เม็ดเลือดแดง acetylcholinesterase

Erythrocyte acetylcholinesterase (CHE) เป็นไฮโดรเลสในเอ็นไซม์ lytic แท้จริงแล้ว cholinesterase แบ่งออกเป็นแท้จริง cholinesterase (erythrocyte cholinesterase) และ pseudocholinesterase (plasma cholinesterase). อดีตมาจากเซลล์ประสาทและเซลล์ไขกระดูกไขกระดูกและเซลล์ประสาทและกล้ามเนื้อประสาท. ในทางแยกและเซลล์เม็ดเลือดแดงมันจะสลายอะซิติลโคลีนซึ่งคิดเป็น 60% ของเลือดแท้จริงทั้งหมดในซีรั่ม, เม็ดเลือดแดง acetylcholinesterase เป็นเครื่องหมายที่ดีสำหรับฟังก์ชั่น synaptic และความต้องการ atropine ในผู้ป่วยที่เป็นพิษ organophosphate นอกจากนี้ยังสามารถทำนายความรุนแรงของโรค เมื่อกิจกรรมของ erythrocyte cholinesterase ถึง 30% กล้ามเนื้อสามารถทำงานได้ตามปกติโดยไม่ต้องใช้การรักษาแบบ atropine เมื่อกิจกรรมของเม็ดเลือดแดง cholinesterase น้อยกว่า 10% ความผิดปกติของกล้ามเนื้อเกิดขึ้นและจำเป็นต้องใช้ atropine ในปริมาณมาก ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: อย่าใช้ยาก่อนการตรวจสอบอาหารที่ควรจะเป็นปกติ ค่าปกติ วิธีการวัดสี: 130 ~ 310U / ลิตร วิธีการใช้เอ็นไซม์: เด็กและผู้ใหญ่เพศชายเพศหญิง (อายุมากกว่า 40 ปี) 5410 ~ 32000U / L เพศหญิง (อายุ 16 ~ 39 ปี) 4300 ~ 11500U / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ: (1) การลดลงของเม็ดเลือดแดง acetylcholinesterase กิจกรรมเป็นเรื่องธรรมดาใน paroxysmal hemoglobinuria ออกหากินเวลากลางคืน (PNH) และโรคโลหิตจาง megaloblastic แต่หลังสามารถกลับสู่ปกติหลังการรักษา (2) เพิ่มขึ้นในโรคทางระบบประสาท, hyperthyroidism, เบาหวาน, ความดันโลหิตสูง, โรคหอบหืด, ประเภท IV hyperlipoproteine ​​mia, ภาวะไตวายและอื่น ๆ ลดลงในพิษฟอสฟอรัสอินทรีย์, ตับอักเสบ, โรคตับแข็ง, การขาดสารอาหาร, โรคโลหิตจางเป็นอันตราย, การติดเชื้อเฉียบพลัน, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, กล้ามเนื้อปอด, การบาดเจ็บของกล้ามเนื้อ, โรคไตอักเสบเรื้อรัง, ผิวหนังอักเสบและการตั้งครรภ์ มอร์ฟีน, โคเดอีน, theobromine, aminophylline, barbital และยาเสพติดอื่น ๆ จำเป็นต้องตรวจสอบประชากรของไตวาย, โปรตีน, ความผิดปกติของตับ, โรคโลหิตจางเป็นอันตรายและอื่น ๆ ผลลัพธ์ที่ต่ำอาจเป็นโรค: ผลลัพธ์ของ โรคเบาหวานที่ สูงอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังฮีโมโกลบินยูเรียการนอนหลับ paroxysmal คนที่ไม่เหมาะสม: คนส่วนใหญ่สามารถทดสอบได้ ก่อนการทดสอบ: ระวังไม่ให้ทานยาอย่างไม่ตั้งใจและอาหารควรเป็นปกติ หลังจากการตรวจ: ไม่เพียง แต่จะใช้ยาตรงเวลา แต่ยังเพื่อรักษาออกกำลังกายที่เหมาะสมปรับอาหาร กระบวนการตรวจสอบ คำแนะนำการตรวจสอบ: มีสองประเภทของแท้จริงคือเอนไซม์ไฮโดรไลซ์โคลีนอะซิเตท ประเภทหนึ่งคือ acetylcholinesterase ประเภทอื่น ๆ คือ hydroxycholinesterase Cholinesterase เป็น hydrolase ที่ทำหน้าที่ไฮโดรไลซ์ Acetylcholine เป็นสารสื่อประสาทที่ปล่อยออกมาจากปลายสุดของเส้นประสาท cholinergic (เช่นเส้นประสาทกระซิก, เส้นประสาทมอเตอร์, เส้นประสาทมอเตอร์, เส้นใย preganglionic ขี้สงสาร ฯลฯ ) เมื่อปลายประสาทถูกกระตุ้นให้เกิดความตื่นเต้น acetylcholine จะถูกปล่อยออกมาซึ่งจะไปจับกับตัวรับ cholinergic และออกแรงกระตุ้นการส่งผ่านของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อ จากนั้นอะซิติลโคลีนจะถูกไฮโดรไลซ์โดยโฮลีนเทอเรสเพื่อลดผลกระทบ หากมีการยับยั้งการกระทำของแท้จริงของเอนไซม์อะซิติลโคลีนและการรวมตัวกันจะเกิดขึ้นทำให้เกิดการกระตุ้นของเส้นประสาท cholinergic และพิษ organophosphorus ที่คล้ายกันมากเกินไป ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อน

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ