Mukopolysackaridos hos barn

Mucopolysaccharidosis (MPS) är en grupp medfödda genetiska sjukdomar. På grund av brist på mukopolysaccharidos-enzymer kan sura mukopolysackarider inte brytas fullständigt, vilket resulterar i ansamling av mukopolysackarider i olika vävnader i kroppen, vilket orsakar en serie kliniska symtom såsom skelettdeformitet och mental retardering Och tecken. Enligt de olika symtomen som orsakas av olika enzymer kan de delas in i 6 typer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.