Screening av nyfödda sjukdomar

Screening av nyfödda sjukdomar är ett enkelt, snabbt och billigt blodfläcktest som möjliggör tidig upptäckt av ett barn med en medfödd genetisk sjukdom och en snabb behandling för en sund tillväxt. Vissa medfödda metabola sjukdomar, även om förekomsten är mycket låg, kan allvarligt påverka intellektuell utveckling och kan leda till livslångt funktionshinder. Ingen diagnos kan ställas före födseln och det finns inga symptom tidigt i livet. Hon har lidit irreversibel skada och förlorat sin behandling. Tidig upptäckt, tidig upptäckt och tidig behandling efter födseln kan skydda barnet från skador och förhindra mental retardering.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.