การทดสอบการตรึงเสริมบลาสโตซิสติส

สกุลของสกุลเป็นราที่ทำให้เกิดโรค มันกระจายไปทั่วโลกส่วนใหญ่ในอเมริกาเหนือทางตะวันออกของสหรัฐอเมริกาและรายงานล่าสุดของการติดเชื้อในทวีปแอฟริกาและอิสราเอล มีการรายงานก่อนหน้านี้ในสหราชอาณาจักรสหภาพโซเวียตและฝรั่งเศส มีรายงานที่คล้ายกันในประเทศจีน แต่ไม่มีการระบุวัฒนธรรมขั้นสุดท้าย ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ลบ (น้อยกว่า 1: 4) บวก: บวก (titer เพิ่มขึ้น) แสดงให้เห็นการติดเชื้อที่มีตา, coccidioides และ histoplasma เคล็ดลับ: ถ่ายเลือดขณะท้องว่างก่อนตรวจร่างกาย ค่าปกติ ลบ (<1: 4) ความสำคัญทางคลินิก ตาที่เป็นบวก (เพิ่ม titer), coccidioides, การติดเชื้อฮิสโตพลาสโมซิส ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: โรคตาพิจารณาปอดโรคตา การทดสอบมีความซับซ้อนและถูกแทนที่ด้วยวิธีอื่น กระบวนการตรวจสอบ (1) การไตเตรทของส่วนประกอบและเม็ดเลือดแดง 1 รับส่วนประกอบ 1 มล. เพิ่ม BBS 9 มล. จากนั้นเจือจางเป็น 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 และรับ 50 hemolysin 0.2 มล. เพิ่ม BBS 9.8 มล. ซึ่งเป็น 1: 100 hemolysin และจากนั้นให้เจือจางเป็น 1: 800, 1: 1600, 1: 1600, 1: 3200 2 นำหลอดทดลองรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสเติมความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ 0.1 มล. ตามยาวและเติม Hemolysin 0.1 มล. ในแต่ละแถว (ควรเพิ่มจากการเจือจางสูงสุด) จากนั้นเติม BBS0.2ml เสริมและ แต่ละหลอดควบคุมฮีโมลิซินเพิ่มด้วย BBS 0.3 มล. และในที่สุดก็เพิ่มเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ 2% ในแต่ละหลอด จำนวนทั้งหมดของแต่ละหลอดคือ 0.5 มล. เขย่าวางไว้ในถังเก็บน้ำ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและสังเกตผล การเจือจางที่สูงที่สุดของส่วนประกอบที่สมบูรณ์ของ hemolyzed และ hemolysin คือหน่วยที่เกี่ยวข้อง Hemolysin 1: 3200 เป็นหน่วย hemolysin และส่วนเติมเต็ม 1:80 เป็นหน่วยเสริม ในการใช้งานจริง, hemolysin คือ 2u (3200 ÷ 2 = 1600) และส่วนประกอบคือ 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32) (2) การทดสอบอย่างเป็นทางการ: 1 ใช้งานด้วย microplate V-type แต่ละชิ้นงานทดสอบหนึ่งชิ้นและหนึ่งซีรัมควบคุม เพิ่ม BBS0.025ml ลงในแต่ละหลุม 2 ซีรั่มจุ่ม (0.025 มล.) ที่มีแท่งเจือจางไปที่หลุมแรกหมุนและโอนไปยังหลุมที่สองรวมเป็นแปดหลุมจึงได้รับ 1: 2 ถึง 1: 256 เจือจาง หลอดควบคุมที่สมบูรณ์: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4 หลอดควบคุมเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ: 4. หลอดควบคุมแอนติบอดี: 0 หลอดควบคุมเชิงลบ 1: 2 ถึง 1: 256 = 0 หลอดควบคุมเชิงบวก: ซีรั่มบวกเหมือนกันผลลัพธ์ควรสอดคล้องกัน เมื่อหลอดปฏิกิริยาของหลอดวัดแต่ละหลอดมีความแรงที่สุดหลอดหนึ่งยังคงมี±รายงานที่น่าสงสัยและรายงาน 1 ถึง 4 เป็นบวก หากทั้งหลอดวัดและหลอดควบคุมซีรัมมีส่วนประกอบที่ไม่สมบูรณ์หลอดวัดทั้งหมดจะเป็น 0 และรายงานนั้นเป็นค่าลบ วิธีการตรวจหาแอนติบอดีนั้นเหมือนกับวิธีการตรวจหาแอนติเจนยกเว้นว่าจะใช้แอนติเจนที่รู้จักกันสี่ตัวแทนที่จะใช้เพื่อตรวจหาระดับซีรัมที่จะทำการทดสอบ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและการติดเชื้ออาจเกิดขึ้นเนื่องจากเข็มฉีดยาที่ไม่สะอาดในระหว่างการเจาะเลือด

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ