แอนติบอดีไวรัสไข้เลือดออกระบาด

ไม่นานหลังจากการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกระบาด EHF-IgM ตรวจพบในซีรั่มและแหลมภายใน 7 ถึง 10 วัน EHF-IgG ปรากฏเพียง 2 สัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการและสามารถอยู่ได้นานหลายปี ความมุ่งมั่นของ EHF-IgM มีค่าอย่างมากในการวินิจฉัยการติดเชื้อไข้เลือดออกในระยะแรก ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: EHF-IgM เป็นลบและ EHF-IgG เป็นลบและปกติ บวก: EHF-IgM เป็นผลบวกต่อโรคไข้เลือดออกระบาด เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ ค่าปกติ ติดลบ: ลบ EHF-IgM, ลบ EHF-IgG ความสำคัญทางคลินิก EHF-IgM เป็นผลบวกต่อโรคไข้เลือดออกระบาด ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ไข้เลือดออกระบาด, การพิจารณาไข้เลือดออก เตรียมก่อนการตรวจสอบ: 1. กรุณาแจ้งแพทย์เกี่ยวกับยาล่าสุดและการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาพิเศษก่อนการทดสอบ 2 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 3. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจสุขภาพคุณควรเริ่มอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่มีต่อผลการทดสอบ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: เมื่อคุณวาดเลือดคุณควรผ่อนคลายจิตใจหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวและเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด คนที่ไม่เหมาะสม: โดยทั่วไปไม่มีประชากรพิเศษ กระบวนการตรวจสอบ 1 วัสดุห้องปฏิบัติการ เลือด 2 หลักการของการกำหนดแอนติบอดีไวรัสไวรัสไข้เลือดออกระบาด immunofluorescence ทางอ้อม: เซลล์ smear ติดเชื้อไวรัส EHF จะใช้เป็นแท็บเล็ตแอนติเจนเป้าหมายและซีรั่มที่จะทดสอบจะถูกเพิ่มเข้ามาหลังจากการทำปฏิกิริยาเซลล์จะถูกย้อมด้วย fluorescein (FITC) - ติดฉลากต่อต้าน IgM ของมนุษย์และเซลล์มีสีตามการปรากฏตัว ตีความผลลัพธ์ 3 น้ำยา แท็บเล็ต Antigen และ IgM ที่ติดป้ายต่อต้านมนุษย์มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบรีเอเจนต์พร้อมใช้ หลักการในการเตรียมแท็บเล็ตแอนติเจนคือการเพาะเลี้ยงเซลล์ VeroE-6 ที่ติดเชื้อไวรัส EHF เพื่อเตรียมการระงับการกระจายของเซลล์ซึ่งจะถูกเพิ่มลงในแถบเลื่อนกระจก 10 ชั้นที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วและวางกล่องคาร์บอนไดออกไซด์ 5% ภายใต้สภาพแวดล้อมให้ดำเนินการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 16 ~ 18 ชั่วโมงเซลล์จะถูกแนบไปกับภาพนิ่งตามด้วยการล้างคงที่อะซิโตนปิดผนึกแห้งและเก็บไว้ที่ -20 ° C สเมียร์ของเซลล์ VetoE-6 ที่ไม่ติดเชื้อนั้นถูกเตรียมในลักษณะเดียวกันเพื่อทำการเปรียบเทียบ 4 วิธีการใช้งาน (1) ซีรัมทดสอบถูกเจือจางด้วย 5 mmol / L PBS (pH 7.2) จากนั้นเติม dropwise ลงในแผ่นแอนติเจนแล้ววางในกล่องความชื้นที่ 37 ° C เป็นเวลา 45 นาที (2) การล้างด้วย PBS 3 ครั้งแช่ 3 นาทีในแต่ละครั้งเขย่า 2 นาทีทำให้แห้งเพิ่ม 0.1 g / L ของ Evans blue-PBS สูตร IgC ที่ติดฉลากต่อต้านมนุษย์ด้วยการติดตั้งด้วยวิธีเดียวกันการซักและอบแห้ง (3) การใช้ชิ้นส่วนที่ปิดผนึกโพลีไวนิลแอลกอฮอล์ - กลีเซอรอลที่ไม่ใช่ฟลูออเรสเซนต์ซึ่งสังเกตได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงที่จุดหรือแผ่นฟลูออเรสเซนต์เฉพาะในแผ่นไซโตพลาสซึมเป็นบวกตามจำนวนเซลล์บวก ++++) และส่วนกลับของการเจือจางสูงสุดของซีรัมบวกคือแอนติบอดีไทเทอร์ในตัวอย่างทดสอบ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ