Dilaterad kardiomyopati

Dilaterad kardiomyopati är en vanlig typ av primär kardiomyopati. Det kännetecknas av en betydande utvidgning av vänster kammare (mest) eller höger kammare, med varierande grad av myokardial hypertrofi, och minskad ventrikulär systolisk funktion. Den kännetecknas av hjärtförstoring, hjärtsvikt, arytmi och emboli. Det kallades tidigare kongestiv kardiomyopati. Sjukdomen åtföljs ofta av arytmier, tillståndet är gradvis sämre och döden kan uppstå i vilket som helst stadium av sjukdomen. Cirka 20% av DCM-patienter har en familjehistoria av kardiomyopati. Under de senaste åren har diagnosgraden för utvidgad kardiomyopati gradvis ökat. Det uppskattas att den årliga diagnosgraden är cirka 8/100 000 och prevalensen är cirka 37/100 000. Bland dem är hälften av patienterna under 55 år och cirka 1/3 av dem Hjärtfunktionen var klass Ⅲ ～ Ⅳ (New York Heart Association betygsstandard). Men vissa odiagnostiserade lätta patienter kan göra den faktiska förekomsten högre.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.