที่คุณจะตรวจสอบให้ความสนใจกับส่วนที่เหลือและห้ามอาหาร ค่าปกติ 2.5% ถึง 3.5% (ประมาณ 1% ต่ำกว่า 1 ปี) ความสำคัญทางคลินิก (1) เฮโมโกลบิน A2 เพิ่มภาวะโลหิตจางจากการผลิตเบต้าโกลบิน (2) การลดลงของเฮโมโกลบิน A2 นั้นพบในโรคโลหิตจางที่ผลิตอัลฟ่าและเดลต้า globin, โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กอย่างรุนแรงและกลุ่มอาการ HbF ทางพันธุกรรม (3) เฮโมโกลบินอื่น ๆ A2 ในโรคโลหิตจาง megaloblastic, ฮีโมโกลบินไม่แน่นอนบางอย่างเนื้องอกและโรคตับนอกจากนี้ยังสามารถเพิ่มขึ้น ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: โรคโลหิตจางที่เกิดจากภาวะพร่องไทรอยด์การพิจารณาภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก (1) หลังจาก electrophoresis โซนเฮโมโกลบินจะชัดเจนและเป็นระเบียบและระยะห่างระหว่าง HbA และ HbA2 มากกว่า 6 มม. (2) หากโซนอิเล็กโทรฟอเรติกของ Hb ผิดปกติบางตัวอยู่ใกล้กับโซน HbA2 อาจทำให้ HbA2 เพิ่มขึ้นเป็นเท็จ กระบวนการตรวจสอบ เซลลูโลสอะซิเตทเยื่อที่ใช้กันทั่วไป ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ตกเลือดใต้ผิวหนัง: ตกเลือดใต้ผิวหนังเนื่องจากน้อยกว่า 5 นาทีของเวลาการบีบอัดหรือเทคนิคการดึงเลือด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ