เอนไซม์อะโครโซมสเปิร์ม

เอนไซม์ acrosomal มีอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นในของตัวอสุจิ acrosome และบนเส้นศูนย์สูตรพังผืดมักจะอยู่ในรูปแบบที่ไม่ได้ใช้งานเมื่อหัวสเปิร์มเข้าสู่ zona pellucida acrosin จะทำงานเป็น acrosin เอ็นไซม์นี้เป็นเอนไซม์โปรตีเอสเป็นกลางที่ขาดไม่ได้ในกระบวนการปฏิสนธิคล้ายกับทริปซินมันสามารถไฮโดรไลเซ่ไข่ zona pellucida ทำให้สเปิร์มผ่านเข้าสู่คิวมูลัสแล้วผ่านเพโลดูด้า นอกจากนี้ยังส่งเสริมการปล่อยของ kinins ในระบบสืบพันธุ์ซึ่งจะช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิและส่งเสริมการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจัดหมวดหมู่ตรวจสอบการตรวจสอบชาย: การตรวจน้ำอสุจิและต่อมลูกหมากโต บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นเพศชายถือศีลอด: ไม่ถือศีลอด ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ภาวะมีบุตรยากชาย ค่าปกติ: เอนไซม์ acrosome อสุจิ: 15.29-58.15U / L เหนือปกติ: หายาก เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: คุณต้องงดเพศก่อนการทดสอบประมาณ 3-7 วันแนะนำให้หลีกเลี่ยงการดื่มและทำงานหนักเกินไปในอนาคตอันใกล้ ค่าปกติ (36.72 ± 21.43) วิธี U / L (BAEE-ADH) ความสำคัญทางคลินิก Acrosin ขาดไม่ได้สำหรับการเคลื่อนไหวของอสุจิและการปฏิสนธิและการขาดกิจกรรมของเอนไซม์ acrosome สามารถนำไปสู่ภาวะมีบุตรยากของเพศชาย ดังนั้นการกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์สเปิร์มอะโรโซมจึงสามารถใช้เป็นดัชนีอ้างอิงสำหรับความสามารถในการปฏิสนธิของสเปิร์มและการวินิจฉัยภาวะมีบุตรยากในเพศชาย ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังสำหรับภาวะมีบุตรยากชาย Acrosin ยังส่งเสริมการปล่อยของ kinins ในระบบสืบพันธุ์ซึ่งจะช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิและส่งเสริมการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ กิจกรรมของเอนไซม์ acrosome ที่ไม่เพียงพอสามารถนำไปสู่การมีบุตรยากชาย กระบวนการตรวจสอบ (1) การล้างอสุจิและการสกัด acrosin: ใช้น้ำอสุจิเหลว 0.25 มล. ในหลอด centrifuge พลาสติกและ centrifuge ที่ 500 × g เป็นเวลา 5 นาทีทิ้ง supernatant และกลับหลอด centrifuge บนกระดาษดูดซับเพื่อลบสารละลายที่เหลือ เติมสารละลายกรดอะซิติก 2% 0.25 มล. ใส่ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 ° C ค้างคืน (16 ~ 24 ชั่วโมง) ลบออกปั่นแยกที่ 1000 × g เป็นเวลา 10 นาทีจากนั้นนำ supernatant มาใช้ (2) ขั้นตอนการวัด: NAD 0.1 มล. (1 มก. / มล.) เตรียมสดใหม่ด้วยค่า pH 8.70.05 mol / LTris-HCl บัฟเฟอร์, BAEE 1 มก. / มล. 0.5 มล., ADH (3.46 มก. / มล.) 0.1 ถูกเพิ่มตามลำดับใน cuvette 2.25 มล. ของมล. และบัฟเฟอร์ Tris-HCl ผสมอย่างสม่ำเสมอและอุ่นล่วงหน้าที่ 25 ° C เป็นเวลา 5 นาทีจากนั้นเพิ่ม 0.05 มิลลิลิตรของสารสกัดเอนไซม์ acrosome เพื่อผสมทันทีบันทึกการเปลี่ยนแปลงของการดูดซับของสารละลายที่ 366nm 10 นาทีหลังจากเติมสารละลายเอนไซม์ (△ A366mm / 10min) (3) คำจำกัดความของหน่วยกิจกรรมของเอนไซม์และการคำนวณกิจกรรมของเอนไซม์: 1 milliunit (mu) ของกิจกรรมของเอนไซม์ acrosome เท่ากับ BAEN เท่ากับ 1 nmol / L ต่อนาทีภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาข้างต้น (pH 8.5 และ 25 ° C) ปริมาณของเอนไซม์ที่ต้องการ เนื่องจากการไฮโดรไลซิสที่ 1 nmol / L ของ BAEE เปลี่ยนการดูดซับของสารละลายที่เกิดปฏิกิริยาโดย 0.0011 กิจกรรมของเอนไซม์ต่อมิลลิลิตรของน้ำเชื้อจะถูกคำนวณตามสูตรต่อไปนี้: t คือเวลาตอบสนอง (10 นาที), ΔAคือการเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสงใน t นาทีและ V คือปริมาตรของสารละลายเอนไซม์ (0.05 มล.) ดังนั้นกิจกรรมของเอนไซม์ ตามสูตรข้างต้นจะได้รับกิจกรรมของเอนไซม์ต่อมิลลิลิตรของสารสกัดเนื่องจากปริมาตรของสารสกัดนั้นเหมือนกับปริมาตรของน้ำอสุจิที่เป็นต้นฉบับสูตรข้างต้นจะคำนวณกิจกรรมของ acrosome ต่อมิลลิลิตรของน้ำอสุจิ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ