Familiell hemorragisk nefrit (Alport-syndrom)

Familiell hemorragisk nefrit (Alport syndrom, AS) är en genetisk sjukdom. Den rapporterades först av Samuelson 1874 och Dickinson 1875. Det är känt i litteraturen som ärftlig nefrit, ärftlig progressiv nefrit och ärftlig kronisk Progressiv nefrit, ärftlig kronisk nefrit, kliniska manifestationer är främst hematuri, neurologisk dövhet, ögonsjukdom och kronisk njurinsufficiens.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.