แอนติบอดีไวรัสตับอักเสบดี

Hepatitis DVirus (HDV) เป็นไวรัส RNA ชนิด single-stranded RNA ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 35-37 นาโนเมตรและมีรูปร่างเป็นทรงกลมเมมเบรนชั้นนอกคือ HBsAg และแกนกลางมีไวรัสตับอักเสบ D แอนติเจน (HDAg) และ ไวรัส RNA ในระหว่างกระบวนการสุกแก่ HDV จะต้องรวมตัวกันเป็นอนุภาคไวรัสที่ไม่บุบสลายโดยใช้ HBsAg เป็นโปรตีนเยื่อหุ้มชั้นนอก HDV นั้นไม่ได้ติดเชื้อและสามารถติดเชื้อได้กับคนที่เป็น HBsAg-positive เท่านั้น HDVAg เป็นแอนติเจนสูงและสามารถกระตุ้นให้ร่างกายผลิต IgM และ IgG antibodies ได้แอนติบอดีเหล่านี้เป็นแอนติบอดีที่ไม่ทำให้เป็นกลางและไม่มีผลต่อการป้องกันในร่างกาย การตรวจหาเชื้อในห้องปฏิบัติการ HDV สามารถตรวจจับได้โดยวิธีการผสมพันธุ์ของกรดนิวคลีอิกและวิธี PCR และ HDVAg, แอนตี้ - HDVIgM และแอนติบอดีทั้งหมดต่อต้าน HDV ยังสามารถตรวจพบได้โดย ELISA และ RIA ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจการทำงานของตับ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติเมื่อลบ บวก: บวกกับไวรัสตับอักเสบ D เคล็ดลับ: ทำซ้ำการทดสอบสำหรับชิ้นงานที่น่าสงสัย ค่าปกติ ไม่มีเลย ความสำคัญทางคลินิก สามารถระบุได้ว่ามีไวรัสตับอักเสบดีหรือไม่ ผลบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังไวรัสตับอักเสบชนิด D (1) เนื่องจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ D และไวรัสตับอักเสบบีอยู่ในเวลาเดียวกันหลังจากเลือดที่ได้รับการรักษาด้วยผงซักฟอก HBAg และ HBcAg อาจอยู่ในเวลาเดียวกันดังนั้นจึงควรให้ความสนใจเพื่อป้องกันการรบกวนของ HBcAg ดังนั้นจึงต้องเพิ่มสารที่ไม่มีฉลาก โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ต่อต้าน HBcAg โดยเฉพาะไม่รวมอยู่ในนั้น (2) เนื่องจากปริมาณของแอนติเจนในเลือดรอบนอกมีขนาดเล็กเซรั่มไม่ควรเจือจางอย่างน้อย 30 ~ 50μl (3) วิธีที่ดีที่สุดคือใช้วิธีการวัดสีเพื่อหลีกเลี่ยงผลบวกปลอมหรือลบเชิงลบ (4) ทดสอบซ้ำสำหรับชิ้นตัวอย่างที่สงสัย กระบวนการตรวจสอบ ทำตามคู่มือการใช้งานชุด 1. เพิ่มตัวอย่าง: เพิ่มตัวอย่าง 50 μlลงในแต่ละแผ่นปฏิกิริยาเคลือบตั้งค่าการควบคุมเชิงลบและบวกสำหรับการทดสอบแต่ละครั้งและเก็บไว้ที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและล้างจาน 3 ครั้ง 2. เพิ่มการรวมเอนไซม์: เพิ่ม 50 μlของ anti-HDV-HRP ในแต่ละหลุมบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและล้างจาน 5 ครั้ง 3. การพัฒนาสี: เพิ่ม 100 μlของสารละลายสารตั้งต้นในแต่ละหลุมและหลังจากการบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีเพิ่ม 50 μlของสารละลายหยุดลงในแต่ละหลุม 4. การตีความผลลัพธ์: บนเครื่องอ่าน microplate จะใช้ค่ารีเอเจนต์เปล่าเพื่อตรวจสอบจุดศูนย์และค่าความหนาแน่นเชิงแสงของแต่ละหลุมที่วัดที่ 492 นาโนเมตรค่าการตัดสินจะถูกคำนวณก่อนเมื่อค่า A ตัวอย่างสูงกว่าค่าการตัดสินค่าจะต่ำกว่าค่าการตัดสิน ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีอาการไม่พึงประสงค์

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ