เซรั่มฟอสโฟลิปิด

เซรั่มฟอสโฟไลปิดส์ส่วนใหญ่ประกอบด้วยสี่ส่วน: เลซิติน, ไลโคเลซิติน, neurophospholipid และเซฟาลิน ในงานทางคลินิกเป็นที่น่าสงสัยโดยทั่วไปในการตรวจหาระดับฟอสโฟลิปิดทั้งหมดในซีรั่มมีสองวิธีสำหรับการตรวจสอบทางเคมีและเอนไซม์สำหรับการตรวจสอบองค์ประกอบของฟอสโฟลิปิดในซีรั่มต่อไป ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจสอบทางชีวเคมี บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ลดลงในโรคไวรัสตับอักเสบอย่างรุนแรง, โรคตับแข็ง decompensated, โรคแทนเจียร์, hyperthyroidism, โรค malabsorption, โรค myeloproliferative, หลาย myeloma, โรค Wolman, โรค Leye, หลายเส้นโลหิตตีบ ฯลฯ . ค่าปกติ: เซรั่มฟอสโฟไลปิด: 1.7-3.2mmol / L เหนือปกติ: เพิ่มขึ้นในโรคดีซ่านอุดกั้น, โรคตับแข็งน้ำดีหลัก, ท่อน้ำดีอักเสบแข็งปฐมภูมิ, กลุ่มอาการของโรคเซีย, โรคสะสมของไกลโคเจน, โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, กลุ่มอาการของโรคต่อมไทรอยด์ , ตับไขมัน, การขาดสารอาหารไขมัน, การตั้งครรภ์, ยาคุมกำเนิด, ฯลฯ เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: ก่อนการตรวจอาหารจะเบาและห้ามดื่มแอลกอฮอล์ ตรวจสอบท้องว่างในตอนเช้า ค่าปกติ วิธีอัตราเอนไซม์ (37 ° C) 1.7 ~ 3.2mmol / L (130 ~ 250mg / dl) ใน P × 25; 1.7 ถึง 3.2 mmol / L (5.2 ถึง 9.9 mg / dl) ในแง่ของ P ความสำคัญทางคลินิก 1, สูงในโรคดีซ่านอุดกั้น, โรคตับแข็งทางเดินน้ำดีหลัก, ท่อน้ำดีอักเสบแข็งปฐมภูมิ, โรคเซียร์, โรคสะสมเซียร์, โรคอ้วนสะสม, โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคไต, ต่อมไทรอยด์ อาการที่ลดลง, ตับไขมัน, การขาดสารอาหารไขมัน, การตั้งครรภ์, ยาคุมกำเนิด, ฯลฯ 2, ลดลงในโรคไวรัสตับอักเสบรุนแรง, โรคตับแข็ง decompensated, โรคแทนเจียร์, hyperthyroidism, โรค malabsorption, โรค myeloproliferative, หลาย myeloma, โรค Wolman, โรค Leye, หลายเส้นโลหิตตีบ อาการ ฯลฯ ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ตับบาดเจ็บตับอ่อน ผล myeloma หลาย อาจเป็นโรคสูง: โรคอ้วน, lipodystrophy, โรค malabsorption, ต่อมไทรอยด์ hyperthyroidism ในเด็ก 1, ฟอสโฟไลพิสดีไฮโดรไลซิสไม่เฉพาะเจาะจง แต่เลซิตินในซีรั่ม, ไลโซซิตินและ neurophospholipids มีสัดส่วนประมาณ 95% ของฟอสโฟลิปิดทั้งหมดดังนั้นค่าที่วัดได้สามารถเป็นตัวแทน 2 สูตรเอนไซม์ข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นจำเป็นต้องศึกษาความคงตัวและสารเติมแต่ง กระบวนการตรวจสอบ ทันทีหลังจากเก็บตัวอย่างเลือดแล้วทำการทดสอบในสารละลายแอปพลิเคชั่นเอนไซม์ 3.0 มล., 20 μlของซีรั่ม, 20 μlของสารละลายมาตรฐาน, 20 μlของน้ำและ 20 μlของน้ำถูกผสมเข้าด้วยกันและเก็บไว้ที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาที วิธีนี้ใช้ฟอสโฟลิโพเซสดีไฮโดรไลเซเลซิตินไลโซซิตินและไซโคฟอสโฟไลปิดและโคลีนที่เกิดขึ้นถูกออกซิไดซ์โดยโคลีนออกซิเดสเพื่อสร้างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ