Pediatrisk glykogenlagringssjukdom typ Ⅵ

Glykogenlagringssjukdom GS (GSD-Ⅵ) orsakas av leverfosforylasbrist och orsakas främst av leversjukdomar och är relativt sällsynt. De flesta av barnen visade hepatomegali och tillväxthämning under tidig barndom. Hypoglykemi, hyperlipidemi och ketonhöjning var alla milt, och det fanns inga symtom på hjärta- och skelettmuskler. Förbättrar och försvinner ofta under puberteten. De flesta barn behöver inte behandling, för att förhindra hypoglykemi kan du ta ett litet antal måltider eller ge högkolhydratdieter.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.