จำนวนโมโนไซต์ (MONO)

Monocyte count (MONO) เป็นชนิดของจำนวนเม็ดเลือดขาวที่แตกต่างกันซึ่งหมายถึงจำนวนที่แน่นอนของ monocytes ในเลือด Monocytes มีเซลล์ต้นกำเนิดเดียวกันกับ granulocytes และ monocytes ที่เป็นผู้ใหญ่จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด อย่างไรก็ตามในความเป็นจริง monocytes ยังไม่โตเต็มที่หลังจากอยู่ในเลือดประมาณ 3 ถึง 16 วันเนื้อเยื่อจะเข้าสู่เนื้อเยื่อและพัฒนาต่อไปเป็น macrophages ต่อไป macrophages ในเลือดและเนื้อเยื่อนั้นเป็นระบบ phagocytic mononuclear ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร รายการที่รวมอยู่: อัตราส่วนเซลล์โมโนนิวเคลียร์ (MONO%) เคล็ดลับ: รักษาความคิดปกติ ค่าปกติ ค่าอ้างอิงคือ 0.3-0.8 * 10 ^ 9 / L สำหรับผู้ชาย 0.3-0.8 * 10 ^ 9 / L สำหรับผู้หญิงและ 0.3-0.8 * 10 ^ 9 / L สำหรับทารกแรกเกิด ความสำคัญทางคลินิก เซลล์โมโนนิวเคลียร์: (1) วัณโรคที่ติดเชื้อที่ใช้งานอยู่หรือเลวลงระยะเวลา, เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียกึ่งเฉียบพลัน, mononucleosis ติดเชื้อ, สิว, โรคอีสุกอีใส, โรคหัด, คางทูม, โรคเรื้อน, ไข้อีดำอีแดง, โปรโตซัว โรค (มาลาเรีย, kala-azar, โรค rickettsial) เป็นต้น (2) โรคทางโลหิตวิทยาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง monocytic โรค Hodgkin ของโรค Banti, โรค Gaucher และไม่ชอบ (3) โรคตับอักเสบเรื้อรังโรคตับแข็ง ฯลฯ (4) ระยะเวลาการฟื้นตัวของโรคติดเชื้อเฉียบพลันอื่น ๆ ระยะเวลาการฟื้นตัวของ agranulocytosis ฯลฯ การลดลงของโมโนไซต์ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ข้อควรระวัง การจำแนกประเภทของเซลล์เม็ดเลือดขาวมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากจากปัจจัยต่าง ๆ เช่นปัจจัยทางเทคนิคและปัจจัยการกระจายตัวของเซลล์ดังนั้นการกระจายตัวของการจำแนกประเภทจึงมีขนาดใหญ่และสัดส่วนของนิวโทรฟิลและเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งมีสัดส่วนมากในการจำแนก เช่น eosinophils, basophils และ monocytes เป็นการกระจาย Powson จากข้อมูลของRümke et al. ค่าจำกัดความเชื่อมั่น 95% และ 99% สำหรับการนับส่วนต่างของเม็ดเลือดขาว มีโอกาส 95% ในการนับเซลล์เม็ดเลือดขาวในตัวอย่างเลือดเดียวกันหรือตัวอย่างเลือดอื่นของผู้ป่วยรายเดียวกันนับ granulocytes นับหมวดหมู่จาก 53% ถึง 67% และช่วงความน่าจะเป็นของ 99% เป็น 51% ถึง 69% หากเกินระดับนี้ถือว่าการจำแนกและการนับผิดพลาดมีขนาดใหญ่เกินไปซึ่งไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพและควรดำเนินการอย่างจริงจัง กระบวนการตรวจสอบ (1) ใช้เลือดหยดเล็ก ๆ ที่ปลายด้านหนึ่งของสไลด์แล้วใช้แผ่นกดเพื่อกดเส้นรอบวงประมาณ 35 ° ~ 45 °เพื่อปล่อยให้ช่องว่างในปริมาณที่เหมาะสมซึ่งสามารถแยกความแตกต่างของเลือดบางส่วนของศีรษะลำตัวและหาง ความยาวของฟิล์มเลือดต้องไม่น้อยกว่า 2.5 ซม. และพื้นที่ที่เหลืออยู่ที่ปลายอีกด้านหนึ่งของสไลด์คือประมาณ 1 ซม. ฟิล์มเลือดแห้งและมีรอยเปื้อน (2) วิธีการย้อมสีคอมโพสิต Giemsa ของไรท์: ตัวอย่างเลือดแบนบนชั้นย้อมสีเพิ่มสารละลายการย้อม 3-5 หยดทันทีครอบคลุมฟิล์มเลือดเพิ่มบัฟเฟอร์ประมาณ 5 ถึง 10 หยดหลังจากนั้นประมาณ 30 วินาทีเขย่ากระจกเบา ๆ แท็บเล็ตหรือผสมเบา ๆ เพื่อผสมสารละลายกับสารละลายบัฟเฟอร์หลังจาก 5 ถึง 10 นาทีสารละลายสีย้อมจะถูกล้างออกด้วยน้ำแล้วเช็ดให้แห้งเพื่อตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ (3) วิธีรวดเร็ว: วางของเหลวสีย้อมอย่างรวดเร็วและของเหลว B ในถังย้อมขนาดที่เหมาะสมแช่ฟิล์มเลือดในของเหลวเป็นเวลา 30 วินาทีล้างมันแล้วแช่ในของเหลวเป็นเวลา 30 วินาทีล้างมันและแห้งสำหรับการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ (4) การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์: เลือกทางแยกของเยื่อหุ้มสมองและหางและเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่ได้ซ้อนทับกับกระจกน้ำมันการตรวจควรมีทิศทางที่แน่นอนจากบนลงล่างและซ้ายและขวาและคำนึงถึงขอบของฟิล์มเลือดยาวทั้งสองข้าง อัตราการตรวจจับ นับเซลล์เม็ดเลือดขาว 100 ถึง 200 จำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและหาเปอร์เซ็นต์ ไม่เหมาะกับฝูงชน มี coagulopathy เช่นฮีโมฟีเลีย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การติดเชื้อ: อย่าสัมผัสสิ่งสกปรกหลังการเก็บเลือดห้ามล้างมือทันทีเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ