Kalman syndrom

Kallmanns syndrom (KS) är en låg gonadotropin hypogonadism med förlust av eller förlust av lukt. Det är en sjukdom med klinisk och genetisk heterogenitet. KS kan vara familjärt eller sporadiskt, och det finns tre sätt att vara ärftliga: X-länkad recessiv arv, autosomal dominerande arv och autosomal recessiv arv.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.