Globinogenisk anemi retinopati

Globulinproducerande anemi, även känd som sigdcellanemi, beskrevs först av Herrick 1910, och han upptäckte att "sjukdom" -celler dök upp i blodet hos en svart hemolytisk anemi svart man. Eftersom det först inträffade i länder längs Medelhavet kallas det också Medelhavsanemi. Det visade sig senare förekomma i alla delar av världen utom Medelhavet, även känd som talassemi. Detta är en genetisk defekt av hemoglobin, som har en komplex genetisk bas och kan ha en mängd olika genmutationer. Det är en grupp av relativt orena hemoglobinsyntesstörningar. Det kan delas upp i homozygoter och heterozygoter, och kan också kombineras med annat hemoglobin med onormala egenskaper för att bilda ett dubbel heterozygotillstånd. Sjukdomen kan delas in i flera kategorier, såsom sigdcellanemi, benämnd Sthal-sjukdom, segdcellanemi eller SS-sjukdom, sigdcell C-sjukdom (SC-sjukdom); segdcellstyp), även känd som AS-hemoglobinsjukdom. Svårighetsgraden av okulära lesioner varierar beroende på typ, med komplikationer som är mest allvarliga i Sthal och SC ögon.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.