Sezeri syndrom

Rapporterades först av Sézary och Bouvarin 1938. Sézary syndrom är en leukemi och erytrodermiskt malignt T-celllymfom med låg kvalitet. Det kännetecknas av systemisk erytroderma, ytlig lymfadenopati och närvaron av atypiska celler i perifert blod. Även om patienter med typisk MF kan utvecklas till Sezeri-syndrom, är patienter med Sézary-syndrom vanligtvis med erytroderma från början.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.