ไลโซไซม์ทำน้ำลาย

Lysozyme เป็นโปรตีนพื้นฐานที่ประกอบด้วยโพลีเปปไทด์สายโซ่เดียวที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1.5kD และจุดไอโซอิเล็กทริกของ pH11 มันเป็นเรื่องง่ายที่จะจับกับแบคทีเรียและสามารถไฮโดรไลซ์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวกเป็นสารสำคัญในของเหลวในร่างกาย เมื่อรวบรวมน้ำลายให้ใช้น้ำอุ่นล้างปากและเก็บ 5 ถึง 10 นาทีหลังจากเสร็จสิ้น ในช่วงเวลาของการเก็บสายสวนสามารถนำไปใช้โดยตรงเพื่อดึงออกจากการเปิดของต่อมแต่ละหรือน้ำลายไหลตามธรรมชาติสามารถเก็บรวบรวมในหลอดทดลองที่สะอาด หากไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะหลั่งน้ำลายออกมาตามธรรมชาติให้ใช้สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพียงเล็กน้อยแล้ววางไว้ใต้ลิ้นสักสองสามนาทีแล้วนำสำลีที่บีบออกมาเพื่อให้ได้น้ำลาย ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจัดหมวดหมู่การตรวจสอบช่องปาก: การตรวจร่างกายของเหลว บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ไลโซไซม์ที่ทำน้ำลายจะลดลงเพื่อทำให้เกิดการติดเชื้อในช่องปากและการลดลงของพยาธิสภาพที่เห็นในเนื้องอกมะเร็ง ค่าปกติ: ไลโซไซม์ทำน้ำลาย: 1.5-1.9mg / L เหนือปกติ: พบได้ในโรคปากแห้ง (โรค Sjogren) เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: เมื่อเก็บน้ำลายให้ใช้น้ำอุ่นกับน้ำยาบ้วนปากและเก็บหลังจาก 5-10 นาที ค่าปกติ ไม่ระคายเคือง: 1.5 ถึง 1.9 มก. / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก การลดลง: การลดลงทางสรีรวิทยาจะเห็นได้ในช่วงเวลาที่ผู้หญิงมีประจำเดือน, การลดพยาธิสภาพที่เห็นในเนื้องอกมะเร็ง, และไลโซไซม์น้ำลายจะลดลงเพื่อทำให้เกิดการติดเชื้อในช่องปาก ระดับความสูง: เห็นได้ในโรคปากแห้ง (โรค Sjogren) ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังสำหรับแผลในช่องปากในเด็ก 1. น้ำลายไลโซไซม์เป็นโปรตีนพื้นฐานประจุบวกที่มีคุณสมบัติของเอนไซม์ซึ่งส่วนใหญ่มาจากการป้องกันการละลายของตัวเหนี่ยวนำในน้ำลายเมื่อรวบรวมตัวอย่างน้ำลายเพื่อไม่ให้ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมไลโซไซม์ 2. เมื่อรวบรวมน้ำลายให้ใช้น้ำอุ่นกับน้ำยาบ้วนปากและเก็บหลังจาก 5 ถึง 10 นาที ในช่วงเวลาของการเก็บสายสวนสามารถนำไปใช้โดยตรงเพื่อดึงออกจากการเปิดของต่อมแต่ละหรือน้ำลายไหลตามธรรมชาติสามารถเก็บรวบรวมในหลอดทดลองที่สะอาด หากไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะหลั่งน้ำลายออกมาตามธรรมชาติให้ใช้สำลีที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพียงเล็กน้อยแล้ววางไว้ใต้ลิ้นสักสองสามนาทีแล้วนำสำลีที่บีบออกมาเพื่อให้ได้น้ำลาย กระบวนการตรวจสอบ ตัวอย่างจะถูกเก็บรวบรวมทันทีหลังการเก็บรวบรวมและวิธีการทดสอบคือปฏิกิริยาการตกตะกอนของอิมมูโนทริดิมิไดติเมทริกและอนุภาคน้ำยาง agglutination agglutination immunoturbidimetry 1. ปฏิกิริยาการตกตะกอนวิธี Immunoturbidimetric: เมื่อแอนติบอดีมากเกินไปอัตราส่วนที่เหมาะสมของแอนติเจนและแอนติบอดีจะเป็นเส้นตรง ความขุ่นที่ซับซ้อนของแอนติเจนและแอนติบอดีสามารถกำหนดได้โดยใช้ความยาวคลื่นอุลตร้าไวโอเล็ต (340 นาโนเมตร) เครื่องวัดสีโฟโตอิเล็กทริกสเปกโตรโฟโตมิเตอร์และเครื่องวิเคราะห์ชีวเคมีแบบอัตโนมัติส่วนใหญ่สามารถใช้สำหรับความขุ่น 2. การเกาะติดกันของอนุภาคลาเท็กซ์วิธี Immunoturbidimetric: แอนติบอดีจะไวต่ออนุภาคของน้ำยางเมื่อเพิ่มแอนติเจนแล้วอนุภาคของน้ำยางที่ไวต่อการสัมผัสจะถูกรวมกับแอนติเจนเพื่อสร้าง agglomerates ในขนาดที่แตกต่างกัน เมื่ออนุภาคที่รวมตัวกันมีขนาดเล็กแสงสามารถผ่านได้เมื่ออนุภาครวมมีขนาดใหญ่แสงจะกระจายและแสงส่งจะลดลง การใช้หลักการนี้สามารถใช้ความขุ่นสองวิธี (1) วิธีอิมัลชันอนุภาคแสงอิมัลชันแสงสีขาว: เมื่อเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาคน้ำยางอยู่ในช่วง 0.1 ถึง 0.8 μmเส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคมีขนาดใหญ่การดูดกลืนแสงจะเพิ่มขึ้นและความยาวคลื่นประมาณ 500 นาโนเมตรสามารถวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของความยาวคลื่น 585 นาโนเมตร (2) วิธีใกล้เคียงแสงอิมัลชันอนุภาคอิมัลชันแสง: หลักการเดียวกับความขุ่นแสงสีขาวขนาดอนุภาคของอนุภาคน้ำยาง 0.2 μmสามารถวัดได้โดย 940 นาโนเมตรแสงอินฟราเรดใกล้ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ