Medfödd preaurikulär fistel

Medfödd preaurikulär fistel (medfödd preaurikulär fistel) är en kliniskt vanlig medfödd yttre öronsjukdom, och är en rest av ofullständig fusion under utvecklingen av aurikelprimet i den första och andra kindbågen. Det genetiska kännetecknet är en autosomal dominerande arv. Fistelens öppning är mestadels framför öronen, och några få kan vara i den triangulära hylsan i aurikeln eller öronkaviteten. Medfödd preaurikulär fistel är indelad i enkel typ, infektiös typ och sekretorisk typ. I allmänhet asymptomatisk. Vid pressning kan det finnas ett litet tunt slem eller mjölkigt vitt sebaceous material som strömmar över fisteln, lokal klåda och obehag. Asymptomatiska eller asymptomatiska patienter får inte behandlas. Lokala klåda och utsöndringar bör tas bort kirurgiskt. Kirurgi kan utföras under lokalbedövning med 1% Nufcaine och under allmän anestesi hos barn. Under operationen kan sonder användas för vägledning eller trubbiga nålar kan användas för att injicera metylenblå eller spiklila lösning i fisteln som ett tecken. I den här metoden bör injektionen inte vara för mycket. Torka rent för att undvika kontaminering. Under operationen kan ett fusiform snitt göras vid fisteln, som sträcker sig i öronets riktning och separeras längs fistelns riktning tills grenarnas ändar är synliga. Om inflammatorisk granuleringsvävnad kan tas bort tillsammans, ska såret beläggas med jod och hudfelen är för stor. Efter granuleringen har skrapats kan huden transplanteras eller förbandet kan bytas varje dag och såret läker i två steg.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.