การตรวจเซลล์ผลัดเซลล์ผิว

เนื้อเยื่อมะเร็งมีเมตาบอลิซึมสูงและพื้นผิวของเซลล์มะเร็งขาดแคลเซียมและไฮยาลูโรนิเดสและการเกาะติดกันต่ำกว่าเซลล์ปกติและหลุดร่วงง่าย สงสัยว่าเป็นมะเร็งในช่องปากควรได้รับการสุ่มตัวอย่างในก้อนใด ๆ ในปากและแผลที่ยังไม่หาย เมื่อสงสัยว่าเป็นมะเร็งโพรงหลังจมูกส่วนที่น่าสงสัยของโพรงจมูกเป็นตัวอย่าง เมื่อคุณสงสัยว่าเป็นมะเร็งปอดอย่างมากคุณควรใช้เสมหะสดที่มีอาการหลอดลมอักเสบหรือคัดหลั่งของแผลภายใต้การมองโดยตรงของไฟเบอร์ออปติกหลอดลม ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: กล้องจุลทรรศน์ เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: เกรด 1: ลบ เซลล์ที่แตกต่างที่ไม่ใช่นิวเคลียร์ซึ่งเป็นเซลล์ปกติหรือเซลล์เสื่อมทั่วไปในสเมียร์ บวก: ชั้นประถมศึกษาปีที่สี่: บวก เซลล์มะเร็งโดยทั่วไปจะพบในรอยเปื้อนและบางครั้งก็จำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการกระจายของพวกเขา เคล็ดลับ: เมื่อใช้ procaine 2% สำหรับการดมยาสลบควรทำการทดสอบผิวหนังเป็นประจำ ค่าปกติ มาตรฐานการให้เกรดสำหรับการวินิจฉัยทางเซลล์วิทยานั้นใช้วิธี Pap ห้าระดับ ปกติ: เกรด 1: ลบ เซลล์ที่แตกต่างที่ไม่ใช่นิวเคลียร์ซึ่งเป็นเซลล์ปกติหรือเซลล์เสื่อมทั่วไปในสเมียร์ ข้อยกเว้น: Class II: ความหลากหลายทางนิวเคลียร์ พบเซลล์มะเร็งต่างกันจำนวนเล็กน้อยในสเมียร์ซึ่งเกิดจากการอักเสบในระดับสูง ระดับ III: น่าสงสัย พบว่ามีเซลล์ที่แตกต่างกันอย่างรุนแรงในเซลล์มะเร็งและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกมันนั้นสอดคล้องกับมาตรฐานของเซลล์มะเร็งที่เป็นอันตรายอย่างไรก็ตามจำนวนนั้นน้อยเกินไปและความเป็นไปได้ของรอยโรคมะเร็งหรือหลุมฝังศพอักเสบสูงไม่สามารถแนะนำได้ ชั้นประถมศึกษาปีที่สี่: บวก เซลล์มะเร็งโดยทั่วไปจะพบในรอยเปื้อนและบางครั้งก็จำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการกระจายของพวกเขา ความสำคัญทางคลินิก สงสัยว่าเป็นมะเร็งในช่องปากควรได้รับการสุ่มตัวอย่างในก้อนใด ๆ ในปากและแผลที่ยังไม่หาย เมื่อสงสัยว่าเป็นมะเร็งโพรงหลังจมูกส่วนที่น่าสงสัยของโพรงจมูกเป็นตัวอย่าง เมื่อคุณสงสัยว่าเป็นมะเร็งปอดอย่างมากคุณควรใช้เสมหะสดที่มีอาการหลอดลมอักเสบหรือคัดหลั่งของแผลภายใต้การมองโดยตรงของไฟเบอร์ออปติกหลอดลม มะเร็งเต้านมที่สงสัยว่าสามารถทำได้โดยการตรวจด้วยวิธี smear nipple หรือการกำจัดมวลเต้านมเพื่อตรวจทางพยาธิวิทยา มะเร็งหลอดอาหารที่น่าสงสัยจะต้องดำเนินการที่เว็บไซต์พร้อมกับเอ็กซเรย์สำหรับวิธีการดึงสุทธิของหลอดอาหารหรือโดยการเช็ดแผลที่หลอดอาหารเพื่อการสังเกตโดยตรง เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งกระเพาะอาหารควรใช้ของเหลวล้างกระเพาะอาหารหรือน้ำย่อยเป็นตัวอย่างตะกอนหรือควรเก็บตัวอย่างแผลภายใต้มุมมองโดยตรงของกล้องเอ็นโดสโคปไฟเบอร์ ในของเหลวระบายในลำไส้เล็กส่วนต้นหากพบเซลล์มะเร็งมันจะมีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยมะเร็งลำไส้เล็กส่วนต้นมะเร็งทางเดินน้ำดีและมะเร็งตับอ่อน หากตัวอย่างถูกตรวจสอบอย่างสงสัยในลำไส้เล็กส่วนต้นภายใต้การส่องกล้องโดยตรงการส่องกล้องจะมีประสิทธิภาพในการตรวจจับมะเร็งในระยะที่มองเห็นได้ retrograde cholangiopancreatography (ERCP) สามารถใช้ในการเก็บตัวอย่างเนื้องอกที่น่าสงสัยของ ampulla ในกรณีของโรคมะเร็งทวารหนักที่สงสัยว่าจะสามารถเก็บตัวอย่างแผลภายใต้วิสัยทัศน์โดยตรงของ proctoscope สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่สูงการสุ่มตัวอย่างภายใต้ไฟเบอร์ออปติกลำไส้สามารถเพิ่มอัตราการตรวจจับของเซลล์มะเร็ง เมื่อสงสัยว่าเป็นมะเร็งเยื่อหุ้มสมองหรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวการแพร่กระจายของโรคมะเร็งปอดควรให้ความสนใจกับการตรวจเซลล์มะเร็งในน้ำไขสันหลัง คาดว่าน่าจะเป็นมะเร็งเต้านมและน้ำในช่องท้องจำเป็นต้องหาเซลล์มะเร็ง มะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่สงสัยว่าเป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะควรใช้ปัสสาวะตอนเช้าเพื่อค้นหาเซลล์มะเร็ง สงสัยว่าเป็นมะเร็งต่อมลูกหมากควรตรวจจาก smear secretion smear, check สำหรับผู้ป่วยที่มีการพังทลายของปากมดลูกสามารถใช้วิธี smear หรือ scraping เพื่อค้นหาเซลล์มะเร็งซึ่งเป็นวิธีการหลักในการคัดกรองมะเร็งปากมดลูกหากมี "การเปลี่ยนแปลงระหว่างปากมดลูก" ควรติดตามผล ใช้ปิเปตมดลูกเพื่อดูดซับสารคัดหลั่งค้นหาเซลล์มะเร็งและช่วยวินิจฉัยมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: มะเร็งปากมดลูกวัยหมดประจำเดือน, มะเร็งทวารหนัก, dysplasia follicular, มะเร็งหูชั้นกลาง, เนื้องอกท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ neurogenic, เนื้องอกตับ, เรื่องหลอดอาหารบาร์เร็ตต์ที่ต้องการความสนใจ บันทึกการตรวจชิ้นเนื้อทางปาก: 1 รายละเอียดประวัติทางการแพทย์ก่อนการผ่าตัดการตรวจเลือดประจำการออกกฎโรคร้ายแรงที่ไม่สามารถทนต่อการผ่าตัด 2. การพูดคุยก่อนผ่าตัดควรอธิบายความหมายของการผ่าตัดความเสี่ยงของการผ่าตัดและการยินยอมของผู้ป่วยและครอบครัวต่อผู้ป่วยและครอบครัว 3. ผู้ป่วยไม่สามารถเข้ารับการผ่าตัดภายใต้เงื่อนไขการอดอาหาร 4 เมื่อใช้ procaine 2% สำหรับการดมยาสลบควรทดสอบผิวหนังเป็นประจำ 5 สำหรับรอยโรคที่ไม่สามารถลบได้ในเวลาไม่ควรลบออกอย่างไม่เต็มใจ 6 การผ่าตัดจะต้องได้รับการรักษาและการตรวจชิ้นเนื้อก่อนการผ่าตัดของโรคตัวเองควรหลีกเลี่ยงการตรวจชิ้นเนื้อ (เช่นเนื้องอกมะเร็งเนื้องอกในร่างกาย carotid, hemangioma ฯลฯ ) การตัดชิ้นเนื้อมะเร็งเต้านม: l หากปริมาตรของเนื้องอกมีขนาดเล็ก (น้อยกว่า 2.5 ซม.) และไม่มีการยึดเกาะกับเนื้อเยื่อรอบข้างมันควรจะถูกเอาออกไปโดยสมบูรณ์ให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้แล้วแก้ไขด้วยฟอร์มาลิน 10% แล้วส่งไปยังแผนกพยาธิวิทยาทันที 2. หากเนื้องอกติดอยู่กับผิวหนังควรถอดเพชรออกในการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อความสะดวกในการเย็บแผลหลังการผ่าตัด 3. หากปริมาตรของเนื้องอกมีขนาดใหญ่และติดกับบริเวณรอบนอกการผ่าตัดโดยสมบูรณ์นั้นยากและสงสัยว่าเป็นมะเร็งเมื่อชิ้นงานถูกลบออกแผล 2 ถึง 3 ชิ้นและชิ้นส่วนต่าง ๆ ของแผลควรถูกกำจัดออกให้มากที่สุด ชิ้น 4. หากก้อนเนื้ออยู่ห่างจากหัวนมเมื่อตัดชิ้นเนื้อตรวจชิ้นเนื้อควรทำแผลด้วยรัศมีรอบ ๆ หัวนมซึ่งสามารถลดจำนวนการตัดออกจากโรงรีดนมโดยไม่ส่งผลต่อการผ่าตัดที่รุนแรง 5. หากก้อนเนื้อใกล้กับหัวนมให้ทำแผลเป็นรูปวงแหวนตามรอยแยกของ areola และผิวเต้านมมากที่สุดเท่าที่จะทำได้ 6. เมื่อเนื้อเยื่อที่น่าสงสัยของเต้านมถูกตัดจะต้องมีความลึกเพียงพอเพื่อไม่ให้เอาเฉพาะเนื้อเยื่อฉีกขาดบนพื้นผิวของมะเร็งหรือเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์และเป็นการยากที่จะสรุปผลทางจุลพยาธิวิทยา 7. ใครก็ตามที่สงสัยว่ามีมวลเป็นมะเร็งไม่ควรตัดผ่านเนื้อเยื่อที่เป็นมะเร็งเมื่อมันถูกกำจัดออกมิฉะนั้นจะทำให้เกิดการแพร่กระจายและมลพิษของเซลล์มะเร็งได้ง่าย หมายเหตุการตัดชิ้นเนื้อมะเร็งโพรงหลังจมูก: 1. ควรอธิบายเงื่อนไขต่อไปนี้กับแพทย์หรือถูกระงับ: ไข้, ความดันโลหิตสูง, เลือดออกผิดปกติ, ประจำเดือนของผู้หญิง, ฯลฯ ; 2. ผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้อง, ภาพยนตร์ CT หรือ MR ควรดำเนินการในระหว่างการตรวจเพื่อการอ้างอิงจากแพทย์ 3. ก่อนการตรวจพยาบาลพยาบาลใช้อีเฟดรีน 2% ในการพ่นโพรงจมูกทวิภาคีเพื่อบีบเทอร์เทอร์ด้อยลงและใช้สเปรย์คาอิน 1 ถึง 2% ในการพ่นโพรงจมูกทวิภาคีและสูดดมโพรงจมูก 4 ผู้ป่วยนอนอยู่บนเตียงในห้องผ่าตัดอย่าขยับศีรษะและมือมีความรู้สึกไม่สบาย; 5. หากมีข้อสงสัยในการตรวจจำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อการตรวจชิ้นเนื้อนี้ไม่จำเป็นต้องประสาทมากเกินไปหลังจากการตรวจชิ้นเนื้ออาจมีเลือดออกสั้น ๆ ห้ามดูดและถูจมูกอย่างแรงประมาณครึ่งชั่วโมง คุณสามารถกลับบ้านได้โดยไม่ต้องมีเลือดออกและหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารที่ร้อนจัดและระคายเคือง บันทึกการตัดชิ้นเนื้อระบบทางเดินอาหาร: 1 แอพลิเคชันของยาเสพติดความตึงเครียดต่ำ: 654-2 ปริมาณผู้ใหญ่ 15 ~ 20mg หลังจาก 10 นาทีของการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ สำหรับผู้ที่แพ้ 654-2 สามารถใช้กลูคากอนได้ 2 ควรให้ความสนใจกับข้อห้ามก่อนการตรวจสอบข้อบ่งชี้สงสัยว่ามีการอุดตันทางเดินอาหาร, การเจาะ ห้ามเลือดประวัติภายใน 1 สัปดาห์หรือตรวจชิ้นเนื้อภายใน 1 สัปดาห์ 3 ผงการผลิตก๊าซควรจะวัดปริมาณ 3 ~ 6g ไม่สามารถกรนในระหว่างกระบวนการตรวจสอบเพื่อที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อความคมชัดคู่ของการปล่อยก๊าซ 4, การแบ่งส่วนของ cardia, กระเพาะอาหาร, กระเพาะอาหารและ antrum ตำแหน่งหงายตำแหน่งคว่ำและขั้นตอนการกรอกความดันเยื่อเมือกที่ขาดไม่ได้มิฉะนั้นมันเป็นเรื่องง่ายที่จะพลาดการวินิจฉัย 5 การตรวจสอบระบบทางเดินอาหารควรให้ความสนใจกับการเปลี่ยนแปลงในรูปร่างของระบบทางเดินอาหารเช่น: ตับซ้ายติ่งกลีบครองแผลกดกระเพาะอาหารและส่วนบนของกระเพาะอาหาร (ผู้เขียนพบใน 2 ปีที่ผ่านมา 4 กรณีตับพูซ้ายครอบครองกระเพาะอาหารที่เกิดจากกระเพาะอาหาร ขอบล่างซ้ายของการเยื้อง, โดย B-ultrasound, CT วินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตับ), การกดขี่ของตับอ่อนครอบครอง antrum ในกระเพาะอาหาร บันทึกการตรวจไขกระดูก: 1. การดำเนินการปลอดเชื้ออย่างเข้มงวดเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อป้องกันการติดเชื้อไขกระดูก 2, การวินิจฉัยเบื้องต้นของผู้ป่วยที่มีการเจาะไขกระดูกควรก่อนการรักษา 3 ปริมาณของของเหลวไขกระดูกเป็นอย่างยิ่ง 0.1 ~ 0.2ml 4. แนะนำให้ทำการตรวจไขกระดูกสำหรับผู้ที่เสียชีวิตภายในครึ่งชั่วโมงหลังจากการเสียชีวิต 5. เข็มฉีดยาและเข็มเจาะต้องแห้งเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก 6. หลังจากเข็มเจาะเข้าไปในกระดูกหลีกเลี่ยงการแกว่งใหญ่เกินไปเพื่อหลีกเลี่ยงการทำลาย 7. ควรซับป้ายทันทีหลังจากถอนไขกระดูกเพื่อหลีกเลี่ยงการแข็งตัว 8 ผู้ป่วยที่มีแนวโน้มมีเลือดออกควรมีความเหมาะสมที่จะขยายเวลาการบีบอัดของเว็บไซต์เจาะและให้ความสนใจกับการมีหรือไม่มีเลือดออกหลังการผ่าตัด กระบวนการตรวจสอบ วิธีการผลิตสเมียร์: (1) การเตรียมตัวก่อนวิธีสเมียร์และสเมียร์ 1. การเตรียมตัวก่อนการละเลง (1) ตรวจสอบให้แน่ใจว่าชิ้นงานสดและเตรียมโดยเร็วที่สุดหลังจากรับวัสดุ (2) การเคลือบควรเบาและหลีกเลี่ยงการบีบเพื่อป้องกันความเสียหายต่อเซลล์ รอยเปื้อนควรอยู่เสมอความหนาควรปานกลางเซลล์ควรหนาเกินไปและเซลล์ควรผอมเกินไปซึ่งจะส่งผลต่อการวินิจฉัย (3) สไลด์ควรสะอาดและไม่มีคราบน้ำมันแช่ด้วยสารละลายกรดซัลฟูริกแล้วจึงแช่ด้วยกรดอะซิติก 75% (4) ตัวอย่างที่มีโปรตีนสามารถทาโดยตรงได้ตัวอย่างที่ขาดโปรตีนและมีชั้นกาวบาง ๆ ติดอยู่กับสไลด์ก่อนที่จะเปื้อนเพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ออกระหว่างการย้อมสีกาวที่ใช้กันทั่วไปคือโปรตีนกลีเซอรีน มีการผสมโปรตีนไก่และกลีเซอรีน (5) ใช้สไลด์อย่างน้อยสองสไลด์กับตัวอย่างของผู้ป่วยแต่ละรายเพื่อหลีกเลี่ยงการวินิจฉัยที่ไม่ได้รับ หลังจากป้ายเปื้อนหมายเลขท้ายสุดของสไลด์ 2. วิธีการเตรียมสเมียร์ (1) วิธีการกด: ใช้สำหรับตัวอย่างบาง ๆ เช่นเลือด, หน้าอก, น้ำในช่องท้อง ฯลฯ หลังจากการหมุนเหวี่ยงตัวอย่างเล็ก ๆ จะถูกวางที่ด้านขวาของสไลด์และสารละลายทดสอบบนสไลด์จะถูกผลักเบา ๆ ไปทางซ้ายด้วยมุม 30 องศา (2) วิธีสเมียร์: เหมาะสำหรับสารละลายทดสอบที่มีความหนาเล็กน้อยเช่นตัวอย่างช่องจมูก ใช้สำลีไผ่บนสไลด์และหมุนจากกึ่งกลางสไลด์ตามทิศทางตามเข็มนาฬิกาหรือใช้ขนานกับปลายสไลด์การใช้ควรสม่ำเสมอและไม่ควรทำซ้ำ (3) วิธี smear ความดัน: ชิ้นงานถูกประกบระหว่างสองสไลด์ที่ข้ามในแนวนอนและแนวตั้งจากนั้นทั้งสองสไลด์จะถูกย้ายไปทับซ้อนกันจากนั้นดึงและกดเพื่อให้ได้สอง smear วิธีนี้ใช้ได้กับตัวอย่างที่มีความหนืดมากขึ้นเช่นเสมหะ (4) วิธีผลักผลัก: ใช้การดูดและปล่อยชิ้นงานที่ปลายด้านหนึ่งของสไลด์จากนั้นวางส่วนปลายด้านหน้าของหลอดหยดคู่ขนานบนชิ้นงานที่ลดลงแล้วเลื่อนหยดด้วยความเร็วเดียวกันขนานกับปลายอีกด้านหนึ่งเพื่อดันแผ่นฟิล์มออกมา วิธีนี้ใช้ได้กับตัวอย่างหน้าอกและน้ำในช่องท้อง (5) วิธีการพ่น: ตัวอย่างจะถูกพ่นซ้ำ ๆ กันอย่างสม่ำเสมอจากซ้ายไปขวาบนสไลด์ที่มีเข็มฉีดยาที่มีเข็มขนาดเล็กและวิธีนี้ใช้ได้กับตัวอย่างของเหลวที่ดูดแล้วต่างๆ (6) วิธีการพิมพ์: ตัดเนื้อเยื่อที่เป็นโรคออกโดยการผ่าตัดวางพื้นผิวที่ตัดบนสไลด์ทันทีแล้วค่อย ๆ กดพิมพ์ วิธีนี้เป็นวิธีเสริมสำหรับการตรวจชิ้นเนื้อ (2) การแก้ไข smear วัตถุประสงค์ของการผสมคือการรักษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาตามธรรมชาติของเซลล์และป้องกันการสลายตัวของเซลล์และการเน่าเสียของแบคทีเรียการตรึงสามารถทำให้ตกตะกอนและจับตัวเป็นโปรตีนในเซลล์และทำลายเอนไซม์ lysosomal ภายในเซลล์เพื่อไม่ให้เซลล์รักษาสัณฐานวิทยา โครงสร้างที่ชัดเจนและง่ายต่อการสี ดังนั้นยิ่งชิ้นตัวอย่างที่สดใหม่ยิ่งมีการตรึงในเวลาที่เหมาะสมมากขึ้นโครงสร้างของเซลล์ที่ชัดเจนยิ่งขึ้น 1. Fixative Solution: มีสามประเภท fixatives ที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจสอบทางเซลล์วิทยา: ชนิดแรกของการแก้ปัญหาการล้างอีเธอร์ไวน์: ของเหลวคงมีการซึมผ่านที่แข็งแกร่งและผลการตรึงที่ดีซึ่งเหมาะสำหรับการย้อมสีปกติทางเซลล์วิทยา คลอโรฟอร์มแอลกอฮอล์ตรึง: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามของคาร์โนต์ตรึง ข้อได้เปรียบของมันเหมือนกับข้างต้นแอลกอฮอล์ 95% ตัวที่สาม: เหมาะสำหรับการคัดกรองมะเร็งขนาดใหญ่ การเตรียมการนั้นง่าย อย่างไรก็ตามการเจาะจะแย่กว่าเล็กน้อย 2. วิธีการคงที่ (1) เมื่อทำการตรึงแบบเปียก: วิธีการตรึงหลังจากรอยเปื้อนจะไม่ทำให้แห้งหลังจากชิ้นงานที่แห้งนั้นถูกทำให้เปียก วิธีนี้มีความชัดเจนเนื่องจากโครงสร้างของเซลล์ที่ชัดเจนและการย้อมสีสด เหมาะสำหรับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนหรือการย้อมสี วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้กันโดยทั่วไปสำหรับเสมหะสารคัดหลั่งในช่องคลอดและหลอดอาหาร (2) ปัจจัยการทำให้แห้ง: หลังจาก smear จะไม่แห้งตามธรรมชาติแล้วแก้ไข เหมาะสำหรับตัวอย่างบาง ๆ เช่นปัสสาวะล้างท้องเป็นต้นนอกจากนี้ยังเหมาะสำหรับการย้อม Reiter และการย้อมสี Giemsa 3. เวลาที่กำหนด: โดยทั่วไปประมาณ 15-30 นาที ตัวอย่างที่มีเมือกมากขึ้นเช่นเสมหะสารคัดหลั่งในช่องคลอดตาข่ายดึงหลอดอาหาร ฯลฯ เป็นเวลานานเนื่องจากเวลาที่กำหนดปัสสาวะปัสสาวะหน้าอกน้ำในช่องท้องและรอยเปื้อนอื่น ๆ ไม่มีเมือกและเวลาที่กำหนดสามารถสั้นลงได้ตามความเหมาะสม (3) การย้อมสีรอยเปื้อน 1. วัตถุประสงค์และหลักการของการย้อมสี: วันของการย้อมสีคือการทำให้เนื้อเยื่อและโครงสร้างภายในเซลล์ย้อมด้วยสีที่แตกต่างกันโดยใช้สีย้อมตั้งแต่หนึ่งสีขึ้นไปเพื่อให้สามารถสังเกตโครงสร้างภายในของเซลล์ได้อย่างชัดเจนภายใต้กล้องจุลทรรศน์ หลักการของการย้อมสีเซลล์เนื้อเยื่อยังไม่ได้รับการอธิบายที่น่าพอใจและอาจเป็นผลกระทบทางกายภาพการกระทำทางเคมีหรือการรวมกันของทั้งสอง หน้าที่ทางกายภาพของการย้อมคือการใช้ปรากฏการณ์เส้นเลือดฝอยการซึมผ่านการดูดซับและการดูดซับเพื่อทำให้อนุภาคเม็ดสีของสีย้อมเข้าสู่เซลล์เนื้อเยื่ออย่างแน่นหนาและทำให้เกิดสี ปฏิกิริยาทางเคมีของการย้อมสีคือการย้อมที่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์เนื้อเยื่อทำปฏิกิริยาทางเคมีกับสารที่เกี่ยวข้องในการผลิตสารสี แต่ละสีย้อมมีคุณสมบัติสองอย่างคือการผลิตสีการเก็บรวบรวมถูกจัดให้อยู่ในรูปของความสัมพันธ์ คุณสมบัติทั้งสองนี้ส่วนใหญ่ผลิตโดยยีน chromogenic และยีนตัวช่วย กลุ่ม Chromophore: อนุพันธ์ของเบนซีนมีแถบการดูดกลืนแสงในบริเวณที่มองเห็นได้ แถบการดูดซับที่ชัดเจนของอนุพันธ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับความไม่แน่นอนของพันธะวาเลนซ์ของพวกมันตัวอย่างเช่น hydroquinone ไม่มีสีและเมื่อมันออกซิไดซ์มันจะสูญเสียอะตอมไฮโดรเจนสองอะตอมและโมเลกุลของมันจะกลายเป็นสีเหลือง แหวนเคลือบฟันที่ผลิตสีเรียกว่ากลุ่ม chromophoric หากสารประกอบมีหลายวงตราบใดที่หนึ่งในวงแหวนออกไซม์เปล่งสี chromophore จะเรียกว่า chromogen กลุ่มเสริม: เป็นกลุ่มอะตอมเสริม (กลุ่มกรด - เบส) ซึ่งสามารถสร้างสารประกอบไอออไนซ์ได้ นอกจากนี้ยังเพิ่มสีของสีย้อมให้เข้มขึ้นและให้ความสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อที่ถูกย้อม ธรรมชาติของกลุ่มบีบบังคับกำหนดว่าสีย้อมนั้นเป็นกรดและเป็นพื้นฐาน สีย้อมพื้นฐานมีกลุ่มส่งเสริมสีอัลคาไลน์และส่วนสีที่ผลิตในตัวทำละลายเป็นประจุบวกบวกและการจูบจะถูกรวมเข้ากับสารที่มีประจุลบในเซลล์เนื้อเยื่อเพื่อพัฒนาสี ยกตัวอย่างเช่นส่วนประกอบทางเคมีหลักของนิวเคลียสคือกรด deoxyribonucleic สามารถย้อมด้วย hematoxylin blue ได้ง่ายซึ่งเรียกว่า basophilic สีย้อมกรดมีกลุ่ม chromophore ที่เป็นกรดและส่วนที่มีสีในไลโซไซม์นั้นเป็นประจุลบซึ่งง่ายต่อการผูกกับส่วนที่มีประจุบวกของเซลล์เนื้อเยื่อเพื่อพัฒนาสีคุณสมบัตินี้เรียกว่า eosinophilic เช่นโปรตีนในพลาสซึม มันเป็นสีแดงหรือสีส้มร่วมกับ eosin หรือสีส้มได้อย่างง่ายดาย 2. วิธีการย้อมสีที่ใช้กันทั่วไป: วิธีการย้อมสีที่ใช้กันทั่วไปสามวิธีต่อไปนี้ในการทำงานทางคลินิกทุกวัน: (1) วิธีการย้อม Pap: วิธีนี้มีลักษณะที่เซลล์มีสี pleochroic และมีสีสันและมีสีสัน รอยเปื้อนเปื้อนนั้นมีความโปร่งใสดีแกรนูลล์ไซโตพลาสซึมที่ชัดเจนและโครงสร้างนิวเคลียสที่ชัดเจนตัวอย่างเช่นพลาสซึมไซโตพลาสซึมของเซลล์บุผิวเยื่อบุผิว squamous hyperkeratotic เป็นสีส้ม keratinocytes เป็นสีชมพูและเซลล์ก่อน keratinization เป็นสีเขียวอ่อนหรือสีน้ำเงิน สีเหมาะสำหรับการย้อมสีเซลล์เยื่อบุผิวหรือเพื่อดูผลของระดับฮอร์โมนต่อเซลล์เยื่อบุผิวในรอยเปื้อนในช่องคลอด ข้อเสียของวิธีนี้คือกระบวนการย้อมมีความซับซ้อนมากขึ้น (2) วิธีการย้อมสี Hematoxylineosin (HE): วิธีนี้มีความโปร่งใสในการย้อมสีที่ดีและมีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม ขั้นตอนการย้อมสีนั้นง่ายและให้ผลที่คงที่ มันเหมาะสำหรับเสมหะ smear แกนเคลือบฟันเป็นสีม่วงสีฟ้าพลาสซึมของไซโตพลาสซึมเป็นสีแดงสีแดงซีดและเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นสีแดงเข้ม (3) วิธีการย้อมสี Ritter-Gimsa (wrightgiemsaatain) วิธีนี้ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการตรวจเซลล์วิทยาเลือดและไขกระดูก แกรนูลของไอโซโทปและโครงสร้างความปลอดภัยทางนิวเคลียร์แสดงให้เห็นชัดเจนยิ่งขึ้น ใช้งานง่าย ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปแล้วจะไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีอาการไม่พึงประสงค์

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ