Autoimmun hemolytisk anemi

Autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) är en grupp av anemi orsakad av onormalt hög B-lymfocytfunktion, produktion av antikroppar mot röda blodkroppar och ökad förstörelse av röda blodkroppar. Ibland kan förstörelsen av röda blodkroppar kompenseras genom generering av röda blodkroppar i benmärgen. Anemi uppstår inte kliniskt, det vill säga endast autoimmun hemolys (AIH). Andra kan bara upptäcka anti-erytrocytantikroppar (AI) utan uppenbara tecken på hemolys. När kroppen producerar både anti-själv-erytrocytantikroppar och anti-själv-blodplättantikroppar (till och med leukocytantikroppar), och sedan uppstår anemi och trombocytopeni (eller hela cellreduktion), kallas det Evans. De kliniska manifestationerna av denna sjukdom är olika. Varm antikroppstyp AIHA är kronisk början och lätt att upprepa. Vissa patienter har tidigare haft akuta attacker. Under attacken syns frossa, feber, gulsot, ryggsmärta etc. Hemoglobinuri är vanligt vid paroxysmal förkylning. Hemoglobinuri är sällsynt vid kall agglutininsjukdom, tillståndet är ofta repetitivt och det är inte lätt att kontrollera i senare skeden.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.