Mukopolysackaridos hos barn typ Ⅳ

Mukopolysackaridos hos barn typ Ⅳ, även känd som mukopolysackaridos-typ; Mucopolysaccharidos-typ; Mucopolysaccharidos-typ; Golberger-syndrom; β-glukosidasbrist; Goldberg-syndrom . Recessiv för autosomal. Dess kliniska egenskaper är omfattande benskador än skallen och ansiktsbenen. I början av 1900-talet (Thompson, 1900) har mukopolysackaridos registrerats. Hurler respektive Pfaundler (1919) rapporterade typen av kort stam och skelettdeformitet hos barn med psykisk retardering. Mucopolysaccharidosis typ IV rapporterades först av Morquio och Breilsford i Uruguay 1929.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.